相互作用

神经元一氧化氮合酶与 DHHC 域含有蛋白与树突 mRNA 相互作用;NIDDHGNC 批准的基因符号:ZDHHC23细胞遗传学定位:3q13.31 基因组坐标(...

该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明这种形式的色素性视网膜炎(称为 RP18)是由染色体 1q21 上 PRPF3 基因(607301)的杂合突变引起的。有...

HGNC 批准的基因符号:REP15细胞遗传学定位:12p11.22 基因组坐标(GRCh38):12:27,696,447-27,697,596(来自 NCBI...

AD6迟发性阿尔茨海默病 6此条目中代表的其他实体:包含血浆 β-淀粉样蛋白 42 水平数量性状基因座细胞遗传学定位:10q24 基因组坐标(GRCh38):10...

RAR、α 格式此条目中代表的其他实体:急性早幼粒细胞白血病断点簇区域,包括包含 RARA/PML 融合基因包含 RARA/PLZF 融合基因包含 RARA/NU...

HGNC 批准基因符号:CLDN17细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:30,165,565-30,166,805(来自 NCBI)...

T框 5HGNC 批准的基因符号:TBX5细胞遗传学定位:12q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:114,353,911-114,408,442(来自...

OFD1 和 FOPNL 相互作用蛋白;OFIPMOONRAKERHGNC 批准的基因符号:KIAA0753细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh3...

高尔基相关蛋白,34-KD;GPP34线粒体 DNA 缺失敏感因子;MIDASHGNC 批准的基因符号:GOLPH3细胞遗传学定位:5p13.3 基因组坐标(GR...

色素性视网膜炎 15;RP15锥杆退化,X染色体连锁杂合子女性中伴有视网膜反射的脉络膜视网膜变性有证据表明视网膜色素变性-3(RP3)是由染色体 Xp11 上的 ...

锌指蛋白 423,小鼠,同源物;ZFP423OLF1/EBF 相关锌指蛋白;奥阿兹KIAA0760HGNC 批准的基因符号:ZNF423细胞遗传学定位:16q12...

由于钙进入缺陷导致 T 细胞失活导致免疫功能障碍 2STIM1 缺乏症有证据表明原发性免疫缺陷-10(IMD10)是由染色体 11p15 上 STIM1 基因(6...