RAS同源基因家族,成员H; RHOH
ARHH三四易位; TTFHGNC 批准的基因符号:RHOH细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:40,191,080-40,246,967(...
ARHH三四易位; TTFHGNC 批准的基因符号:RHOH细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:40,191,080-40,246,967(...
癫痫阈值 2,小鼠,同源KIAA0467HGNC 批准的基因符号:SZT2细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,389,899-43...
HGNC 批准的基因符号:CHRD细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,380,054-184,390,739(来自 NCBI)▼...
细胞遗传学位置:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:30,500,001-36,600,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病和溃疡性结肠炎)遗传...
HGNC 批准的基因符号:GCH1细胞遗传学位置:14q22.2 基因组坐标(GRCh38):14:54,842,017-54,902,826(来自 NCBI)▼...
MGLUR1GRM1-α; GRM1AMGLUR1-α; MGLUR1AHGNC 批准的基因符号:GRM1细胞遗传学位置:6q24.3 基因组坐标(GRCh38)...
有证据表明 Shashi-Pena 综合征(SHAPNS) 是由染色体 2p23 上的 ASXL2 基因(612991) 杂合突变引起的。▼ 说明Shashi-P...
赖氨酸特异性脱甲基酶 5BJumonji、AT-RICH 互动域 1B; JARID1B推定的 DNA/染色质结合基序 1PUT1PLU1视网膜母细胞瘤结合蛋白 ...
牛磺酸转运蛋白; TAUTHGNC 批准的基因符号:SLC6A6细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,402,576-14,489,...
冯·维勒布兰德因子裂解蛋白酶;VWFCPHGNC 批准的基因符号:ADAMTS13细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,414,3...
小脑 2 的锌指蛋白HGNC 批准的基因符号:ZIC2细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:99,981,784-99,986,765...
HGNC 批准的基因符号:LHX5细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,462,033-113,471,871(来自 NCB...
减数分裂特异性着丝粒蛋白HGNC 批准基因符号:MEIKIN细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:131,806,990-131,945,...
有证据表明,immunodeficiency-26(IMD26) 是由染色体 8q11 上 PRKDC 基因(600899) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 临床...
KIAA1757HGNC 批准的基因符号:SETD5细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:9,397,615-9,478,154(来自 N...
XPA 基因XPA 互补基因; XPACHGNC 批准的基因符号:XPA细胞遗传学位置:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:97,654,398-97...
蛋白质磷酸酶 1-LIKEPPM1-LIKE蛋白质磷酸酶 2C,ε 同工型; PP2CEPP2C-εHGNC 批准的基因符号:PPM1L细胞遗传学位置:3q25....
RCAS1EB9HGNC 批准的基因符号:EBAG9细胞遗传学位置:8q23.2 基因组坐标(GRCh38):8:109,539,702-109,565,996(...
SRF 辅助蛋白 1; SAP1HGNC 批准的基因符号:ELK4细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:205,607,943-205,6...
先天性带状白内障,伴有缝线混浊; CCZS 多种类型的白内障(CTRCT10) 是由染色体 17q11 上编码 β-A3/A1-晶状体蛋白的 CRYBA1 基因(...
脑环核苷酸门控 1; BCNG1钾通道,电压门控,大脑,1HGNC 批准的基因符号:HCN1细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:45,254...
轴重复抑制器;DUPLINKIAA1564HGNC 批准的基因符号:CHD8细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,385,199...
CLCK1HGNC 批准的基因符号:CLCNKA细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,022,036-16,034,050(来自 ...
CHARCOT-MARIE-TOOTH 疾病,神经元,2D 型腓骨肌萎缩症神经病,2D 型2D 型腓骨肌萎缩症可能是由编码甘氨酰 tRNA 合成酶(GARS1;6...
酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶2; ACACT2ACAT2HGNC 批准的基因符号:SOAT2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:5...
HPS1 基因苍白的耳朵,老鼠,同源HGNC 批准的基因符号:HPS1细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:98,413,948-98...
MADS 框转录增强因子 2,多肽 DHGNC 批准的基因符号:MEF2D细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,463,727-156...
ZFP568HGNC 批准的基因符号:ZNF568细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,916,332-36,997,932(...
DAGL-αDGL-αDGLAKIAA0659HGNC 批准的基因符号:DAGLA细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,680,...
V-ETS 禽类红细胞增多症病毒 E26 致癌基因同源物 1ONCOGEN ETS1ETS1致癌基因HGNC 批准的基因符号:ETS1细胞遗传学位置:11q24....