肿瘤坏死因子受体超家族,成员 13B;TNFRSF13B
跨膜激活剂和 CAML 相互作用子;TACIHGNC 批准的基因符号:TNFRSF13B细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,9...
跨膜激活剂和 CAML 相互作用子;TACIHGNC 批准的基因符号:TNFRSF13B细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,9...
B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的抑制剂,β 激酶B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子抑制剂、激酶、β;NFKBIKBI-KAPPA-B 激酶-β...
HGNC 批准的基因符号:SLITRK6细胞遗传学定位:13q31.1 基因组坐标(GRCh38):13:85,792,790-85,799,419(来自 NCB...
HGNC 批准基因符号:RPS20细胞遗传学定位:8q12.1 基因组坐标(GRCh38):8:56,067,254-56,074,506(来自 NCBI)▼ 说...
淋巴细胞转换因子蛋白;LNKHGNC 批准的基因符号:SH2B3细胞遗传学定位:12q24.12 基因组坐标(GRCh38):12:111,404,730-111...
VAV1-相互作用克鲁佩尔样蛋白;VIKHGNC 批准的基因符号:ZNF655细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:99,558,642-...
平滑,果蝇,同源物;SMOHHGNC 批准的基因符号:SMO细胞遗传学定位:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:129,188,633-129,213,...
AAR2 剪接因子,酿酒酵母,同源物染色体 20 开放解读码组 4; C20ORF4HGNC 批准的基因符号:AAR2细胞遗传学定位:20q11.23 基因组坐标...
VON Willebrand 病,III 型VWD,类型 3冯维勒布兰德病(VWD)3 型是由编码冯维勒布兰德因子(VWF)的基因纯合或复合杂合突变引起;6131...
GRX5染色体 14 开放解读码组 87; C14ORF87PRO1238FLB4739HGNC 批准的基因符号:GLRX5细胞遗传学定位:14q32.13 基因...
KIAA1030HGNC 批准的基因符号:IGSF9B细胞遗传学定位:11q25 基因组坐标(GRCh38):11:133,896,438-133,956,968...
KIAA0470HGNC 批准的基因符号:CEP170细胞遗传学定位:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:243,124,428-243,255,785(来...
由于睾丸 17,20-去氨酶缺乏而导致的男性假两性畸形;TDD 有证据表明 46,XY 性别逆转可能是由染色体 10p15 上 AKR1C2 基因(600450)...
HGNC 批准基因符号:RGS14细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,357,924-177,372,596(来自 NCBI)▼...
p37NBHGNC 批准的基因符号:LRRC17细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:102,913,000-102,945,111(来自...
miRNA29B1MIRN29B1HGNC 批准的基因符号:MIR29B1细胞遗传学定位:7q32.3 基因组坐标(GRCh38):7:130,877,459-1...
APC2KIAA1406HGNC 批准的基因符号:ANAPC2细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:137,174,784-137,188...
肾发育不全肾发育肾发育不全遗传性肾发育不全;人力资源管理局肾发育不良/发育不全-1(RHDA1)是由染色体10p13上ITGA8基因(604063)纯合或复合杂合...
泛素特异性蛋白酶 23,前;USP23,前HGNC 批准的基因符号:USP21细胞遗传学定位:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,159,500...
HGNC 批准基因符号:TM7SF3细胞遗传学定位:12p11.23 基因组坐标(GRCh38):12:26,971,579-27,014,384(来自 NCBI...
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶22C;STK22CSTK22D, 小鼠, 同源; STK22DHGNC 批准的基因符号:TSSK3细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:BEGAIN细胞遗传学定位:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,537,147-100,587,417(来自 NC...
RPA2,同系物复制蛋白复合物,34-KD 子单元,同源物HGNC 批准的基因符号:RPA4细胞遗传学定位:Xq21.33 基因组坐标(GRCh38):X:96,...
HGNC 批准的基因符号:SCAMP5细胞遗传学定位:15q24.2 基因组坐标(GRCh38):15:74,995,563-75,021,495(来自 NCBI...
神经元一氧化氮合酶与 DHHC 域含有蛋白与树突 mRNA 相互作用;NIDDHGNC 批准的基因符号:ZDHHC23细胞遗传学定位:3q13.31 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC10细胞遗传学定位:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,410,020-51,417,642(来自 N...
TATA框结合蛋白相关因子2E;TAF2ETBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,70- 至 85-KDTAFII80TAFII70TAFII85HGNC 批准的...
NY-CO-28HGNC 批准的基因符号:STARD10细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,754,729-72,794,04...
AD6迟发性阿尔茨海默病 6此条目中代表的其他实体:包含血浆 β-淀粉样蛋白 42 水平数量性状基因座细胞遗传学定位:10q24 基因组坐标(GRCh38):10...
MOTHERS AGAINST DECAPENTAPLEGIC, 果蝇,同源物,5;MADH5SMA 和 MAD 相关蛋白 5HGNC 批准的基因符号:SMAD5...