转移RNA、线粒体、精氨酸; MTTR
tRNA-ARG、线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TR▼ 正文精氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 10405-10469 编码。导致人类听力损伤的线粒体DN...
tRNA-ARG、线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TR▼ 正文精氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 10405-10469 编码。导致人类听力损伤的线粒体DN...
金属内蛋白酶 1; MP1前序蛋白酶;PREPHGNC 批准的基因符号:PITRM1细胞遗传学位置:10p15.2 基因组坐标(GRCh38):10:3,137,...
pccA 互补组HGNC 批准的基因符号:PCCA细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:100,089,093-100,530,435...
钠依赖性二羧酸转运蛋白 3; NADC3HGNC 批准的基因符号:SLC13A3细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,557,...
RAB3A 相互作用分子 2; RIM2KIAA0751OBOEHGNC 批准的基因符号:RIMS2细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:...
GARSHGNC 批准的基因符号:GARS1细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,594,735-30,634,033(来自 NCB...
膜相关转运蛋白; MATP黑色素瘤抗原 AIM1;AIM1HGNC 批准的基因符号:SLC45A2细胞遗传学位置:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:3...
HGNC 批准的基因符号:PIGB细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:55,319,222-55,355,648(来自 NCBI)▼...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 4(COXPD4) 是由染色体 16p11 上编码线粒体延伸因子 Tu(TUFM; 602389) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。...
RPB1,酿酒酵母,同源物RNA 聚合酶 II,220-KD 子单元RNA 聚合酶 II,大子单元; RPO2; RPOL2; POLR2HGNC 批准的基因符号...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 19(COXPD19) 是由染色体 6p25 上 LYRM4 基因(613311) 的纯合突变引起的。据报道就有这样一个家庭。有关组...
FLT3配体;FL; FLT3LHGNC 批准的基因符号:FLT3LG细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,474,215-4...
SSBP单链 DNA 复合物传感器,子单元 B1; SOSSB1SOSS COMPLEX, 子单元 B1HGNC 批准的基因符号:SSBP1细胞遗传学位置:7q3...
GSD VII肌肉磷酸果糖激酶缺乏症PFKM 缺陷塔鲁伊病 糖原累积病 VII(GSD7) 是由染色体 12q13 上编码肌肉磷酸果糖激酶的 PFKM 基因(61...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、特纳型尤伯格-马西迪综合症; JMS布鲁克斯-威斯涅夫斯基-布朗综合症智力低下、X染色体连锁,伴有生长迟缓、耳聋和小生殖器精神...
HGNC 批准的基因符号:MAP4细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:47,850,695-48,088,848(来自 NCBI)▼ ...
这种形式的过氧化物酶体生物发生障碍(PBD14B) 是由染色体 1q21 上的 PEX11B 基因(603867) 纯合突变引起的。▼ 说明PBD14B 是一种常...
MCF2 样蛋白RHO 鸟嘌呤核苷酸交换因子 14; ARHGEF14OSTKIAA0362HGNC 批准的基因符号:MCF2L细胞遗传学位置:13q34 基因组...
锌指蛋白 67,小鼠,同源体; ZFP67胶原蛋白 KROX 蛋白; CKROX类似 POZ/KRUPPEL 的帮助因素; THPOKHGNC 批准的基因符号:Z...
甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸尿症,cblD 型甲基丙二酸尿,cblH 型,前甲基丙二酸血症,cblH 型,前此条目中涉及的其他实体:包含同型半胱氨酸尿症,cblD...
黄斑病,与年龄相关,1 年龄相关性黄斑变性 1(ARMD1) 的易感性与染色体 1q25.3-q31 上的 hemicentin 基因(HMCN1; 608548...
包含 HIP1/PDGFRB 融合基因HGNC 批准的基因符号:HIP1细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:75,533,298-75...
MPS IIIA圣菲利波综合症 A硫酸乙酰肝素硫酸酯酶缺乏症磺酰胺酶缺乏症IIIA 型粘多糖贮积症(MPS3A) 是由染色体 17q25 上编码 N-磺基葡萄糖胺...
B 细胞易位基因 2嗜铬细胞瘤细胞3; PC3HGNC 批准的基因符号:BTG2细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:203,305,51...
蛋白激酶,丝裂原激活,激酶 1; PRKMK1MKK1; MAPKK1MAPK/ERK 激酶 1; MEK1HGNC 批准的基因符号:MAP2K1细胞遗传学位置:...
泡泡糖,果蝇,同源物; BGBG1脂质素KIAA0631HGNC 批准的基因符号:ACSBG1细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:7...
裂解和聚腺苷酸化因子 I 子单元 1,酵母,同源物CLP1,酵母,同源物; HEAB此条目中涉及的其他实体:包含 HEAB/AF10 融合基因HGNC 批准的基因...
包含 WT1/EWS 融合基因HGNC 批准的基因符号:WT1细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,387,775-32,435,5...
反义 IGF2R RNA;AIRHGNC 批准的基因符号:AIRN细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:160,003,291-160,0...
MMAB 基因COB(I)阿拉胺腺苷转移酶HGNC 批准的基因符号:MMAB细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,553,7...