白质

BolA,大肠杆菌,同源物,3HGNC 批准的基因符号:BOLA3细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,135,400-74,147...

HGNC 批准的基因符号:PKP1细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,283,506-201,332,989(来自 NCBI)▼...

有证据表明mirror moving-4(MRMV4)是由染色体17p13上的NTN1基因(601614)杂合突变引起的。▼ 说明先天性镜像运动-4 是一种常染色...

DNA 甲基转移酶 1 相关蛋白 1;DMAP1HGNC 批准的基因符号:DMAP1细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:44,213,4...

下丘脑高尔基体表达蛋白,19-KD;HMP19神经元特异性基因 2HGNC 批准的基因符号:NSG2细胞遗传学定位:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:...

有证据表明婴儿肝衰竭综合征-2(ILFS2)是由染色体 2p24 上 NBAS 基因(608025)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明婴儿肝衰竭综合征-2 是一种...

染色体 3 开放解读码组 29; C3ORF29卵衍生的酪氨酸磷酸酶,果蝇,同系物HJUMPYHGNC 批准的基因符号:MTMR14细胞遗传学定位:3p25.3 ...

先天性糖基化障碍,II 型;CDG2SCDG II;CDGII伴有或不伴有神经系统特征的免疫缺陷和肝病此处使用数字符号(#)是因为有证据表明免疫缺陷-47(IMD...

INTERLEUKIN 27, 28-KD 子单元IL27p28INTERLEUKIN 30; IL30HGNC 批准的基因符号:IL27细胞遗传学定位:16p1...

脂肪肿瘤抑制因子,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:FAT1细胞遗传学定位:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,587,794-186,...

NOD9CLR11.3HGNC 批准的基因符号:NLRX1细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,168,334-119,184...

二氢嘧啶尿症DPYS缺乏症DPH 缺乏有证据表明二氢嘧啶酶缺乏症是由染色体 8q22 上的 DPYS 基因(613326)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明DPY...

F8BDXS1253E细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:148,000,001-156,040,895▼ 正文除了F8基因第22内含子中鉴...

NEUBLASTINENOVINHGNC 批准的基因符号:ARTN细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:43,933,801-43,937...

RAD30,酿酒酵母,B 的同源物;RAD30BHGNC 批准的基因符号:POLI细胞遗传学定位:18q21.2 基因组坐标(GRCh38):18:54,269,...