缺失

HGNC 批准的基因符号:RAP2B细胞遗传学定位:3q25.2 基因组坐标(GRCh38):3:153,162,226-153,170,627(来自 NCBI)...

有证据表明 Meier-Gorlin 综合征 7(MGORS7) 是由染色体 22q11 上 CDC45 基因(603465) 的纯合或复合杂合突变引起。有关 M...

K76K2P;KRT2P细胞角蛋白 2P;CK2PKB9HGNC 批准的基因符号:KRT76细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:5...

氯离子通道,电压门控,K2; CLCK2CLC5HGNC 批准的基因符号:CLCN5细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,922,...

金属内蛋白酶 1; MP1前序蛋白酶;PREPHGNC 批准的基因符号:PITRM1细胞遗传学位置:10p15.2 基因组坐标(GRCh38):10:3,137,...

FFND前面鼻发育不全▼ 说明额鼻发育不良的特征包括睑裂、下眼睑兔眼、原发性远角、S形眼睑组织、面部发育不全、眼睑缺损、寡妇峰、隐裂颅骨、额叶脂肪瘤、鼻发育不全、...

胶原凝集素,肝脏,1;CLL1HGNC 批准的基因符号:COLEC10细胞遗传学位置:8q24.12 基因组坐标(GRCh38):8:118,952,263-11...