腭裂、心脏缺陷和智力发育受损; CPCMR
腭裂、心脏缺陷和智力低下心脏畸形、唇裂/腭裂、小头畸形和指尖畸形有证据表明腭裂、心脏缺陷和智力发育受损(CPCMR) 是由染色体 15q14 上 MEIS2 基因...
腭裂、心脏缺陷和智力低下心脏畸形、唇裂/腭裂、小头畸形和指尖畸形有证据表明腭裂、心脏缺陷和智力发育受损(CPCMR) 是由染色体 15q14 上 MEIS2 基因...
ALS2 染色体区域基因 4;ALS2CR4HGNC 批准的基因符号:TMEM237细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:201,620,...
PTB异质核核糖核蛋白多肽 IHNRNPIHGNC 批准的基因符号:PTBP1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:797,452-8...
HGPS本条目中涉及的其他实体:眼肌麻痹、进行性外部和脊柱侧凸,包括在内家族性水平凝视麻痹伴进行性脊柱侧弯 1(HGPPS1) 是由染色体 11q24 上 ROB...
视网膜和前神经皱襞同源基因基因;RXRX同源基因;RAXHGNC 批准的基因符号:RAX细胞遗传学位置:18q21.32 基因组坐标(GRCh38):18:59,...
多同源调节域蛋白 1,鸡,同源PB1BRG1 相关因子的同源物,180-KD;BAF180HGNC 批准的基因符号:PBRM1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组...
MutS,大肠杆菌,6G/T 错配结合蛋白的同源物;GTBPHGNC 批准的基因符号:MSH6细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,...
鞭毛内转移 140,衣藻,KIAA0590 的同源物HGNC 批准的基因符号:IFT140细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,5...
CALSARCIN 3FATZ 相关蛋白 3;FRP3HGNC 批准的基因符号:MYOZ3细胞遗传学位置:5q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:150,6...
HGNC 批准的基因符号:BTD细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,601,361-15,722,516(来自 NCBI)▼ 说明...
防御素5;DEF5HD5HGNC 批准的基因符号:DEFA5细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,055,304-7,056,739(...
微型染色体维护,酿酒酵母,同源物,5细胞分裂周期 46;CDC46HGNC 批准的基因符号:MCM5细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):2...
听觉神经病,非综合征型为主;NSDAN 有证据表明常染色体显性听觉神经病 1(AUNA1) 是由染色体 13q21 上的 DIAPH3 基因(614567) 杂合...
果糖 1,6-双磷酸酶缺乏症(FBP1D) 是由编码果糖-1,6-双磷酸酶-1(FBP1; 611570) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的染色体 9q22。▼...
丙酮酸脱氢酶组分E3;PHE3;E3支链α-酮酸脱氢酶复合物、E3成分脂酰胺还原酶脂酰胺脱氢酶;小伙子; LADH硫醇脱氢酶二氢硫醇 脱氢酶心肌黄酶 甘氨酸 裂解...
STAUFEN, 果蝇,同源物,1STAUSTAUFEN 样HGNC 批准的基因符号:STAU1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20...
串联 PH 域蛋白 1;TAPP1HGNC 批准的基因符号:PLEKHA1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:122,374,70...
FOXF1 反义 RNA 1,非编码;FOXF1AS1FOXF1 长基因间非编码 RNAlincFOXF1lncFOXF1TCONS_00024240HGNC 批...
DNA连接酶IVHGNC 批准的基因符号:LIG4细胞遗传学位置:13q33.3 基因组坐标(GRCh38):13:108,207,442-108,218,349...
MIA40,酿酒酵母,同源物;MIA40HGNC 批准的基因符号:CHCHD4细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,112,077-...
TAO1标记激酶;MARKK前列腺衍生的无菌 20 样激酶 2;PSK2KIAA1361HGNC 批准的基因符号:TAOK1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组...
细胞遗传学定位:16p11 基因组坐标(GRCh38):16:28,500,001-36,800,000▼ 正文染色体 16p11 倒位(chr16:28.25-...
神经膜糖蛋白 M6BHGNC 批准的基因符号:GPM6B细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,770,939-13,938,638(...
舌下垂、小颌畸形和腭裂Pierre Robin 序列细胞遗传学位置:17q24.3-q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:69,100,001-76,80...
免疫骨质发育不良,史姆克型有证据表明 Schimke 免疫骨发育不良(SIOD) 是由染色体 2q25 上 SMARCAL1 基因(606622) 的纯合或复合杂...
cluA, D. DISCOIDEUM,同源物CLU1,酿酒酵母,同源物; CLU1KIAA0664HGNC 批准的基因符号:CLUH细胞遗传学定位:17p13....
HGNC 批准的基因符号:LRP6细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,116,025-12,267,044(来自 NCBI)▼...
CM2ARNOLD-CHIARI 畸形▼ 说明Chiari 畸形 II 型(CM2),也称为 Arnold-Chiari 畸形,包括小脑蚓部下肢、小脑半球、脑桥、...
葡萄糖胺-6-硫酸酯酶;G6SHGNC 批准的基因符号:GNS细胞遗传学位置:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:64,713,449-64,759...
ALG10,酿酒酵母,同源物,BALG10,酿酒酵母,同源物;ALG10钾通道调节器 1;KCR1HGNC 批准的基因符号:ALG10B细胞遗传学位置:12q12...