发动蛋白 2; DNM2
DYN2HGNC 批准的基因符号:DNM2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,718,079-10,831,903(来自 NC...
DYN2HGNC 批准的基因符号:DNM2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,718,079-10,831,903(来自 NC...
ACADS 缺陷继发于短链酰基辅酶A脱氢酶缺陷的脂质贮积性肌病斯卡脱缺陷症SCAD缺陷该疾病是由编码短链酰基辅酶A脱氢酶(ACADS;)的基因突变引起的。6068...
N-乙酰转移酶样蛋白; ALPKRE33,酵母,同源物核糖体 RNA 胞苷乙酰转移酶 1;RRA1KIAA1709HGNC 批准的基因符号:NAT10细胞遗传学定...
细胞因子IKIK因子REDHGNC 批准的基因符号:IK细胞遗传学定位:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:140,647,829-140,662,48...
致命婴儿型心脑肌病,由于细胞色素 c 氧化酶缺乏症 1 所致;CEMCOX1细胞色素 c 氧化酶缺乏症,致命婴儿,伴有心脑肌病有证据表明线粒体复合物 IV 缺陷核...
KIAA0255PHG1A,盘基网柄菌,同系物HGNC 批准的基因符号:TM9SF4细胞遗传学定位:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:32,10...
HGNC 批准基因符号:VASH2细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,950,541-212,991,585(来自 NCBI)▼...
延长突触标记 1膜结合 C2 结构域蛋白;MBC2具有序列相似性的家族 62,成员 A;FAM62AHGNC 批准的基因符号:ESYT1细胞遗传学定位:12q13...
具有富含精氨酸/丝氨酸结构域的 CDC2 相关激酶;CRKRSCDC2 相关蛋白激酶 7;CRK7KIAA0904HGNC 批准的基因符号:CDK12细胞遗传学定...
核仁富含半胱氨酸的蛋白质核仁自身抗原,36-KD;诺阿36HGNC 批准的基因符号:ZNF330细胞遗传学定位:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:1...
有证据表明先天性胆汁酸合成缺陷-5(CBAS5)是由染色体 1p21 上 ABCD3 基因(170995)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有关先天性胆汁...
OFC2有证据表明伴 T 细胞缺陷的耳面颈综合征 2(OTFCS2)是由染色体 20p11 上的 PAX1 基因(167411)纯合突变引起的。▼ 说明伴有 T ...
HGNC 批准的基因符号:RAB12细胞遗传学定位:18p11.22 基因组坐标(GRCh38):18:8,609,437-8,639,383(来自 NCBI)▼...
4H 脑白质营养不良 3有证据表明低髓鞘性脑白质营养不良-11(HLD11)是由染色体 6p21 上 POLR1C 基因(610060)纯合或复合杂合突变引起的。...
心灵炸弹,果蝇,同源物,2骨骼蛋白HGNC 批准的基因符号:MIB2细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,613,731-1,630...
HGNC 批准基因符号:WDR37细胞遗传学定位:10p15.3 基因组坐标(GRCh38):10:1,056,385-1,132,372(来自 NCBI)▼ 克...
分泌的 LY6/PLAUR 结构域蛋白 2; SLURP2分泌的 LY6/UPAR 相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:LYNX1细胞遗传学定位:8q24.3 ...
SPC1,酿酒酵母,同源物; SPC1信号肽酶,12-KD 子单元; SPC12HGNC 批准的基因符号:SPCS1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组坐标(GR...
KIAA1613HGNC 批准的基因符号:SLC7A14细胞遗传学定位:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:170,459,548-170,586,07...
MARCH III; MARCH3HGNC 批准的基因符号:MARCHF3细胞遗传学定位:5q23.2 基因组坐标(GRCh38):5:126,867,714-1...
CAP10 样蛋白,46-KD;CLP46含 KTEL 基序的蛋白质 1;KTELC1RUMI,果蝇,同源物;RUMI染色体 3 开放解读码组 9; C3ORF9...
12-脂加氧酶; LOG1212LOHGNC 批准的基因符号:ALOX12细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:6,996,049-7...
含有 CASP9 拮抗剂的肿瘤上调卡;TUCANNFκB 激活配体的卡抑制剂;CARDINALNDPP1KIAA0955HGNC 批准的基因符号:CARD8细胞遗...
有证据表明蛋白 S 缺乏症(THPH5)导致的血栓形成倾向是由编码蛋白 S 的基因(PROS1;PROS1;176880)位于染色体 3q11 上。▼ 说明杂合性...
Na,K-ATP酶β-2多肽胶质细胞上的粘附分子;AMOGHGNC 批准的基因符号:ATP1B2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:...
类固醇受体辅激活剂1;SRC1HGNC 批准的基因符号:NCOA1细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,491,254-24,770...
肿瘤坏死因子受体 1;TNFR1肿瘤坏死因子-α受体;TNFARTNFR、55-KDTNFR,60-KDHGNC 批准的基因符号:TNFRSF1A细胞遗传学定位:...
蛋白质磷酸酪酰磷酸酶 1B;PTP1B胎盘蛋白酪氨酸磷酸酶HGNC 批准的基因符号:PTPN1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:...
HGNC 批准基因符号:DYNLT2B细胞遗传学定位:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:196,291,219-196,318,240(来自 NCBI)▼...
KIAA0646HGNC 批准的基因符号:RNF8细胞遗传学定位:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:37,353,983-37,394,734(来自 ...