微 RNA 494; MIR494
miRNA494HGNC 批准的基因符号:MIR494细胞遗传学定位:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,029,634-101,029,...
miRNA494HGNC 批准的基因符号:MIR494细胞遗传学定位:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,029,634-101,029,...
HGNC 批准基因符号:LIAS细胞遗传学定位:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,459,056-39,479,506(来自 NCBI)▼ 克隆与表...
HGNC 批准基因符号:MRPS9细胞遗传学定位:2q12.1 基因组坐标(GRCh38):2:105,038,069-105,099,960(来自 NCBI)▼...
有证据表明乙基丙二酸脑病(EE)是由遗传 19q13 上编码线粒体基质蛋白的 ETHE1 基因(608451)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明乙基丙二酸脑病(E...
蛋白质磷酸酶,含 PP2C 结构域,1K蛋白质磷酸酶 2C,线粒体;PP2CMPP2C型线粒体磷酸酶;PTMP支链α-酮酸脱氢酶磷酸酶;BDPHGNC 批准的基因...
过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ,辅激活剂 1;PPARGC1PPAR-γ 共激活剂 1-α;PGC1APGC1-αPPAR-γ 共激活剂 1;PGC1HGNC 批...
NADH 脱氢酶 1 β 亚复合物,11 神经元蛋白,17.3-KDp17.3HGNC 批准的基因符号:NDUFB11细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(G...
睾丸阴离子转运蛋白1;TAT1HGNC 批准的基因符号:SLC26A8细胞遗传学定位:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,943,516-36,...
鸟氨酸酮酸氨基转移酶;OKT鸟氨酸δ-氨基转移酶HGNC 批准的基因符号:OAT细胞遗传学定位:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:124,397...
刺果蝇,果蝇,同源物,3刺状 3仅 LIM 域 6;LMO6HGNC 批准的基因符号:PRICKLE3细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 α 亚复合物 3HGNC 批准的基因符号:NDUFA3细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:...
冠蛋白 1冠蛋白-样蛋白A;CLIPINA含有色氨酸天冬氨酸的外壳蛋白;TACOHGNC 批准的基因符号:CORO1A细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(...
L-双功能蛋白,过氧化物酶体;LBFP;LBPHGNC 批准的基因符号:EHHADH细胞遗传学定位:3q27.2 基因组坐标(GRCh38):3:185,190,...
HGNC 批准基因符号:MTM1细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:150,562,653-150,673,143(来自 NCBI)▼ 说明...
单克隆抗体1D8鉴定的表面抗原;MER6整联蛋白-相关蛋白; IAPCD47糖蛋白HGNC 批准的基因符号:CD47细胞遗传学定位:3q13.12 基因组坐标(G...
FSHD2、DIGENIC面肩肱肌营养不良,2 型肌营养不良症,面肩肱型,1B 型;FSHD1B有证据表明面肩肱型肌营养不良-2(FSHD2)是由染色体 18p1...
转化生长因子-β;TGFBHGNC 批准的基因符号:TGFB1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:41,330,323-41,353...
MCH4此条目中代表的其他实体:包含半胱天冬酶 10,异构体 B;CASP10B,包括包括时尚的 ICE 2;FLICE2,包括HGNC 批准的基因符号:CASP...
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶,α;MCCA3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶,含生物素子单元HGNC 批准的基因符号:MCCC1细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(G...
OGT 相互作用蛋白,106-KD;OIP106KIAA1042MILTON,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:TRAK1细胞遗传学定位:3p22.1 基因组...
EMERY-DREIFUSS 肌营养不良症 4 多种功能 有证据表明 Emery-Dreifuss 肌营养不良症 4(EDMD4) 是由染色体 6q25 上 SY...
有证据表明线粒体 DNA 耗竭综合征 19(MTDPS19) 是由染色体 17q25 上的 SLC25A10 基因(606794) 的复合杂合突变引起。据报道,有...
线粒体外膜 40 的转位,酵母,同源物;TOM40PEREC1HGNC 批准的基因符号:TOMM40细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):...
帽状肌病 2,包括;CAPM2,包括有证据表明线状肌病 4(NEM4) 和帽状肌病 2(CAPM2) 是由染色体 9p13 上原肌球蛋白 2 基因(TPM2; 1...
NADH-辅酶q10 OXIDOREDUCTASE 1, 子单元 C1NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1, 子单元 C1HGNC 批准的基因符号:NDUFC1...
HGNC 批准的基因符号:MRPL20细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,401,909-1,407,293(来自 NCBI)▼ ...
UNC51 样激酶 1UNC51,线虫,UNC51.1的同源物HGNC 批准的基因符号:ULK1细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12...
MYOSPRYN三联基序含有蛋白 76;TRIM76HGNC 批准的基因符号:CMYA5细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,689...
联合氧化磷酸化缺陷 5(COXPD5) 可能是由染色体 3q23 上 MRPS22 基因(605810) 的纯合突变引起的。有关组合氧化磷酸化缺陷的遗传异质性的讨...
MAP1副肿瘤 MA 抗原家族,成员 4;PNMA4副肿瘤抗原样蛋白 4HGNC 批准的基因符号:MOAP1细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh...