肿瘤坏死因子配体超家族,成员 10; TNFSF10
TNF相关凋亡诱导配体; TRAILAPO2 配体; APO2LHGNC 批准的基因符号:TNFSF10细胞遗传学定位:3q26.31 基因组坐标(GRCh38)...
TNF相关凋亡诱导配体; TRAILAPO2 配体; APO2LHGNC 批准的基因符号:TNFSF10细胞遗传学定位:3q26.31 基因组坐标(GRCh38)...
白细胞介素 1 家族,成员 9;IL1F9白细胞介素 1 同源物 1; IL1H1白细胞介素 1 相关蛋白 2;IL1RP2HGNC 批准的基因符号:IL36G细...
UNC119, 线虫, 同源物人类视网膜基因4;HRG4HGNC 批准的基因符号:UNC119细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:2...
酪氨酰-tRNA 合成酶,线粒体MT-TYRRSHGNC 批准的基因符号:YARS2细胞遗传学定位:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:32,74...
二肽基肽酶 IV 相关蛋白 3;DPRP3KIAA1492HGNC 批准的基因符号:DPP10细胞遗传学定位:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:114...
MYCDHGNC 批准的基因符号:MYOCD细胞遗传学定位:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:12,665,890-12,768,949(来自 NCB...
SCL-中断轨迹; SILHGNC 批准的基因符号:STIL细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:47,250,139-47,314,896(...
癫痫性脑病,早期婴儿,54;EIEE54该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-54(DEE54)是由染色体1q44上的HNRNPU基因(602...
SPKHGNC 批准的基因符号:SYMPK细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,815,410-45,863,147(来自 N...
染色体 7q11.23 缺失综合征,1.5- 至 1.8-MB威廉姆斯综合症; WMS; WS细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:72...
AGATHGNC 批准的基因符号:GATM细胞遗传学定位:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:45,361,124-45,402,227(来自 NC...
聚嘧啶束结合蛋白相关剪接因子;PSFPTB相关剪接因子此条目中代表的其他实体:包含 SFPQ/TFE3 融合基因HGNC 批准的基因符号:SFPQ细胞遗传学定位:...
小头畸形、智力低下和独特的面部特征,无论是否患有先天性巨结肠症先天性巨结肠疾病性智力低下综合症此处使用数字符号(#)是因为 Mowat-Wilson 综合征(MO...
前列腺癌相关蛋白 7;PCAAP7IPCA7HGNC 批准的基因符号:SYT7细胞遗传学定位:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,513,71...
有丝分裂停滞缺陷 2,酿酒酵母,同源样 1有丝分裂停滞缺陷 2,酿酒酵母,同源物MAD2,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:MAD2L1细胞遗传学定位:4...
KIAA1199HGNC 批准的基因符号:CEMIP细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:80,779,370-80,951,771(...
线粒体内膜 14 的转位,酵母,同源物;TIM14HGNC 批准的基因符号:DNAJC19细胞遗传学定位:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:180,...
HGNC 批准基因符号:TEC细胞遗传学定位:4p12-p11 基因组坐标(GRCh38):4:48,135,783-48,269,838(来自 NCBI)▼ 说...
MC2受体促肾上腺皮质激素受体;ACTHR促肾上腺皮质激素受体HGNC 批准的基因符号:MC2R细胞遗传学定位:18p11.21 基因组坐标(GRCh38):18...
胸苷酸合成酶;TS; TMSdTMP合成酶HGNC 批准的基因符号:TYMS细胞遗传学定位:18p11.32 基因组坐标(GRCh38):18:657,653-6...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性耳聋-110(DFNB110)是由染色体14q12上的COCH基因(603196)纯合突变引起的。据报道,就有这...
HGNC 批准基因符号:RPL24细胞遗传学定位:3q12.3 基因组坐标(GRCh38):3:101,681,091-101,686,718(来自 NCBI)▼...
固醇素1HGNC 批准的基因符号:ABCG5细胞遗传学定位:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,806,211-43,839,231(来自 NCBI)...
氧化应激相关的 SRC 激活剂; OSSA染色体 9 开放解读码组 10; C9ORF10KIAA0183HGNC 批准的基因符号:FAM120A细胞遗传学定位:...
HGNC 批准基因符号:SLU7细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:160,401,641-160,419,081(来自 NCBI)▼ ...
核糖体蛋白、线粒体、S12; RPMS12RPSM12HGNC 批准的基因符号:MRPS12细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38...
RAR相关孤儿受体βRZR-β;RZRB视黄酸结合受体βHGNC 批准的基因符号:RORB细胞遗传学定位:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:74,4...
脂肪酸羟化酶相关的神经变性;FAHN伴有或不伴有肌张力障碍的脑白质营养不良、髓鞘发育不良和痉挛性截瘫伴有或不伴有神经变性的常染色体隐性痉挛性截瘫35(SPG35)...
性哺乳动物几丁质酶; AMCaseHGNC 批准的基因符号:CHIA细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,290,851-111,...
锌指蛋白,100-KD;ZFP100KIAA1141HGNC 批准的基因符号:ZNF473细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50...