RNA 结合基序蛋白,Y 染色体,家族 1,成员 A1;RBMY1A1
RBMYRNA 结合基序蛋白 1;RBM1RNA 结合基序蛋白 2;RBM2Y 染色体 RNA 识别基序 1;YRRM1Y染色体RNA识别基序2;YRRM2HGN...
RBMYRNA 结合基序蛋白 1;RBM1RNA 结合基序蛋白 2;RBM2Y 染色体 RNA 识别基序 1;YRRM1Y染色体RNA识别基序2;YRRM2HGN...
HGNC 批准基因符号:ALLC细胞遗传学定位:2p25 基因组坐标(GRCh38):2:1-12,000,000▼ 说明尿囊素酶(EC 3.5.3.4)参与尿酸...
缺乏乳铁蛋白的中性粒细胞中性粒细胞乳铁蛋白缺乏症有证据表明特异性颗粒缺陷-1(SGD1)是由染色体 14q11 上的 CEBPE 基因(600749)纯合或杂合突...
长非编码 RNA 肌细胞长链非编码RNA肌腱HGNC 批准的基因符号:MYOSLID细胞遗传学定位:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:207,239,...
HGNC 批准基因符号:PRKY细胞遗传学定位:Yp11.2 基因组坐标(GRCh38):Y:7,273,972-7,381,547(来自 NCBI)▼ 克隆与表...
SIHIWES SIFRIM-HITZ-WEISS 多种先天性异常 - 智力低下综合症有证据表明 Sifrim-Hitz-Weiss 综合征(SIHIWES)是由...
MutS,大肠杆菌,同源物,2HGNC 批准的基因符号:MSH2细胞遗传学定位:2p21-p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,403,067-47,...
tRNA 剪接核酸内切酶 54,酿酒酵母,同源物SEN54,酵母,同源物;SEN54HGNC 批准的基因符号:TSEN54细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐...
HGNC 批准基因符号:CYB561细胞遗传学定位:17q23.3 基因组坐标(GRCh38):17:63,432,304-63,446,639(来自 NCBI)...
智力低下、失语、拖拖拉拉的步态和拇指内收痉挛性截瘫 1,X染色体连锁;SPG1紧握拇指和智力低下拇指,先天性紧闭,智力低下拇指内收伴智力障碍加雷斯-梅森综合征崩溃...
ARTEMISHGNC 批准的基因符号:DCLRE1C细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:14,897,359-14,954,432(来...
ROPPORIN精子尾部外部致密纤维6; ODF6HGNC 批准的基因符号:ROPN1细胞遗传学定位:3q21.1 基因组坐标(GRCh38):3:123,969...
INK4 基因座中的反义非编码 RNA; ANRILHGNC 批准的基因符号:CDKN2B-AS1细胞遗传学定位:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:2...
T 细胞 FK506 结合蛋白,59-KD;FKBP59;FKBP52HGNC 批准的基因符号:FKBP4细胞遗传学定位:12p13.33 基因组坐标(GRCh3...
肾结石尿石症,草酸钙该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明草酸钙肾结石(CAON)是由染色体4p16上SLC26A1基因(610130)的复合杂合突变引起的。据...
N-钙粘蛋白2钙粘蛋白,神经元,2BR-钙粘蛋白;CDHBHGNC 批准的基因符号:CDH12细胞遗传学定位:5p14.3 基因组坐标(GRCh38):5:21,...
类鼻疽,抵抗力,包括对类鼻疽的抵抗力与编码 Toll 样受体 5(TLR5;TLR5;603031)在染色体 1q41 上。▼ 说明类鼻疽是由革兰氏阴性、有鞭毛的...
糖原脱支酶; GDEHGNC 批准的基因符号:AGL细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:99,849,258-99,924,023(来自...
溶质载体家族17(钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白),成员7钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白,脑脑钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白;BNPI囊泡谷氨酸转运蛋白 1; V...
FLJ20344HGNC 批准的基因符号:KRBOX4细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:46,447,297-46,474,639(来...
肥大细胞蛋白酶7;MCP7此条目中代表的其他实体:包含类胰蛋白酶,α包含类胰蛋白酶,α-I包含类胰蛋白酶,α-II包含类胰蛋白酶 I包含类胰蛋白酶,β-IHGNC...
核斑点相关蛋白,70-KD;NSRP70含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 55;CDC55HGNC 批准的基因符号:NSRP1细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标...
伸长率G2;EFG2核糖体回收因子 2,线粒体;MRRF2; RRF2HGNC 批准的基因符号:GFM2细胞遗传学定位:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):...
KAHRIZI 综合症智力低下、白内障、缺损和脊柱后凸,常染色体隐性遗传Kahrizi 综合征(KHRZ)可能是由染色体 4q12 上的 SRD5A3 基因(61...
此处使用数字符号(#)是因为常染色体显性耳聋-10(DFNA10)是由染色体6q23上的EYA4基因(603550)杂合突变引起的。▼ 临床特征O\'N...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴有神经发育异常的免疫骨骼发育不良(ISDNA)是由染色体8p21上的EXTL3基因(605744)纯合突变引起的。▼ 临...
HGNC 批准基因符号:PBX3细胞遗传学定位:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:125,747,373-125,967,377(来自 NCBI)▼ ...
阴道积水综合征阴道积水、轴后多指畸形和先天性心脏畸形;HMCS考夫曼-麦库西克综合征此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 McKusick-Kaufman 综合...
MAP, DENDRITE-SPECIFICHGNC 批准的基因符号:MAP2细胞遗传学定位:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:209,424,047-2...
HGNC 批准的基因符号:KATNIP细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:27,550,144-27,780,344(来自 NCBI...