含干蛋白 1BBAF 相关因子，250-KD，B; BAF250BELD/OSA1KIAA1235HGNC 批准的基因符号：ARID1B细胞遗传学定位：6q25....

神经前体细胞表达，发育下调 5；NEDD5DIFF6HGNC 批准的基因符号：SEPTIN2细胞遗传学定位：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:241,...

HGNC 批准基因符号：ATXN2L细胞遗传学定位：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:28,822,999-28,837,232（来自 NCBI）...

CDC48，酵母，同源物p97HGNC 批准的基因符号：VCP细胞遗传学定位：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:35,056,064-35,072,6...

早期复极综合征▼ 说明心电图（ECG）早期复极，定义为下导联或侧导联 QRS-ST 交界处（J 点）相对基线升高至少 1.0 mm（0.1 mV），表现为 QRS...

区域性肠炎，包括克罗恩病，包括溃疡性结肠炎，包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性，包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因（605956）的突变与染色体 16 ...

KIAA1313HGNC 批准的基因符号：PCDH19细胞遗传学定位：Xq22.1 基因组坐标（GRCh38）：X:100,291,644-100,410,273...

HGNC 批准基因符号：AGTR2细胞遗传学定位：Xq23 基因组坐标（GRCh38）：X:116,170,744-116,174,974（来自 NCBI）▼ 克...

HGNC 批准基因符号：AK8细胞遗传学定位：9q34.13 基因组坐标（GRCh38）：9:132,725,578-132,879,046（来自 NCBI）▼ ...

FAM90A 副本 8HGNC 批准的基因符号：FAM90A7细胞遗传学定位：8p23.1 基因组坐标（GRCh38）：8:7,556,700-7,559,712...

睾丸的 PDI 样蛋白蛋白质二硫化物异构酶，A 族，成员 7；PDIA7HGNC 批准的基因符号：PDILT细胞遗传学定位：16p12.3 基因组坐标（GRCh3...

末端结合蛋白 1；EB1腺瘤性息肉病大肠杆菌结合蛋白 EB1HGNC 批准的基因符号：MAPRE1细胞遗传学定位：20q11.21 基因组坐标（GRCh38）：2...

脑蛋白 14-3-3，ZETA 亚型14-3-3-ZETAHGNC 批准的基因符号：YWHAZ细胞遗传学定位：8q22.3 基因组坐标（GRCh38）：8:100...

线粒体蛋白，18-KD；MTP18HSPC242HGNC 批准的基因符号：MTFP1细胞遗传学定位：22q12.2 基因组坐标（GRCh38）：22:30,425...

HGNC 批准基因符号：SLC41A1细胞遗传学定位：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:205,789,095-205,813,198（来自 NCBI...

触球蛋白血症此条目中代表的其他实体：低结合珠蛋白血症，包括无触珠蛋白血症和低触珠蛋白血症是由编码触珠蛋白（HP;）的基因纯合突变引起的。140100）在染色体 1...

UTY1赖氨酸特异性脱甲基酶 6C；KDM6CHGNC 批准的基因符号：UTY细胞遗传学定位：Yq11.221 基因组坐标（GRCh38）：Y:13,233,89...

食管癌相关基因2; ECRG2HGNC 批准的基因符号：SPINK7细胞遗传学定位：5q32 基因组坐标（GRCh38）：5:148,312,423-148,31...

CCM1基因；CCM1HGNC 批准的基因符号：KRIT1细胞遗传学定位：7q21.2 基因组坐标（GRCh38）：7:92,198,969-92,246,100...

有证据表明关节松弛、身材矮小和近视（JLSM）是由染色体 20p11 上 GZF1 基因（613842）纯合突变引起的。▼ 临床特征Patel 等人（2017）研...

血清/糖皮质激素调节的激酶样蛋白；SGKL孤立于细胞因子的生存激酶；CISKHGNC 批准的基因符号：SGK3细胞遗传学定位：8q13.1 基因组坐标（GRCh3...

tRNA 甲基转移酶 12，酿酒酵母，同源物TRM12tRNA-Wybutosine 合成蛋白 2，酿酒酵母，同源物；TYW2tRNA-YW-合成蛋白 2，酿酒酵...

GK 缺乏GK1 缺乏症高甘油血症甘油激酶缺陷（GKD）是由染色体 Xp21 上的 GK 基因（300474）突变引起的。▼ 说明Francke et al.（1...

磷酸盐转运蛋白，钠依赖性，2；PIT2长臂猿白血病逆转录病毒受体2；GLVR2鼠白血病病毒，两性，受体；MLVAR双嗜性鼠逆转录病毒受体；RAM1HGNC 批准的...

mRNA 脱盖增强子 3，酿酒酵母，同源物Yjef 域包含蛋白；YJDCYjef N 末端结构域蛋白 2；YJEFN2YJEFN 域包含蛋白 2HGNC 批准的基...

GIRK2钾通道，内向矫正，J 家族，成员 7，前；KCNJ7，前HGNC 批准的基因符号：KCNJ6细胞遗传学定位：21q22.13 基因组坐标（GRCh38）...

骨质疏松症，早发性，易感性有证据表明，染色体 12q13 上的 WNT1（164820）基因杂合突变可导致对早发性常染色体显性骨质疏松症的易感性。▼ 临床特征Ke...

细胞遗传学定位：3q27-q28 基因组坐标（GRCh38）：3:183,000,001-192,600,000关于常染色体隐性遗传SPG遗传异质性的讨论，参见S...

前速激肽原 C; PPTC此条目中代表的其他实体：包含血激肽 1；HK1，包含HGNC 批准的基因符号：TAC4细胞遗传学定位：17q21.33 基因组坐标（GR...

G蛋白偶联受体80; GPR80GPR99HGNC 批准的基因符号：OXGR1细胞遗传学定位：13q32.1 基因组坐标（GRCh38）：13:96,985,71...