具有富含亮氨酸重复序列的 TLR4 相互作用子; TRIL
KIAA0644HGNC 批准的基因符号:TRIL细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:28,953,358-28,958,330(来自 ...
KIAA0644HGNC 批准的基因符号:TRIL细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:28,953,358-28,958,330(来自 ...
RAB5 相互作用蛋白 3FLJ22439HGNC 批准的基因符号:RIN3细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:92,513,78...
VAC14,酿酒酵母,同源物PIKFYVE 的 VAC14 关联调节器; ARPIKFYVETAX1 结合蛋白 2; TAX1BP2纳税反应蛋白 X; TRXHG...
胰蛋白酶原 3;TRY3中胰蛋白酶原T9此条目中涉及的其他实体:包含胰蛋白酶 3包含中胰蛋白酶包含胰蛋白酶原 4;尝试 4,已包含包含胰蛋白酶 4HGNC 批准的...
ATP 结合域蛋白 3; ATPBD3HGNC 批准的基因符号:CTU1细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,097,606-...
CD158FKIR2DL5HGNC 批准的基因符号:KIR2DL5A细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1-6,900,000▼ 说...
甘氨酸裂解系统 P 蛋白; GCSP甘氨酸脱氢酶HGNC 批准的基因符号:GLDC细胞遗传学位置:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:6,532,467...
前列腺六跨膜上皮抗原1;STEAP1 STEAPHGNC 批准的基因符号:STEAP1细胞遗传学位置:7q21.13 基因组坐标(GRCh38):7:90,154...
HG12HGNC 批准的基因符号:RPL41细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):12:56,116,633-56,117,967(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:TSLP细胞遗传学位置:5q22.1 基因组坐标(GRCh38):5:111,070,062-111,078,026(来自 NCBI)▼...
lincRNA 1157LINC-ENC1HGNC 批准的基因符号:LINC01157细胞遗传学位置:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:74,000,...
HV1 相关蛋白 1; HVRP115 号染色体开放解读码组 27; C15ORF27HGNC 批准的基因符号:TMEM266细胞遗传学位置:15q24.2 基因...
伴有其他心脏畸形的右位心偏侧性,X 连锁逆位、复杂心脏缺陷和脾脏缺陷,X 连锁此条目中涉及的其他实体:先天性心脏缺陷,多种类型,1,X连锁,包括; CHTD1,包...
蕈样肉芽肿是一种皮肤恶性 T 细胞淋巴瘤,由 Alibert(1835) 首次报道(并命名)。Sezary 综合征是蕈样肉芽肿的一种白血病变异型,定义为红皮病,超...
有证据表明 Poirier-Bienvenu 神经发育综合征(POBINDS) 是由染色体 6p21 上的 CSNK2B 基因(115441) 杂合突变引起。▼ ...
9 号染色体开放解读码组 80; C9ORF80单链DNA复合物的传感器,亚基C; SOSSCSOSS 复合体,亚基 CHGNC 批准的基因符号:INIP细胞遗传...
PHGDH 缺乏症 磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症(PHGDHD) 是由染色体 1p12 上的 PHGDH 基因(606879) 纯合或复合杂合突变引起的。另请参见 Ne...
RBPMS1具有多重剪接的RNA结合蛋白基因HGNC 批准的基因符号:RBPMS细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:30,384,541-3...
输入蛋白 α-6HGNC 批准的基因符号:KPNA5细胞遗传学位置:6q22.1 基因组坐标(GRCh38):6:116,681,211-116,741,867(...
SPLIT 4 的转导蛋白样增强子Split Groucho 4 的增强器; ESG4格劳乔相关基因 4; GRG4HGNC 批准的基因符号:TLE4细胞遗传学位...
RGP1 逆行高尔基体转移,酿酒酵母,同源KIAA0258HGNC 批准的基因符号:RGP1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,7...
线粒体外膜 34 的转位,酵母,同源物TOM34HGNC 批准的基因符号:TOMM34细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:44,9...
巴特综合症,经典此条目中涉及的其他实体:巴特综合症,3 型,伴有低钙尿症,包括经典 Bartter 综合征 3 型(BARTS3) 是由染色体 1p36 上的肾氯...
SCRATCH, 小鼠, 同源SCRTHGNC 批准的基因符号:SCRT1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,330,565-1...
HGNC 批准的基因符号:ARMC2细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:108,848,422-109,053,040(来自 NCBI)▼ ...
速心面综合征中核定位信号缺失; NLVCFMRPL22HGNC 批准的基因符号:MRPL40细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:1...
miRNA30BHGNC 批准的基因符号:MIR30B细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:134,800,520-134,800,60...
HGNC 批准的基因符号:TMEM205细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,342,778-11,346,492(来自 NCB...
DEAH框 多肽 37DEAD/DEAH框 37KIAA1517HGNC 批准的基因符号:DHX37细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):...
视黄醛脱氢酶 2;RALDH2HGNC 批准的基因符号:ALDH1A2细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:57,953,429-58...