溶质载体家族 31(铜转运蛋白),成员 1;SLC31A1
铜转运蛋白1;COPT1; CTR1HGNC 批准的基因符号:SLC31A1细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:113,221,544-11...
铜转运蛋白1;COPT1; CTR1HGNC 批准的基因符号:SLC31A1细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:113,221,544-11...
HGNC 批准的基因符号:PNRC2细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,959,164-23,963,462(来自 NCBI)▼...
来自染色体 1 的 ALL1 融合基因;AF1PHGNC 批准的基因符号:EPS15细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:51,354,2...
脑回肥大伴智力低下、癫痫发作和蛛网膜囊肿伴有智力低下和癫痫发作的脑回肥大▼ 说明这种常染色体隐性神经发育障碍的特征是脑回肥大、智力低下、癫痫发作和蛛网膜囊肿弥漫性...
钾通道,电压门控,Q 子族,成员 4HGNC 批准的基因符号:KCNQ4细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:40,783,787-40,...
由 P 抗原定义的球苷脂血型系统(GLOB)是由染色体 3q25 上的 B3GALNT1 基因(603094)的活性决定的。▼ 说明P抗原,globoside-4...
胞苷单磷酸激酶;CMPK胞苷酸激酶;CMK尿苷单磷酸/胞苷单磷酸激酶UMP/CMP 激酶UMP/CMPK尿苷单磷酸激酶;UMPK;UMKHGNC 批准的基因符号:...
有证据表明 Stickler 综合征 V 型(STL5)是由染色体 1p34 上的 COL9A2 基因(120260)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有...
酰基辅酶A硫酯酶,长链,细胞质酰基辅酶A硫酯酶;ACTCTE-II酰基辅酶A硫酯水解酶,长链,2酰基辅酶A水解酶,长链,脑;BACH酰基辅酶A水解酶,长链,肝脏;...
HGNC 批准基因符号:SLC25A46细胞遗传学定位:5q22.1 基因组坐标(GRCh38):5:110,738,145-110,765,157(来自 NCB...
E74样因子5上皮特异性 ETS 因子 2; ESE2HGNC 批准的基因符号:ELF5细胞遗传学定位:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:34,478...
HGNC 批准基因符号:TRAF6细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,483,769-36,510,272(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准基因符号:RCN1细胞遗传学定位:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,091,074-32,105,722(来自 NCBI)▼ 克隆...
条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传非综合征性耳聋-18B(DFNB18B)是由染色体11p15上OTOG基因(604487)纯合或复合杂合突...
G蛋白偶联受体48; GPR48HGNC 批准的基因符号:LGR4细胞遗传学定位:11p14.1 基因组坐标(GRCh38):11:27,365,961-27,4...
GAA1HGNC 批准的基因符号:GPAA1细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,082,634-144,086,216(来自 N...
LIG2KIAA0806HGNC 批准的基因符号:LRIG2细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:113,073,198-113,132,...
内线粒体膜肽酶,子单元 1,S.CEREVISIAE,同源物IMP1,酿酒酵母,同源物; IMP1IMP1样HGNC 批准的基因符号:IMMP1L细胞遗传学定位:...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,G 类,成员 1; SERPING1C1I; C1INHHGNC 批准的基因符号:SERPING1细胞遗传学定位:11q12.1 基...
长非编码 RNA ATP1A1AS1lncRNA ATP1A1AS1HGNC 批准的基因符号:ATP1A1-AS1细胞遗传学定位:1p13.1 基因组坐标(GRC...
HGNC 批准基因符号:MYBPC3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,331,406-47,352,702(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:IFITM3细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:319,676-320,860(来自 NCBI)▼ 说明1-...
HGNC 批准基因符号:ZNF644细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:90,915,304-91,022,035(来自 NCBI)▼ ...
锌转运蛋白7;ZNT7HGNC 批准的基因符号:SLC30A7细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,896,090-100,996...
糖原脱支酶; GDEHGNC 批准的基因符号:AGL细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:99,849,258-99,924,023(来自...
在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明过氧化物酶体脂肪酰基辅酶A还原酶1障碍(PFCRD)是由染色体11p15上的FAR1基因(616107)纯合或复合杂合...
钙释放激活的钙通道调节剂2B; CRACR2BHGNC 批准的基因符号:CRACR2B细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:826,1...
染色体 1 开放解读码组 109; C1ORF109HGNC 批准的基因符号:AIRIM细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:37,681...
HGNC 批准基因符号:PADI2细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:17,066,761-17,119,451(来自 NCBI)▼ ...
MSK2▼ 正文在 Sloan-Kettering 工作时,Rettig 等人(1984)绘制了编码由单克隆抗体定义的 2 种细胞表面糖蛋白的基因座。AbAJ9 ...