染色体

K39KA35细胞角蛋白 39; CK39HGNC 批准的基因符号:KRT39细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:40,958,41...

本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴或不伴肾囊肿的多囊肝病-3(PCLD3)是由染色体11q14上的ALG8基因(608103)杂合突变引起的。▼ 说明PC...

DVL1 结合蛋白DVL/AXIN 复合物抑制剂; IDAXHGNC 批准的基因符号:CXXC4细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:104,...

关节挛缩伴严重脊柱侧凸远端关节挛缩,IID 型; DAIID▼ 说明4 型远端关节弯曲(DA4)的特征是存在脊柱侧凸(Bamshad 等人总结,2009)。远端关...

α-1-抗胰蛋白酶缺乏症是由 SERPINA1 基因(107400)突变引起的,最常见的是 PiZ 等位基因(107400.0011)的纯合性。▼ 说明α-1-抗...

OTS细胞遗传学定位:15q26.1-qter 基因组坐标(GRCh38):15:88,500,001-101,991,189▼ 说明临床耳硬化症是听力障碍的最常...

HGNC 批准基因符号:RTKN2细胞遗传学定位:10q21.2 基因组坐标(GRCh38):10:62,183,900-62,268,844(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准的基因符号:SYNJ1细胞遗传学定位:21q22.11 基因组坐标(GRCh38):21:32,628,759-32,728,394(来自 NCBI...

ATKIN SYNDROME阿特金综合症▼ 临床特征Atkin等人(1985)报道了一个3代家庭,其中有11名中度至重度智障男性和3名轻度智障女性。表型表现包括身...

ATONAL,果蝇,同源物,7此条目中代表的其他实体:调节元件,顺式作用,增强子,ATOH7 上游 21.7 KB,包括;RECE-ATOH7,包括HGNC 批准...

内联蛋白2脊髓灰质炎病毒受体样 2;PVRL2疱疹病毒进入介质 B;HVEB脊髓灰质炎病毒受体相关2;PVRR2;PRR2CD112 抗原;CD112HGNC 批...

SUGIO-KAJII 综合征有证据表明 III 型毛鼻指综合征(TRPS3)是由染色体 8q23 上的 TRPS1 基因(604386)杂合突变引起的。已发现同...

泛素结合酶 E2O泛素结合酶 E2,230-KD;UBE2-230KKIAA1734HGNC 批准的基因符号:UBE2O细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标...

MTAP6稳定的纯管状多肽; STOPKIAA1878HGNC 批准的基因符号:MAP6细胞遗传学定位:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,5...

HGNC 批准基因符号:DUXB细胞遗传学定位:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:75,693,893-75,701,461(来自 NCBI)▼ ...