干扰素、LAMBDA-1; IFNL1
白细胞介素29; IL29HGNC 批准基因符号:IFNL1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,296,407-39,298,...
白细胞介素29; IL29HGNC 批准基因符号:IFNL1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,296,407-39,298,...
泛素结合酶 E2L 6泛素结合酶 UBCH8;UBCH8HGNC 批准的基因符号:UBE2L6细胞遗传学定位:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:5...
IPPI2HGNC 批准的基因符号:IDI2细胞遗传学定位:10p15.3 基因组坐标(GRCh38):10:1,018,910-1,025,859(来自 NCB...
丙二酸和甲基丙二酸联合尿症(CMAMMA)是由染色体16q24上的ACSF3基因(614245)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 临床特征Ozand et al.(1...
HGNC 批准基因符号:PBX4细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,561,713-19,618,687(来自 NCBI)▼...
胃癌, 肠癌, 包括已在胃癌肿瘤组织中鉴定出多种基因的体细胞突变。这些基因包括APC(611731)、IRF1(147575)、KLF6(602053)、MUTY...
衰老相关基因 13;AAAG13HGNC 批准的基因符号:S100A16细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,606,883-15...
P2Y4核苷酸受体,尿苷; NRU; UNRHGNC 批准的基因符号:P2RY4细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:70,258,166...
顶端碘化物转运蛋白;AIT钠偶联单羧酸盐转运蛋白;SMCTSMCT1HGNC 批准的基因符号:SLC5A8细胞遗传学定位:12q23.1-q23.2 基因组坐标(...
POU 结构域转录因子 BRN3C;BRN3CBRN3.1, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:POU4F3细胞遗传学定位:5q32 基因组坐标(GRCh3...
PELLINO,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:PELI3细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,466,327-66,...
拥有 5 个域的 SSCR 家庭成员具有 5 个结构域的可溶性清除剂HGNC 批准的基因符号:SSC5D细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38...
染色体结构域蛋白,Y染色体;CDYHGNC 批准的基因符号:CDY1细胞遗传学定位:Yq11.23 基因组坐标(GRCh38):Y:25,622,115-25,6...
MYH,心脏;MYHC肌球蛋白,心脏,重链,α;MYHCAHGNC 批准的基因符号:MYH6细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23...
酰基辅酶A去饱和酶4;ACOD4HGNC 批准的基因符号:SCD5细胞遗传学定位:4q21.22 基因组坐标(GRCh38):4:82,629,539-82,79...
表面活性剂相关蛋白,肺,3;SFTP3肺表面活性剂脱辅基蛋白PSP-B;SPBPSP-B肺表面活性剂相关蛋白,18-KDHGNC 批准的基因符号:SFTPB细胞遗...
有证据表明先天性心脏缺陷、舌错构瘤和多指并指畸形(CHDTHP)是由染色体 2p15 上 WDPCP 基因(613580)的复合杂合突变引起的。▼ 临床特征Ors...
FBL4HGNC 批准的基因符号:FBXL4细胞遗传学定位:6q16.1-q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:98,868,535-98,947,946(...
SMS1跨膜蛋白 23;TMEM23延髓来源的蛋白质; MOBHGNC 批准的基因符号:SGMS1细胞遗传学定位:10q11.23 基因组坐标(GRCh38):1...
高尔基相关抗凋亡蛋白; GAAPHGNC 批准的基因符号:TMBIM4细胞遗传学定位:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:66,135,846-66...
HGNC 批准的基因符号:DNM1细胞遗传学定位:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,203,379-128,255,244(来自 NCBI)...
KIAA1630HGNC 批准的基因符号:DHTKD1细胞遗传学定位:10p14 基因组坐标(GRCh38):10:12,068,954-12,123,221(来...
产气荚膜梭菌肠毒素受体1;CPETR1产气荚膜梭菌肠毒素受体,高亲和力产气荚膜梭菌肠毒素,受体,1CPERHGNC 批准的基因符号:CLDN4细胞遗传学定位:7q...
KNO视网膜脱离和枕叶脑膨出诺布洛赫综合征-1(KNO1)是由染色体21q22上的COL18A1基因(120328)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明诺布洛赫综合...
MIDNOLIN, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:MIDN细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,248,583-1,25...
TSG7RAY1FAM4A1HGNC 批准的基因符号:ST7细胞遗传学定位:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:116,953,501-117,230,...
HGNC 批准基因符号:NPY2R细胞遗传学定位:4q32.1 基因组坐标(GRCh38):4:155,173,723-155,217,076(来自 NCBI)▼...
MAP19,包含HGNC 批准的基因符号:MASP2细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,026,523-11,047,239(来...
UNC5, 线虫, 同源物, BUNC5H2HGNC 批准的基因符号:UNC5B细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,212,5...
RNA 聚合酶 III,32-KD 子单元,βRPC32-βRNA 聚合酶 III,子单元 C7-LIKEHGNC 批准的基因符号:POLR3GL细胞遗传学定位:...