过氧化物酶体生物生成因子 5 样;PEX5L
PEX5相关蛋白;PEX5RPXR2BTRIP8BHGNC 批准的基因符号:PEX5L细胞遗传学定位:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:179,79...
PEX5相关蛋白;PEX5RPXR2BTRIP8BHGNC 批准的基因符号:PEX5L细胞遗传学定位:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:179,79...
HGNC 批准基因符号:CCNL2细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,385,711-1,399,335(来自 NCBI)▼ 克隆...
KIAA1057HGNC 批准的基因符号:USP24细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,066,359-55,215,364(来自...
核膜跨膜蛋白 25; NET25LEM2HGNC 批准的基因符号:LEMD2细胞遗传学定位:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33,771,213-...
HGNC 批准基因符号:RAB31细胞遗传学定位:18p11.22 基因组坐标(GRCh38):18:9,708,301-9,862,551(来自 NCBI)▼ ...
p300HGNC 批准基因符号:EP300细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,092,592-41,180,077(来自 NC...
RU2RU2SHGNC 批准的基因符号:DCDC2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,171,755-24,383,292(来自 ...
MKL/心肌素样 2;MKL2心肌素相关转录因子 B, 老鼠, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 MKL2/C11ORF95 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
RNA聚合酶II多肽J相关基因RPB11,酿酒酵母,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:POLR2J2细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):...
富含亮氨酸的重复蛋白 16B;LRRC16BHGNC 批准的基因符号:CARMIL3细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:24,052...
SWI5,S. Pombe,同系物SAE3,酿酒酵母,同系物;SAE3染色体 9 开放解读码组 119; C9ORF119HGNC 批准的基因符号:SWI5细胞遗...
BCKDH 激酶;BDKBCKD激酶HGNC 批准的基因符号:BCKDK细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,108,386-3...
家族性纤溶亢进,由于组织纤溶酶原激活剂释放增加所致细胞遗传学定位:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:29,000,001-36,700,000▼ 临床特征...
LET7, 线虫, 同源物, F2; LET7F2miRNA LET7F2MIRNLET7F2HGNC 批准的基因符号:MIRLET7F2细胞遗传学定位:Xp11...
免疫球蛋白超家族受体易位相关基因 1;IRTA1HGNC 批准的基因符号:FCRL4细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:157,573,...
下颌下颌面颅综合征包括颅缝早闭、眼突出、中面部和颧弓缺损、鼻孔短、鼻孔前倾、下面部突出、口缝小、颊咽膜持续存在、下颌严重发育不全以及各种头外畸形(Gorlin等总...
ICHTHYIN; ICHYNHGNC 批准的基因符号:NIPAL4细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,460,213-157,...
UBL4尾锚定蛋白因子 5 的引导进入; GET5GDXDXS254EHGNC 批准的基因符号:UBL4A细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X...
转化生长因子-β-诱导早期生长反应 2;TIEG2TGFB-诱导的早期生长反应 2Kruppel 样转录因子 1;FKLF1; FKLFHGNC 批准的基因符号:...
KV6.3KV6.4HGNC 批准的基因符号:KCNG4细胞遗传学定位:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):16:84,218,657-84,240,01...
HGNC 批准基因符号:NRXN3细胞遗传学定位:14q24.3-q31.1 基因组坐标(GRCh38):14:78,170,373-79,868,291(来自 ...
反义HIF1-α; AHIF反义 HIF1-α, 3-PRIMEAHIFIA, 3-PRIMEHGNC 批准的基因符号:HIF1A-AS2细胞遗传学定位:14q2...
STATURE; STA牙齿尺寸;TS;TSY细胞遗传学定位:Yq12 基因组坐标(GRCh38):Y:26,600,001-57,227,415▼ 正文与 XX...
批准基因符号:TMEM147细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,545,626-35,547,526(来自 NCBI)▼ 说...
细胞遗传学定位:Chr.X 基因组坐标(GRCh38):X:1-156,040,895▼ 临床特征Molinari et al.(2008)报道了一个患有非综合征...
钠/钾/钙交换剂 4;NCKX4HGNC 批准的基因符号:SLC24A4细胞遗传学定位:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:92,322,581-...
VHL此条目中代表的其他实体:冯·希佩尔-林道综合征,包括的变异型von Hippel-Lindau 综合征(VHLS)是由染色体 3p25 上的 VHL 基因(...
着丝粒蛋白X; CENPX; STRA13FANCONI 贫血相关多肽,10-KD;FAAP10FANCM 相互作用组蛋白折叠蛋白 2; MHF2视黄酸诱导基因 ...
新生儿肥厚性心肌病、呼吸功能不全、肌张力低下和乳酸酸中毒在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明线粒体磷酸盐载体缺陷(MPCD)是由染色体12q23上的SLC...
CPAHHGNC 批准的基因符号:CPA6细胞遗传学定位:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,422,038-67,746,360(来自 NCBI...