原钙粘蛋白 11,X染色体连锁;PCDH11X
原钙粘蛋白,X染色体;PCDHX原钙粘蛋白 11,以前;PCDH11,前HGNC 批准的基因符号:PCDH11X细胞遗传学定位:Xq21.31 基因组坐标(GRC...
原钙粘蛋白,X染色体;PCDHX原钙粘蛋白 11,以前;PCDH11,前HGNC 批准的基因符号:PCDH11X细胞遗传学定位:Xq21.31 基因组坐标(GRC...
髓鞘形成低下伴脊髓性肌萎缩和小脑发育不全此处使用数字符号(#)是因为有证据表明脑桥小脑发育不全1C型(PCH1C)是由染色体13q13上的EXOSC8基因(606...
念珠菌病,家族性,5 ,前;CANDF5,前有证据表明immunodeficiency-51(IMD51)是由染色体22q11上的IL17RA基因(605461)...
低促性腺激素性性腺功能减退症 3 伴或不伴嗅觉丧失(HH3)是由 G 蛋白偶联促动力素受体 2 基因(PROKR2)杂合突变引起;607123)在染色体20p12...
长 QT 综合征 1/2,双基因,包括;LQT1/2,DIGENIC,包含长 QT 综合征 2/3,双基因,包括在内;LQT2/3,DIGENIC,包括长 QT ...
肝细胞核因子3-α;HNF3AHGNC 批准的基因符号:FOXA1细胞遗传学定位:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:37,589,552-37,5...
睾丸女性化综合症;TFM雄激素受体缺乏AR缺陷二氢睾酮受体缺乏DHTR 缺乏雄激素不敏感综合征(AIS)是由雄激素受体基因(AR;AR)突变引起的。313700)...
3q29 微缺失综合征细胞遗传学定位:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:192,600,001-198,295,559它代表染色体 3q29 上的连续基因...
ZNF631HGNC 批准的基因符号:YY2细胞遗传学定位:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38):X:21,855,987-21,858,740(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:TNNI2细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,838,981-1,841,678(来自 NCBI)▼ ...
内线粒体膜肽酶,子单元 2,S.CEREVISIAE,同源物IMP2,酿酒酵母,同源物; IMP2IMP2样HGNC 批准的基因符号:IMMP2L细胞遗传学定位:...
转录负调控子 3,酿酒酵母,同源物; NOT3HGNC 批准的基因符号:CNOT3细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:54,137...
C/EBP-β白细胞介素 6 依赖性 DNA 结合蛋白;IL6DBP肝脏激活蛋白; LAP富含肝脏的转录激活蛋白转录因子 5; TCF5NFIL6HGNC 批准的...
V-MYB 禽类成髓细胞瘤病毒癌基因同源物癌基因MYB禽类成髓细胞瘤病毒癌基因同源物癌基因AMVHGNC 批准基因符号:MYB细胞遗传学定位:6q23.3 基因组...
RE重复编码基因肌萎缩蛋白 1 相关蛋白肌萎缩蛋白相关蛋白萎缩蛋白2HGNC 批准的基因符号:RERE细胞遗传学定位:1p36.23 基因组坐标(GRCh38):...
鸟嘌呤核苷酸交换因子,115-KDp115-RhoGEFLSC, 小鼠, 同源; LSCHGNC 批准的基因符号:ARHGEF1细胞遗传学定位:19q13.2 基...
GTP 酶激活蛋白,RHO,20含 RA 和 RHOGAP 结构域的蛋白质; RARHOGAPKIAA1391HGNC 批准的基因符号:ARHGAP20细胞遗传学...
HGNC 批准基因符号:PIGN细胞遗传学定位:18q21.33 基因组坐标(GRCh38):18:62,017,615-62,187,056(来自 NCBI)▼...
伴有外部眼肌麻痹的小核肌病小核肌病多核肌病多微核肌病伴有外部眼肌麻痹的多核肌病伴有外部眼肌麻痹的多核疾病本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传先...
仅 F 框蛋白 20;FBXO20FBX20KIAA0858HGNC 批准的基因符号:LMO7细胞遗传学定位:13q22.2 基因组坐标(GRCh38):13:7...
LIBERFARB 综合症脊柱骨骺端发育不良,LIBERFARB 型;SEMDLIBF有证据表明 Liberfarb 综合征(LIBF)是由染色体 22q12 上...
UPF2,酵母,同源物无意义转录的监管者 2; RENT2HGNC 批准的基因符号:UPF2细胞遗传学定位:10p14 基因组坐标(GRCh38):10:11,9...
氯化钠协同转运蛋白,噻嗪类敏感;NCCT噻嗪类敏感的 NA-CL 协同转运蛋白;TSC氯化钠协同转运蛋白;NCCHGNC 批准的基因符号:SLC12A3细胞遗传学...
基质素3COHESIN 子单元 SA3HGNC 批准的基因符号:STAG3细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,177,724-1...
HGNC 批准基因符号:TLR3细胞遗传学定位:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:186,069,156-186,088,073(来自 NCBI)▼ ...
p53-上调的细胞凋亡调节剂; PUMAHGNC 批准的基因符号:BBC3细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,220,824...
HGNC 批准的基因符号:CHRFAM7A细胞遗传学定位:15q13.2 基因组坐标(GRCh38):15:30,360,566-30,393,900(来自 NC...
KIAA1933HGNC 批准的基因符号:PRMT7细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,311,019-68,360,870(...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 K核因子红细胞 2,无处不在的子单元;NFE2UNFE2, 18-KD 子单元p18HGNC 批准的基因符号:M...
托列洛-凯里综合症▼ 说明Toriello-Carey 综合征是一种多发性先天性异常疾病,具有不同的全身表现,最常见的包括智力低下、胼胝体发育不全、出生后生长迟缓...