跨膜4超家族,成员5;TM4SF5
HGNC 批准基因符号:TM4SF5细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,771,886-4,783,211(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:TM4SF5细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,771,886-4,783,211(来自 NCBI)▼ ...
TUBBY, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号:TUB细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:8,019,059-8,106,243...
B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的抑制剂,β 激酶B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子抑制剂、激酶、β;NFKBIKBI-KAPPA-B 激酶-β...
由于睾丸 17,20-去氨酶缺乏而导致的男性假两性畸形;TDD 有证据表明 46,XY 性别逆转可能是由染色体 10p15 上 AKR1C2 基因(600450)...
HGNC 批准基因符号:TM7SF3细胞遗传学定位:12p11.23 基因组坐标(GRCh38):12:26,971,579-27,014,384(来自 NCBI...
RAR、α 格式此条目中代表的其他实体:急性早幼粒细胞白血病断点簇区域,包括包含 RARA/PML 融合基因包含 RARA/PLZF 融合基因包含 RARA/NU...
RARG/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号:RARG细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:53,210,569-53,2...
染色体 17p11.2 重复综合征细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,100,001-22,700,000Potocki-Lu...
HGNC 批准基因符号:INHBC细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,434,784-57,452,062(来自 NCBI)▼...
tRNA-SEC(ANTICODON TCA) 1-1转移 RNA 硒代半胱氨酸 1;TRNA1tRNA硒代半胱氨酸1tRNA 磷酸丝氨酸;TRSP蛋白石抑制剂磷...
NFKB 抑制剂,αB 细胞抑制剂中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子,αB 细胞中KAPPA轻链基因增强子的核因子抑制剂;NFKBI核因子 KAPPA-B 抑...
全身性幼年类风湿性关节炎多种因素影响系统性幼年类风湿性关节炎的易感性。IL6(147620.0001)和MIF基因(153620.0001)的多态性被发现与该疾病...
p53-RELATED PROTEIN p73; p73TRP73, 小鼠, HOMOLOG OFp53 相关蛋白 p73;p73TRP73, 小鼠, 同源物HG...
人内源性逆转录病毒 K IIHERV-KIIHGNC 批准的基因符号:ERVK-5细胞遗传学定位:3cen-q13 基因组坐标(GRCh38):3:90,900,...
瘦素受体基因相关蛋白;OBGRRPHGNC 批准的基因符号:LEPROT细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:65,420,668-65,...
有机阴离子转运体B;OATPB有机阴离子转运体2B1;OATP2B1溶质载体家族21(有机阴离子转运蛋白),成员9,原;SLC21A9,前HGNC 批准的基因符号...
TBP1-相互作用蛋白;TBIPGT198HOP2,酿酒酵母,同源物;HOP2HGNC 批准的基因符号:PSMC3IP细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(...
甲状腺机能亢进症、先天性非自身免疫性甲状腺机能亢进症甲状腺机能亢进症,非自身免疫性,常染色体显性遗传毒性甲状腺增生,常染色体显性遗传有证据表明非自身免疫性甲状腺功...
RNA 结合基序蛋白 8;RBM8Y14HGNC 批准的基因符号:RBM8A细胞遗传学定位:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:145,921,556-...
生精失败,非阻塞性,Y染色体连锁无精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁生精阻滞,Y染色体连锁此条目中代表的...
AITR 配体;AITRLGITR 配体;GITRLHGNC 批准的基因符号:TNFSF18细胞遗传学定位:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,...
妊娠 X 受体;PXR类固醇和异生物受体;SXRPARPAR1此条目中代表的其他实体:PAR2,包括HGNC 批准的基因符号:NR1I2细胞遗传学定位:3q13....
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性耳聋35(DFNB35)是由染色体14q24上的ESRRB基因(602167)纯合突变引起的。▼ 临床特征Ans...
垂体腺瘤 2 导致的肢端肥大症肢端肥大症,X染色体连锁有证据表明分泌生长激素的垂体腺瘤-2(PITA2)是由染色体 Xq26 上的 GPR101 基因(30039...
过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ,辅激活剂 1;PPARGC1PPAR-γ 共激活剂 1-α;PGC1APGC1-αPPAR-γ 共激活剂 1;PGC1HGNC 批...
激肽释放酶7蛋白酶,丝氨酸,6;PRSS6角质层糜蛋白酶;SCCEHGNC 批准的基因符号:KLK7细胞遗传学定位:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):...
早期胎盘胰岛素样肽;EPIL胎盘素HGNC 批准的基因符号:INSL4细胞遗传学定位:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:5,231,419-5,235...
PREG1PEE妊娠毒血症此条目中代表的其他实体:妊娠引起的高血压,包括在内包括溶血、肝酶升高和血小板计数低;帮助,包括在内细胞遗传学定位:2p13 基因组坐标(...
HGNC 批准基因符号:PTGER2细胞遗传学定位:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,314,312-52,328,598(来自 NCBI)...
干骺端软骨发育不良,SPAHR 型在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明 Spahr 型干骺端发育不良(MDST)是由染色体 11q22 上的 MMP13 ...