G蛋白偶联受体3; GPR3
腺苷酸环化酶组成型激活剂;ACCAHGNC 批准的基因符号:GPR3细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:27,392,622-27,3...
腺苷酸环化酶组成型激活剂;ACCAHGNC 批准的基因符号:GPR3细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:27,392,622-27,3...
甲基转移酶样 3MT-A70IME4,酿酒酵母,同源HGNC 批准的基因符号:METTL3细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,...
IGF2, 反义PEG8HGNC 批准的基因符号:IGF2-AS细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,140,512-2,14...
J 域包含蛋白 1; JDP1HGNC 批准的基因符号:DNAJC12细胞遗传学位置:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:67,796,669-67...
OLD35PNP酶HGNC 批准的基因符号:PNPT1细胞遗传学位置:2p16.1 基因组坐标(GRCh38):2:55,634,061-55,693,844(来...
身材矮小、伸展过度、疝气、眼压低、RIEGER 异常和出牙延迟部分脂肪营养不良,伴有 RIEGER 异常和身材矮小 有证据表明短综合征可能是由染色体 5q13 上...
SM2此条目中涉及的其他实体:包括日本血吸虫感染导致的严重肝纤维化、易感性细胞遗传学位置:6q22-q23 基因组坐标(GRCh38):6:114,200,001...
COX10,酿酒酵母,同源物血红素 A:法尼基转移酶HGNC 批准的基因符号:COX10细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:14,069...
RAS 相关蛋白 RAB8; RAB8癌基因 MEL;MELHGNC 批准的基因符号:RAB8A细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19...
BCS1,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:BCS1L细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,658,743-218,663,4...
NADH-辅酶q10 氧化还原酶, 子单元ND1NADH 脱氢酶,子单元 1此条目中涉及的其他实体:包括线粒体复合物 I 缺乏症,线粒体 3 型; MC1DM3,...
ADNP同源基因2KIAA0863HGNC 批准的基因符号:ADNP2细胞遗传学位置:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:80,109,262-80,1...
皮肤/头发/眼睛色素 7,金发/棕色头发皮肤/头发/眼睛色素沉着 7,深色/浅色皮肤有证据表明影响 KITLG 基因(184745) 表达的变异会影响皮肤、头发和...
大型多功能蛋白酶 2; LMP2蛋白酶体相关基因 2RING12蛋白酶体子单元 β-1IHGNC 批准的基因符号:PSMB9细胞遗传学位置:6p21.32 基因组...
内脏脂肪特异性 Serpin;VASPINHGNC 批准的基因符号:SERPINA12细胞遗传学位置:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:94,4...
HGNC 批准的基因符号:PSKH1细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,893,254-67,929,676(来自 NCBI)...
MBLK1 相关蛋白 2; MLR2KIAA1795此条目中涉及的其他实体:CHROMOSOME 10 开放解读码组 12,已包含; C10ORF12,包含包括 ...
HGNC 批准的基因符号:PCDH15细胞遗传学位置:10q21.1 基因组坐标(GRCh38):10:53,802,771-55,627,942(来自 NCBI...
ACAD9 缺陷导致线粒体复合物 I 缺陷酰基辅酶A脱氢酶 9 缺乏ACAD9 缺陷 有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 20(MC1DN20) 是由染色体 3...
N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶样蛋白; ASAHLASAH 样蛋白质酸性神经酰胺酶样蛋白HGNC 批准的基因符号:NAAA细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GR...
结肠癌和肝肿瘤过度表达基因; CHTOG果蝇迷你纺锤体,同系物; MSPSKIAA0097HGNC 批准的基因符号:CKAP5细胞遗传学位置:11p11.2 基因...
PNPLA-γ磷脂酶 A2,钙孤立型,细胞内膜相关型,γ; IPLA2-γIPLA2-2HGNC 批准的基因符号:PNPLA8细胞遗传学位置:7q31.1 基因组...
VGL4KIAA0121HGNC 批准的基因符号:VGLL4细胞遗传学位置:3p25.3-p25.2 基因组坐标(GRCh38):3:11,556,067-11,...
小头毛细血管畸形综合征(MICCAP) 是由染色体 2p13 上的 STAMBP 基因(606247) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明小头畸形-毛细血管畸形综合...
OCT 结合因子 1; OBF1BOB1OCABHGNC 批准的基因符号:POU2AF1细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,...
LUCA2透明质酸酶2HGNC 批准的基因符号:HYAL2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,317,808-50,322,74...
tRNA-PRO(ANTICODON AGG)2-6转移 RNA 脯氨酸 2; TRNAP2tRNA 脯氨酸 2; TRP2HGNC 批准的基因符号:TRP-AG...
复合物 I,线粒体呼吸链,23-KD 子单元TYKYHGNC 批准的基因符号:NDUFS8细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:68,...
UPF3、酵母、B 的同源物无意义转录的监管者 3B; RENT3BUPF3XHGNC 批准的基因符号:UPF3B细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh3...
甲状旁腺腺瘤 1; PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1; BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体:包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...