线粒体

SIR2,酿酒酵母,同系物样 3; SIR2L3HGNC 批准的基因符号:SIRT3细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:215,03...

浅野等人(1988) 报道了 2 名女性同胞患有琥珀酸血症,这是一种迄今为止未报告的有机酸血症。 1 名同胞出现琥珀酸血症、乳酸性酸中毒和呼吸窘迫,并在出生后 3...

ELAC,大肠杆菌,同源物,2HPC2核糖核酸酶 Z,长型RNase ZLHGNC 批准的基因符号:ELAC2细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 31(COXPD31) 是由染色体 13q12 上的 MIPEP 基因(602241) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明联合氧化磷酸...

瓜氨酸血症,II 型,新生儿发病,伴有或不伴有生长障碍和血脂异常CITRIN 缺乏引起的新生儿肝内胆汁淤积; NICCD新生儿发病的 II 型瓜氨酸血症,也称为柠...

肝内胆汁淤积,三羟基前列腺酸向胆酸转化不良胆汁中的三羟基前列腺酸该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,这种胆汁酸合成的先天性缺陷(此处称为 CBAS4)是由...

BIRK-BAREL 智力发育迟缓综合症智力低下伴有肌张力减退和面部畸形有证据表明 Birk-Barel 综合征(BIBARS) 是由染色体 8q24 上 KCN...

FIS1,S. CEREVISIAE,同源物四三肽重复结构域蛋白 11; TTC11HGNC 批准的基因符号:FIS1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(G...

双侧纹状体坏死、婴儿、线粒体婴儿双侧纹状体坏死,线粒体▼ 正文线粒体遗传性婴儿双侧纹状体坏死是由 ATP 合成酶 6 基因(MTATP6;516060) 突变引起...

SEPN1SELNHGNC 批准的基因符号:SELENON细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:25,800,193-25,818,22...

瑞典类型的运动不耐受型肌病琥珀酸脱氢酶和乌头酸酶缺乏的肌病糖酵解异常导致肌红蛋白尿有证据表明遗传性乳酸性酸中毒(HML) 肌病(也称为瑞典型运动不耐受肌病)是由 ...

4 号染色体开放解读码组 14; C4ORF14HGNC 批准的基因符号:NOA1细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:56,963,350-...

VAR1 3-LIKE 1 的酿酒酵母抑制子HGNC 批准的基因符号:SUPV3L1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:69,180...

甘氨酸裂解系统 P 蛋白; GCSP甘氨酸脱氢酶HGNC 批准的基因符号:GLDC细胞遗传学位置:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:6,532,467...