激素

TUBBY, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号:TUB细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:8,019,059-8,106,243...

由于睾丸 17,20-去氨酶缺乏而导致的男性假两性畸形;TDD 有证据表明 46,XY 性别逆转可能是由染色体 10p15 上 AKR1C2 基因(600450)...

RAR、α 格式此条目中代表的其他实体:急性早幼粒细胞白血病断点簇区域,包括包含 RARA/PML 融合基因包含 RARA/PLZF 融合基因包含 RARA/NU...

HGNC 批准基因符号:INHBC细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,434,784-57,452,062(来自 NCBI)▼...

全身性幼年类风湿性关节炎多种因素影响系统性幼年类风湿性关节炎的易感性。IL6(147620.0001)和MIF基因(153620.0001)的多态性被发现与该疾病...

瘦素受体基因相关蛋白;OBGRRPHGNC 批准的基因符号:LEPROT细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:65,420,668-65,...

TBP1-相互作用蛋白;TBIPGT198HOP2,酿酒酵母,同源物;HOP2HGNC 批准的基因符号:PSMC3IP细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(...

甲状腺机能亢进症、先天性非自身免疫性甲状腺机能亢进症甲状腺机能亢进症,非自身免疫性,常染色体显性遗传毒性甲状腺增生,常染色体显性遗传有证据表明非自身免疫性甲状腺功...

生精失败,非阻塞性​​,Y染色体连锁无精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁生精阻滞,Y染色体连锁此条目中代表的...

激肽释放酶7蛋白酶,丝氨酸,6;PRSS6角质层糜蛋白酶;SCCEHGNC 批准的基因符号:KLK7细胞遗传学定位:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):...

早期胎盘胰岛素样肽;EPIL胎盘素HGNC 批准的基因符号:INSL4细胞遗传学定位:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:5,231,419-5,235...

PREG1PEE妊娠毒血症此条目中代表的其他实体:妊娠引起的高血压,包括在内包括溶血、肝酶升高和血小板计数低;帮助,包括在内细胞遗传学定位:2p13 基因组坐标(...

干骺端软骨发育不良,SPAHR 型在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明 Spahr 型干骺端发育不良(MDST)是由染色体 11q22 上的 MMP13 ...