血细胞比容/血红蛋白数量性状基因座 3; HCHGQ3
染色体 22 上的血细胞比容/血红蛋白数量性状位点细胞遗传学定位:22q12-q13 基因组坐标(GRCh38):22:25,500,001-50,818,468...
染色体 22 上的血细胞比容/血红蛋白数量性状位点细胞遗传学定位:22q12-q13 基因组坐标(GRCh38):22:25,500,001-50,818,468...
PIPPINHGNC 批准的基因符号:CSDC2细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,561,010-41,576,666(来自...
微管蛋白,α, UBIQUITOUSK-α-1HGNC 批准的基因符号:TUBA1B细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49,12...
NFAT 激活分子 1含有钙调磷酸酶和 NFAT 激活 ITAM 的蛋白质;CNAIPHGNC 批准的基因符号:NFAM1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐...
假氨基蝶呤综合征▼ 说明假氨基蝶呤综合征(aminopterinsyndromesineaminopterin;ASSA)是一种多发性先天性异常疾病,其特征是颅骨...
激活素 A 受体,II 型样激酶 4;ACVRLK4激活素受体样激酶 4;ALK4HGNC 批准的基因符号:ACVR1B细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐...
PLP磷酸酶CHRONOPHIN; CIN此条目中代表的其他实体:包含 PDXP/SH3BP1 融合基因HGNC 批准的基因符号:PDXP细胞遗传学定位:22q1...
痉挛性截瘫 10 伴有或不伴有周围神经病变痉挛性截瘫 10(SPG10)是由驱动蛋白 5A 基因(KIF5A;KIF5A;602821)位于染色体 12q13 上...
海马内向整流钾通道;HIR;HRK1HGNC 批准的基因符号:KCNJ4细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,426,327-3...
PP32R2HGNC 批准的基因符号:ANP32D细胞遗传学定位:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:48,472,559-48,473,622(...
线粒体 ATP 合成酶,子单元 C,异构体 2线粒体 ATP 合成酶,子单元 9,异构体 2HGNC 批准的基因符号:ATP5MC2细胞遗传学定位:12q13.1...
α-珠蛋白转录因子 CP2晚期 SV40 因子;LSF此条目中代表的其他实体:LBP1C,包含LBP1D,包含HGNC 批准的基因符号:TFCP2细胞遗传学定位:...
破坏的减数分裂 cDNA 1,酵母,同源物LIM15HGNC 批准的基因符号:DMC1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,50...
CEP1骨髓基质/内皮细胞蛋白,55-KD;MSE55HGNC 批准的基因符号:CDC42EP1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性肌阵挛-2(MYOCL2)是由染色体12q13上的SCN8A基因(600702)杂合突变引起的。据报道,就有这样一个...
激活素 β-E, 包含 HGNC 批准的基因符号:INHBE细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,455,307-57,458,...
RNA,U43 小核仁;RNU43snoRNA, U43HGNC 批准的基因符号:SNORD43细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:...
基本的 MCU 稳压器;EMRE染色体 22 开放解读码组 32; C22ORF32HGNC 批准的基因符号:SMDT1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标...
SENIOR-LOKEN 综合症LOKEN-SENIOR 综合症RENAL-RETINAL 综合症青少年肾病伴黑蒙症肾发育不良和视网膜发育不全有证据表明 Seni...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 4La相关蛋白4HGNC 批准的基因符号:LARP4细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:50,4...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 FHGNC 批准的基因符号:MAFF细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,20...
IVA 型瓦登堡综合征瓦登堡综合征伴先天性巨结肠症,4A 型瓦登堡-沙综合症沙瓦登堡综合症WS4瓦登堡综合征 4A 型(WS4A)是由内皮素 B 受体基因(EDN...
细胞遗传学定位:22q13 基因组坐标(GRCh38):22:37,200,001-50,818,468▼ 说明初潮年龄是女性进入青春期的标志。它在个体之间差异很...
46,XY 性别逆转,部分或完全,DHH 相关46,XY 性腺发育不全,部分或完全,DHH 相关性腺发育不全,XY,男性受限;GDXYM在此条目中使用数字符号(#...
神经胶质瘤相关癌基因同源物癌基因GLI; GLIHGNC 批准的基因符号:GLI1细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,459,...
单纯性大疱性表皮松解症伴游走性环状红斑有证据表明单纯性大疱性表皮松解症 2E 伴游走性环状红斑(EBS2E)是由角蛋白 5 基因(KRT5)杂合突变引起;1480...
白细胞介素 1 家族,成员 9;IL1F9白细胞介素 1 同源物 1; IL1H1白细胞介素 1 相关蛋白 2;IL1RP2HGNC 批准的基因符号:IL36G细...
锌指蛋白 75;ZNF75HGNC 批准的基因符号:ZNF75D细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:135,248,589-135,34...
紫杉醇抗性基因1;TXR1HGNC 批准的基因符号:PRR13细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:53,441,734-53,44...
区域性肠炎,包括克罗恩病,包括溃疡性结肠炎,包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性,包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因(605956)的突变与染色体 16 ...