PALLADIN, 小鼠, 同源KIAA0992HGNC 批准的基因符号：PALD细胞遗传学定位：4q32.3 基因组坐标（GRCh38）：4:168,497,0...

HGNC 批准基因符号：RAP2C细胞遗传学定位：Xq26.2 基因组坐标（GRCh38）：X:132,203,025-132,219,447（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准的基因符号：UCK1细胞遗传学定位：9q34.13 基因组坐标（GRCh38）：9:131,523,801-131,531,263（来自 NCBI）...

环核苷酸门控通道，嗅觉，2; CNG2OCNC1, 小鼠, 同源; OCNC1HGNC 批准的基因符号：CNGA2细胞遗传学定位：Xq28 基因组坐标（GRCh3...

HGNC 批准基因符号：AK7细胞遗传学定位：14q32.2 基因组坐标（GRCh38）：14:96,392,128-96,489,427（来自 NCBI）▼ 说...

染色质相关间充质调节剂; CREMMPPARA 相互作用辅因子复合物成分，320-KD; PRIC320PRIC 复合体，320-KD 组件KIAA0308HGN...

水通道蛋白7-L样；AQP7L水通道蛋白、脂肪AQPAPHGNC 批准的基因符号：AQP7细胞遗传学定位：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:33,38...

KINOL5HGNC 批准的基因符号：KNCN细胞遗传学定位：1p33 基因组坐标（GRCh38）：1:46,545,641-46,551,647（来自 NCBI...

B细胞激活因子受体BAFF 受体; BAFFRHGNC 批准的基因符号：TNFRSF13C细胞遗传学定位：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41,...

这种形式的遗传性肾病，此处称为肾病综合征 6 型（NPHS6），可能是由染色体 12p12 上的 PTPRO（600579）基因纯合突变引起的。▼ 说明肾病综合征...

胶质母细胞瘤过度表达; GOVHGNC 批准的基因符号：RAB3D细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:11,322,068-11,3...

甲状腺素脱碘酶，III 型；TXDI3胎盘型碘甲状腺氨酸脱碘酶HGNC 批准的基因符号：DIO3细胞遗传学定位：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14...

含 KDEL 基序的蛋白质 1；KDELC1内质网驻留蛋白 58；EP58HGNC 批准的基因符号：POGLUT2细胞遗传学定位：13q33.1 基因组坐标（GR...

DYT1 基因HGNC 批准的基因符号：TOR1A细胞遗传学定位：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:129,812,942-129,824,136（...

CORDON-BLEU, 小鼠, 同系物KIAA0633HGNC 批准的基因符号：COBL细胞遗传学定位：7p12.1 基因组坐标（GRCh38）：7:51,01...

PRPK结合蛋白CGI-121HGNC 批准的基因符号：TPRKB细胞遗传学定位：2p13.1 基因组坐标（GRCh38）：2:73,729,873-73,737...

GKRPHGNC 批准的基因符号：GCKR细胞遗传学定位：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:27,496,839-27,523,684（来自 NCBI...

MANSB β-甘露糖苷病溶酶体 β-甘露糖苷酶缺乏症β-甘露糖苷酶缺乏症β-甘露糖苷中毒（MANSB）是由编码β-甘露糖苷酶（MANNBA;）的基因纯合或复合杂...

ZIZIMIN 1; ZIZ1KIAA1058HGNC 批准的基因符号：DOCK9细胞遗传学定位：13q32.3 基因组坐标（GRCh38）：13:98,793,...

HGNC 批准的基因符号：BAP1细胞遗传学定位：3p21.1 基因组坐标（GRCh38）：3:52,401,008-52,410,008（来自 NCBI）▼ 说...

HGNC 批准基因符号：TLR7细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:12,867,072-12,890,361（来自 NCBI）▼ 说明...

T2R52HGNC 批准的基因符号：TAS2R43细胞遗传学定位：12p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:11,091,287-11,092,313（来...

ROQUINKIAA2025HGNC 批准的基因符号：RC3H1细胞遗传学定位：1q25.1 基因组坐标（GRCh38）：1:173,931,084-174,02...

含有 RNA 结合基序和 ELMO 结构域的蛋白质 1；RBED1HGNC 批准的基因符号：ELMOD3细胞遗传学定位：2p11.2 基因组坐标（GRCh38）：...

KIAA0944HGNC 批准的基因符号：DNAH7细胞遗传学定位：2q32.3 基因组坐标（GRCh38）：2:195,737,703-196,068,837（...

D-酪氨酰-tRNA 脱酰酶 1，酿酒酵母，同源物染色体 20 开放解读码组 88; C20ORF88HGNC 批准的基因符号：DTD1细胞遗传学定位：20p11...

这种形式的过氧化物酶体生物发生障碍（PBD3B）是由染色体17上的PEX12基因（601758）纯合或复合杂合突变引起的。PEX12基因突变也会导致Zellweg...

ARG 结合蛋白 2；ARGBP2KIAA0777HGNC 批准的基因符号：SORBS2细胞遗传学定位：4q35.1 基因组坐标（GRCh38）：4:185,58...

HGNC 批准基因符号：PDK2细胞遗传学定位：17q21.33 基因组坐标（GRCh38）：17:50,094,737-50,112,152（来自 NCBI）▼...

肝脏 X 受体，αLX受体，α；LXRAHGNC 批准的基因符号：NR1H3细胞遗传学定位：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:47,248,300...