慢性复发性多灶性骨髓炎、先天性红细胞生成不良性贫血和中性粒细胞性皮肤病有证据表明 Majeed 综合征（MJ​​DS）是由染色体 18p11 上的 LPIN2 基...

SOGA 家族，成员 2; SOGA2KIAA0802HGNC 批准基因符号：MTCL1细胞遗传学定位：18p11.22 基因组坐标（GRCh38）：18:8,7...

KIAA1314HGNC 批准的基因符号：ARHGAP28细胞遗传学定位：18p11.31 基因组坐标（GRCh38）：18:6,729,716-6,915,71...

MC2受体促肾上腺皮质激素受体；ACTHR促肾上腺皮质激素受体HGNC 批准的基因符号：MC2R细胞遗传学定位：18p11.21 基因组坐标（GRCh38）：18...

胸苷酸合成酶；TS; TMSdTMP合成酶HGNC 批准的基因符号：TYMS细胞遗传学定位：18p11.32 基因组坐标（GRCh38）：18:657,653-6...

区域性肠炎，包括克罗恩病，包括溃疡性结肠炎，包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性，包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因（605956）的突变与染色体 16 ...

磷酸盐转运蛋白，钠依赖性，2；PIT2长臂猿白血病逆转录病毒受体2；GLVR2鼠白血病病毒，两性，受体；MLVAR双嗜性鼠逆转录病毒受体；RAM1HGNC 批准的...

CHMP 家族，成员 1B染色质修饰蛋白 1B染色体 18 开放解读码组 2; C18ORF2HGNC 批准的基因符号：CHMP1B细胞遗传学定位：18p11.2...

PRELISLOWMO，果蝇，同源物，1；SLMO1染色体 18 开放解读码组 43; C18ORF43HGNC 批准的基因符号：PRELID3A细胞遗传学定位：...

有证据表明视网膜色素变性-1（RP1）是由 ORP1 基因（RP1; RP1; 杂合、纯合或复合杂合突变）引起的。603937）位于染色体 8q12 上。有关色素...

A解聚素和金属蛋白酶结构域32HGNC 批准的基因符号：ADAM32细胞遗传学定位：8p11.22 基因组坐标（GRCh38）：8:39,107,529-39,2...

BRFU转录因子 IIB 相关因子；TFIIIB50HGNC 批准的基因符号：BRF2细胞遗传学定位：8p11.23 基因组坐标（GRCh38）：8:37,843...

锌指蛋白 161, 小鼠, 同源物; ZFP161ZF5, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号：ZBTB14细胞遗传学定位：18p11.31 基因组坐标（GR...

DNA 依赖性蛋白激酶，催化子单元；DNPK1p350DNA-PKcsDNA依赖性蛋白激酶；DNAPKHYPERRADIOSENSITIVITY COMPLEME...

HGNC 批准基因符号：RAB31细胞遗传学定位：18p11.22 基因组坐标（GRCh38）：18:9,708,301-9,862,551（来自 NCBI）▼ ...

MC5受体HGNC 批准的基因符号：MC5R细胞遗传学定位：18p11.21 基因组坐标（GRCh38）：18:13,824,149-13,827,323（来自 ...

有证据表明免疫缺陷15A（IMD15A）是由染色体8p11上IKBKB基因（603258）杂合错义突变引起的。IKBKB纯合突变导致更严重的免疫缺陷IMD15B（...

I 型 Stickler 综合征，主要为眼部疾病非典型斯蒂克勒综合征此条目中代表的其他实体：包括常染色体显性遗传性孔源性视网膜脱离；DRRD，包括在内以眼部表现为...

跨膜蛋白 76；TMEM76HGNC 批准的基因符号：HGSNAT细胞遗传学定位：8p11.21-p11.1 基因组坐标（GRCh38）：8:43,140,​​4...

包含 FGFR1OP2/FGFR1 融合基因HGNC 批准的基因符号：FGFR1OP2细胞遗传学定位：12p11.23 基因组坐标（GRCh38）：12:26,9...

MWS在此条目中使用数字符号（#）是因为有证据表明 Marden-Walker 综合征（MWKS）是由染色体 18p11 上的 PIEZO2 基因（613629）...

BN此条目中代表的其他实体：神经性贪食症，易感性，1，包括；BULN1，包括在内细胞遗传学定位：10p 基因组坐标（GRCh38）：10:1-39,800,001...

HGNC 批准基因符号：FAM9B细胞遗传学定位：Xp22.31 基因组坐标（GRCh38）：X:9,024,232-9,034,127（来自 NCBI）▼ 克隆...

染色体 18 开放解读码组 42; C18ORF42HGNC 批准的基因符号：AKAIN1细胞遗传学定位：18p11.31 基因组坐标（GRCh38）：18:5,...

SLD5，酿酒酵母，同源物；SLD5HGNC 批准的基因符号：GINS4细胞遗传学定位：8p11.21 基因组坐标（GRCh38）：8:41,529,261-41...

G蛋白偶联受体124; GPR124肿瘤内皮标志物 5; TEM5KIAA1531HGNC 批准的基因符号：ADGRA2细胞遗传学定位：8p11.23 基因组坐标...

MTCL1 反义 RNA 1；MTCL1AS1长基因间非编码 RNA 717lincRNA717HGNC 批准的基因符号：GACAT2细胞遗传学定位：18p11....

HGNC 批准的基因符号：RAB12细胞遗传学定位：18p11.22 基因组坐标（GRCh38）：18:8,609,437-8,639,383（来自 NCBI）▼...

有证据表明视神经萎缩-12（OPA12）是由染色体 18p11 上 AFG3L2 基因（604581）杂合突变引起的。AFG3L2基因杂合突变也可引起脊髓小脑共济...

扭转肌张力障碍，成人发病，混合型这种形式的扭转肌张力障碍（DYT6）是由染色体 8p11 上 THAP1 基因（609520）的杂合突变引起的。▼ 说明Dysto...