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OPITZ GBBB 综合征,X染色体连锁奥皮兹综合症;OSOPITZ 综合征,X染色体连锁;OSX伴有食管异常和尿道下裂的超远距尿道下裂综合征外眦-尿道下裂综合...

GPR95HGNC 批准的基因符号:GPR87细胞遗传学定位:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,294,086-151,316,820(来自 ...

波纹状肌肉疾病;RMD肌营养不良症,肢带,1C 型,以前;LGMD1C,前有证据表明波纹肌病-2(RMD2)是由编码 Caveolin-3(CAV3; 的基因)杂...

HGNC 批准的基因符号:RNR3细胞遗传学定位:15p12 基因组坐标(GRCh38):15:4,200,001-9,700,000通过原位退火方法,可以证明编...

尿苷二磷酸糖基转移酶 1 家族,多肽 A1尿苷二磷酸糖基转移酶1;UGT1UDP-糖基转移酶1尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、胆红素胆红素UDP-葡萄糖醛酸基转移酶...

小诱导细胞因子 A2;SCYA2单核细胞趋化蛋白1;MCP1单核细胞趋化和激活因子;MCAF此条目中代表的其他实体:冠状动脉疾病,包括在内冠状动脉疾病、艾滋病毒的...

染色体 4 开放解读码组 27; C4ORF27HGNC 批准的基因符号:HPF1细胞遗传学定位:4q33 基因组坐标(GRCh38):4:169,729,470...

CEDSIIB 型自身免疫性淋巴增殖综合征;ALPS2B有证据表明半胱天冬酶-8缺陷是由染色体2q33上的CASP8基因(601763)纯合突变引起的。据报道,就...

AF4/FMR2 家族,成员 3与 AF4 相关的淋巴核蛋白;LAF4MLLT2相关蛋白此条目中代表的其他实体:脆弱部位,叶酸型,稀有,FRA(2)(q11.2)...

胞质乙酰辅酶A水解酶; CACHHGNC 批准的基因符号:ACOT12细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:81,308,609-81,3...

泛素结合酶 E2D 3UBC4/5,酿酒酵母,同源物泛素结合酶 UBCH5C;UBCH5CHGNC 批准的基因符号:UBE2D3细胞遗传学定位:4q24 基因组坐...