转运蛋白颗粒复合物,子单元 6A; TRAPPC6A
TRAPP 复合物X, 子单元 6AHGNC 批准的基因符号:TRAPPC6A细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,162,9...
TRAPP 复合物X, 子单元 6AHGNC 批准的基因符号:TRAPPC6A细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,162,9...
HGNC 批准的基因符号:PJA1细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:69,160,746-69,165,453(来自 NCBI)▼ 克...
血小板反应蛋白 V; THBS5HGNC 批准的基因符号:COMP细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,782,773-18,...
裂解聚腺苷酸化特异性因子,73-KD 子单元;CPSF73HGNC 批准的基因符号:CPSF3细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:9,4...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明先天性静止性夜盲症1I型(CSNB1I)是由染色体17p13上GUCY2D基因(600179)的复合杂合突变引起的。▼ 说...
毛囊鱼鳞病、无毛症和畏光综合症 2有证据表明鱼鳞病、无毛和畏光综合征 2(IFAP2)是由染色体 17p11 上 SREBF1 基因(184756)杂合突变引起的...
7SL7L1AHGNC 批准的基因符号:RN7SL1细胞遗传学定位:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,586,580-49,586,878(...
NGN1神经源性分化 3; NEUROD3HGNC 批准的基因符号:NEUROG1细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:135,534,2...
囊肾病,成人;多囊肾病成人多囊肾 I 型;APKD1患有 POTTER III 型多囊肾病, 前该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病-1伴...
室性心动过速,儿茶酚胺多态性,5,伴或不伴肌无力;CPVT5有证据表明伴或不伴骨骼肌无力的心律失常综合征(CARDAR)是由三联蛋白基因(TRDN)纯合或复合杂合...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1癌基因AKT1蛋白激酶 B-αPKB-αRAC 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:AKT1细胞遗传学定位:1...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
肌营养不良症,肢带,2C 型;LGMD2C杜氏肌营养不良症杜氏样肌营养不良症,常染色体隐性遗传,1 型;DMDA1二甲基二胺继发性 ADHALIN 缺乏症肌聚糖,...
伴有或不伴有视网膜色素上皮的小动脉旁保留的色素性视网膜炎具有或不具有保留的副小动脉视网膜色素上皮的 RP有或没有 PPRPE 的 RP有证据表明视网膜色素变性-1...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴或不伴多指畸形的短肋胸廓发育不良-16(SRTD16)是由染色体 20q13 上的 IFT52 基因(617094)纯合...
分泌的 LY6/UPAR 相关蛋白 1ARS 组件 BARS 组件 B-81/S 前体HGNC 批准的基因符号:SLURP1细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐...
STUMPY, 小鼠, 同源MKS1 相关蛋白 2;MKSR2参与纤毛稳定性 1; ICIS1HGNC 批准的基因符号:B9D2细胞遗传学定位:19q13.2 基...
PX1HGNC 批准的基因符号:PANX1细胞遗传学定位:11q21 基因组坐标(GRCh38):11:94,128,841-94,181,968(来自 NCBI...
FORMIN,倒置,2染色体 14 开放解读码组 173; C14ORF173HGNC 批准的基因符号:INF2细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GR...
HGNC 批准基因符号:MYBPC3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,331,406-47,352,702(来自 NCBI)...
有证据表明进行性肌阵挛性癫痫-10(EPM10)是由染色体4q21上的PRDM8基因(616639)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明进行性肌阵挛...
HGNC 批准基因符号:ZNF644细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:90,915,304-91,022,035(来自 NCBI)▼ ...
液泡蛋白分选 45,酵母,同源物液泡蛋白分选 45,酵母,A 的同源物;VPS45AHGNC 批准的基因符号:VPS45细胞遗传学定位:1q21.2 基因组坐标(...
斯塔克-凯瑟综合症KAESER 神经源性肩胛腓骨综合征该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明凯撒型神经源性肩胛骨综合征(SCPNK)是由染色体2q35上的DES...
MutS,大肠杆菌,同源物,2HGNC 批准的基因符号:MSH2细胞遗传学定位:2p21-p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,403,067-47,...
HGNC 批准基因符号:SEMA6A细胞遗传学定位:5q23.1 基因组坐标(GRCh38):5:116,443,555-116,574,823(来自 NCBI)...
p53-上调的细胞凋亡调节剂; PUMAHGNC 批准的基因符号:BBC3细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,220,824...
范可尼贫血; FA此条目中代表的其他实体:范科尼贫血,包括 ESTREN-DAMESHEK 变种范可尼贫血的 ESTREN-DAMESHEK 变种,包括FANCO...
有证据表明家族性手指短指关节病(FDAB)是由染色体 12q24 上 TRPV4 基因(605427)杂合突变引起的。▼ 说明患有家族性手指关节病-短指畸形的个体...
调节营反应元件结合蛋白2的传感器; TORC2调节 CREB 2 的传感器HGNC 批准的基因符号:CRTC2细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRC...