锚蛋白重复结构域蛋白 2;ANKRD2
具有 PEST 基序和富含脯氨酸区域的锚蛋白重复蛋白;ARPPHGNC 批准的基因符号:ANKRD2细胞遗传学定位:10q24.2 基因组坐标(GRCh38)...
具有 PEST 基序和富含脯氨酸区域的锚蛋白重复蛋白;ARPPHGNC 批准的基因符号:ANKRD2细胞遗传学定位:10q24.2 基因组坐标(GRCh38)...
染色体 16 开放解读码组 29; C16ORF29HGNC 批准的基因符号:CCDC154细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,...
HGNC 批准基因符号:SCAMP4细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,905,399-1,926,013(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:TEX11细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:70,511,227-70,908,711(来自 NCBI)▼ 克...
MAPKKKK5HGNC 批准的基因符号:MAP4K5细胞遗传学定位:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,418,521-50,561,126...
CAMP 反应元件结合蛋白 A;CREBPAHGNC 批准的基因符号:CREB5细胞遗传学定位:7p15.1-p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:28,2...
KIAA0571HGNC 批准的基因符号:GAB2细胞遗传学定位:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:78,215,293-78,417,820(来...
G蛋白偶联受体43;GPR43HGNC 批准的基因符号:FFAR2细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,448,257-35,...
OGT 相互作用蛋白,106-KD;OIP106KIAA1042MILTON,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:TRAK1细胞遗传学定位:3p22.1 基因组...
HGNC 批准的基因符号:FIGN细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:163,602,611-163,736,008(来自 NCBI)▼...
低钾性碱中毒伴高钙尿症 2,产前高前列腺素 E 综合征 2产前 Bartter 综合征 2 型(BARTS2) 是由染色体 11q24 上钾通道 ROMK 基因(...
核糖核酸酶 P/MRP,30-KD 子单元核糖核酸酶 P,30-KD 子单元HGNC 批准的基因符号:RPP30细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GR...
肾囊肿素5;NPHP5p53 和 DNA 损伤调节 IQ 基序蛋白;PIQKIAA0036HGNC 批准的基因符号:IQCB1细胞遗传学位置:3q13.33 基因...
HGNC 批准的基因符号:IGLON5细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,311,644-51,330,891(来自 NCB...
微管蛋白,β,IIB 类HGNC 批准的基因符号:TUBB2B细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,224,277-3,227,653...
胰岛细胞自身抗原,69-KD;ICA69HGNC 批准的基因符号:ICA1细胞遗传学定位:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:8,113,184-8,2...
有证据表明严重先天性中性粒细胞减少症 7(SCN7) 是由染色体 1p34 上的 CSF3R 基因(138971) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明严重先天性中性...
AlkB,大肠杆菌,同源物,7ABH7HGNC 批准的基因符号:ALKBH7细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,372,794-...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC14细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,639,478-51,646,825(来自 N...
巨核细胞致癌非编码RNA;MONC长基因间非编码 RNA 478;LINC00478lincRNA 478HGNC 批准的基因符号:MIR99AHG细胞遗传学位置...
p42-IP4HGNC 批准的基因符号:ADAP1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:897,900-955,407(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:GDF9细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,861,185-132,866,651(来自 NCBI)▼...
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明对 Paget 骨病 2(PDB2) 的易感性是由染色体 18q21 上编码 RANK 的 TNFRSF11A 基因(6...
内源性逆转录病毒家族 W,ENV-C7,成员 1;ERVWE1HERV-WSYNCYTINSYNCYTIN 1SYNCYTIN A,小鼠,同源物HGNC 批准的基...
有证据表明伪 TORCH 综合征 3(PTORCH3) 是由染色体 12q13 上的 STAT2 基因(600556) 纯合突变引起。▼ 说明伪 TORCH 综合...
NADH-辅酶q10 OXIDOREDUCTASE 1, 子单元 C1NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1, 子单元 C1HGNC 批准的基因符号:NDUFC1...
HGNC 批准的基因符号:STYX细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,730,166-52,774,989(来自 NCBI)▼...
蛋白质酪氨酸磷酸酶J;PTPJ胰腺癌磷酸酶 2;PCP2蛋白酪氨酸磷酸酶,受体型,PSI蛋白酪氨酸磷酸酶,受体型,LAMBDA,s,同系物HGNC 批准的基因符号...
WNT1-响应 CDC42 同源物;WRCH1HGNC 批准的基因符号:RHOU细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:228,644,6...
锌指蛋白 183;ZNF183HGNC 批准的基因符号:RNF113A细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,870,475-119,8...