NLR 家族,含有 PYRIN 结构域 14;NLRP14
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 14;NALP14NOD5HGNC 批准的基因符号:NLRP14细胞遗传学定位:11p15.4 基...
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 14;NALP14NOD5HGNC 批准的基因符号:NLRP14细胞遗传学定位:11p15.4 基...
HGNC 批准基因符号:RPL5细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:92,831,986-92,841,924(来自 NCBI)▼ 说明...
跨膜 EMP24 蛋白转运结构域含蛋白 5p24,γ-2p28HGNC 批准的基因符号:TMED5细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:9...
辅酶蛋白复合物,β子单元; COPBβ外壳蛋白HGNC 批准的基因符号:COPB1细胞遗传学定位:11p15.2 基因组坐标(GRCh38):11:14,457,...
KLRAP1致命物 细胞凝集素样受体,亚家族 A,成员 1;KLRA1LY49, 小鼠, 同源物LY49LHGNC 批准的基因符号:KLRA1P细胞遗传学定位:1...
KINOL5HGNC 批准的基因符号:KNCN细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:46,545,641-46,551,647(来自 NCBI...
过渡上皮反应蛋白 1; TERE1HGNC 批准的基因符号:UBIAD1细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,273,198-11...
KREV1HGNC 批准的基因符号:RAP1A细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,542,009-111,716,691(来自 ...
GKRPHGNC 批准的基因符号:GCKR细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,496,839-27,523,684(来自 NCBI...
tRNA-GLY(ANTICODON CCC)1-1转移 RNA 甘氨酸 1;TRNAG1转移 RNA 甘氨酸-CCC-1;TRG1HGNC 批准的基因符号:TR...
限制性 IFITM 样蛋白 5; BRILFRAGILIS 4, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:IFITM5细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(...
HGNC 批准基因符号:TLR7细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:12,867,072-12,890,361(来自 NCBI)▼ 说明...
肌营养不良症,先天性,POMGNT1 相关这种形式的先天性肌营养不良-肌营养不良症伴有智力发育障碍(B3 型;MDDGB3)是由编码蛋白质O-甘露糖β-1,2-N...
胰岛素依赖型糖尿病,4;IDDM4胰岛素依赖型糖尿病 4细胞遗传学定位:11q13 基因组坐标(GRCh38):11:63,600,001-77,400,000▼...
异质核核糖核蛋白 GTHNRNPGTHNRPGTHGNC 批准的基因符号:RBMXL2细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:7,088...
肝脏 X 受体,αLX受体,α;LXRAHGNC 批准的基因符号:NR1H3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,248,300...
肌张力障碍 29,儿童时期发病;DYT29梅潘综合症本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明儿童期发病的视神经萎缩和基底神经节异常的肌张力障碍(DYTOABG)是...
纹状体特异性 G 蛋白偶联受体;STRGHGNC 批准的基因符号:GPR88细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,538,139-...
瓦登堡综合征,IIA 型不伴有反乌托邦的瓦登堡综合症WS2该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明2A型瓦登堡综合征(WS2A)是由编码小眼症相关转录因子(MIT...
HBVESPOPEYE PROTEIN 1; POP1POPEYE 域包含蛋白 1;POPDC1HGNC 批准的基因符号:BVES细胞遗传学定位:6q21 基因组...
运动神经元的存活、端粒复制;SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号:SMN1细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:70,9...
刺激反式作用因子,50-KD; STAF50HGNC 批准的基因符号:TRIM22细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:5,689,7...
肿瘤差异表达基因2; TDE2HGNC 批准的基因符号:SERINC2细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,409,777-31,4...
细胞遗传学定位:21p13-q11 基因组坐标(GRCh38):21:1-15,000,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时...
抗酒石酸盐酸性磷酸酶; TRAPHGNC 批准的基因符号:ACP5细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,574,660-11,5...
TAKENOUCHI-KOSAKI 综合症大血小板减少症和智力低下综合征有证据表明 Takenouchi-Kosaki 综合征是由染色体 1p36 上 CDC42...
生态病毒整合点位家族 1; EVI1癌基因EVI1髓系白血病相关基因 EVI1, 缪, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 EVI1/GR6 融合基因包含 EVI...
HGNC 批准基因符号:CCNL2细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,385,711-1,399,335(来自 NCBI)▼ 克隆...
KIAA1057HGNC 批准的基因符号:USP24细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,066,359-55,215,364(来自...
磷脂酰肌醇 3-激酶,调节子单元,55-KD,γp55-γHGNC 批准的基因符号:PIK3R3细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:46...