p53 的细胞凋亡刺激蛋白，1；ASPP1KIAA0771HGNC 批准的基因符号：PPP1R13B细胞遗传学定位：14q32.33 基因组坐标（GRCh38）：...

手脚部分巨人症、痣、偏侧肥大和大头畸形此条目中代表的其他实体：椭圆形变形综合症，包括有证据表明变形杆菌综合征与染色体 14q32.3 上 AKT1 基因（1647...

miRNA380MIRN380MIR380-3p此条目中代表的其他实体：包含 MICRO RNA 380；MIR380，包含MIR380-5p，包括在内HGNC ...

HGNC 批准基因符号：TRAC细胞遗传学定位：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:22,547,506-22,552,132（来自 NCBI）T ...

锯齿状 2; SER2HGNC 批准的基因符号：JAG2细胞遗传学定位：14q32.33 基因组坐标（GRCh38）：14:105,140,​​995-105,1...

miRNA494HGNC 批准的基因符号：MIR494细胞遗传学定位：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,029,634-101,029,...

KIAA0329HGNC 批准的基因符号：TECPR2细胞遗传学定位：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:102,362,941-102,502,...

MUSTQTL1细胞遗传学位置：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:73,300,001-78,800,000 德马尔斯等人（2008） 对来自 1...

MAP1副肿瘤 MA 抗原家族，成员 4；PNMA4副肿瘤抗原样蛋白 4HGNC 批准的基因符号：MOAP1细胞遗传学位置：14q32.12 基因组坐标（GRCh...

干扰素刺激基因 12C； ISG12C序列相似度14的家族，成员B； FAM14BHGNC 批准的基因符号：IFI27L1细胞遗传学位置：14q32.12 基因组...

包括系统性淀粉样变性；AL，包括AL 淀粉样变，包括已发现多种染色体畸变，包括反复易位和缺失，与多发性骨髓瘤的发生或进展有关；参见细胞遗传学部分。▼ 说明多发性骨...

TCL1淋巴瘤/白血病，T 细胞HGNC 批准的基因符号：TCL1A细胞遗传学位置：14q32.13 基因组坐标（GRCh38）：14:95,709,947-95...

黄斑病，与年龄相关，1 年龄相关性黄斑变性 1（ARMD1） 的易感性与染色体 1q25.3-q31 上的 hemicentin 基因（HMCN1; 608548...

微 RNA 203； MIR203miRNA203MIRN203HGNC 批准的基因符号：MIR203A细胞遗传学位置：14q32.33 基因组坐标（GRCh38...

snoRNA 14q（II-1）HGNC 批准的基因符号：SNORD114-1细胞遗传学位置：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:100,949,...

RAB5 相互作用蛋白 3FLJ22439HGNC 批准的基因符号：RIN3细胞遗传学位置：14q32.12 基因组坐标（GRCh38）：14:92,513,78...

神经病，远端遗传性运动，IX 型； DHMN9 有证据表明 IX 型远端遗传性运动神经元病（HMN9） 是由染色体 14q32 上的 WARS 基因（WARS1；...

SC4MOL 缺乏症有证据表明小头畸形、先天性白内障和牛皮癣样皮炎（MCCPD） 是由染色体 4q32 上 SC4MOL 基因（MSMO1; 607545） 的纯...

无羊膜，小鼠，同系物HGNC 批准的基因符号：AMN细胞遗传学位置：14q32.32 基因组坐标（GRCh38）：14:102,922,663-102,930,8...

大量的 SH3 域；POSH； POSH1环指蛋白14； RNF142HGNC 批准的基因符号：SH3RF1细胞遗传学位置：4q32.3-q33 基因组坐标（GR...

缓激肽受体 1； BKR1B1RHGNC 批准的基因符号：BDKRB1细胞遗传学位置：14q32.2 基因组坐标（GRCh38）：14:96,256,210-96...

HGNC 批准的基因符号：CHRD细胞遗传学位置：3q27.1 基因组坐标（GRCh38）：3:184,380,054-184,390,739（来自 NCBI）▼...

癌基因ELK1此条目中涉及的其他实体：ELK2，ETS 癌基因家族成员，包括假基因 1HGNC 批准的基因符号：ELK1细胞遗传学位置：Xp11.23 基因组坐标...

内脏脂肪特异性 Serpin；VASPINHGNC 批准的基因符号：SERPINA12细胞遗传学位置：14q32.13 基因组坐标（GRCh38）：14:94,4...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 14NUDIX 主题 14尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸酶； UGPPUDPG焦磷酸酶UGPP酶HGNC 批准的基因符号：NUDT1...

细胞遗传学位置：13q12-q14 基因组坐标（GRCh38）：13:18,900,001-54,700,000有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述，请参阅 ...

Larsson 等人通过对 100 对同卵双胞胎、99 对异卵双胞胎和 99 名无关的随机配对的年龄匹配的德国受试者的研究（2003） 得出的结论是，人类虹膜特征...

甲状旁腺腺瘤 1； PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1； BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体：包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...

KIAA0125染色体 14 开放解读码组 110; C14ORF110HGNC 批准的基因符号：FAM30A细胞遗传学位置：14q32.33 基因组坐标（GRC...

有证据表明，至少某些皱纹皮肤综合征病例是由染色体 12q24 上 ATP6V0A2 基因（611716） 的纯合或复合杂合突变引起的。常染色体隐性遗传性皮肤松弛症...