异柠檬酸脱氢酶 3,β 子单元;IDH3B
异柠檬酸脱氢酶,NAD(+)-特异性,线粒体,β 子单元HGNC 批准的基因符号:IDH3B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:2,65...
异柠檬酸脱氢酶,NAD(+)-特异性,线粒体,β 子单元HGNC 批准的基因符号:IDH3B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:2,65...
CPT IACPT I, 肝脏CPT1HGNC 批准的基因符号:CPT1A细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:68,754,620-...
先天性肌无力综合症,18,伴有智力障碍和共济失调有证据表明先天性肌无力综合征-18(CMS18)是由染色体 20p11 上 SNAP25 基因(600322)杂合...
KIAA0635HGNC 批准的基因符号:CEP135细胞遗传学定位:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,948,945-56,033,361(来自 ...
乙型肝炎病毒 X 相关蛋白 2;XAP2ARA9HGNC 批准的基因符号:AIP细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,483,0...
HBVESPOPEYE PROTEIN 1; POP1POPEYE 域包含蛋白 1;POPDC1HGNC 批准的基因符号:BVES细胞遗传学定位:6q21 基因组...
褪黑激素2;MLSN2长瞬态受体电位通道 3;LTRPC3KIAA1616HGNC 批准的基因符号:TRPM3细胞遗传学定位:9q21.12-q21.13 基因组...
运动神经元的存活、端粒复制;SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号:SMN1细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:70,9...
氧甾醇 7-α-羟化酶 1HGNC 批准的基因符号:CYP7B1细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:64,586,575-64,798,...
P2X5R; P2X5HGNC 批准的基因符号:P2RX5细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,673,227-3,696,155...
lincRNA 598TTLHGNC 批准的基因符号:LINC00598细胞遗传学定位:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:40,347,132-...
生态病毒整合点位家族 1; EVI1癌基因EVI1髓系白血病相关基因 EVI1, 缪, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 EVI1/GR6 融合基因包含 EVI...
乳腺肿瘤病毒受体,小鼠,同源物;MTVR亮氨酸重复转换因子蛋白,25-KD;LRAP25HGNC 批准的基因符号:FAM89B细胞遗传学定位:11q13.1 基因...
UTP3,酿酒酵母,同源物带电氨基酸丰富的亮氨酸拉链 1;CRL1;CRLZ1HGNC 批准的基因符号:UTP3细胞遗传学定位:4q13.3 基因组坐标(GRCh...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明 X 染色体连锁 Galloway-Mowat 综合征-2(GAMOS2)是由染色体 Xq28 上 LAGE3 基因(30...
POLY(A)聚合酶相关结构域蛋白7; PAPD7PAP 相关结构域蛋白 7聚合酶、DNA、σ; POLS拓扑异构酶相关功能蛋白4-1TRF4,酿酒酵母,同源物;...
癫痫性脑病,婴儿早期,45 岁;EIEE45该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-45(DEE45)是由染色体4p13上的GABRB1基因(1...
PEX5相关蛋白;PEX5RPXR2BTRIP8BHGNC 批准的基因符号:PEX5L细胞遗传学定位:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:179,79...
HGNC 批准基因符号:CCNL2细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,385,711-1,399,335(来自 NCBI)▼ 克隆...
核膜跨膜蛋白 25; NET25LEM2HGNC 批准的基因符号:LEMD2细胞遗传学定位:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33,771,213-...
p300HGNC 批准基因符号:EP300细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,092,592-41,180,077(来自 NC...
有证据表明 Luscan-Lumish 综合征(LLS)是由染色体 3p21 上 SETD2 基因(612778)杂合突变引起的。▼ 说明卢斯坎-卢米什综合征(L...
RU2RU2SHGNC 批准的基因符号:DCDC2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,171,755-24,383,292(来自 ...
MKL/心肌素样 2;MKL2心肌素相关转录因子 B, 老鼠, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 MKL2/C11ORF95 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
SWI5,S. Pombe,同系物SAE3,酿酒酵母,同系物;SAE3染色体 9 开放解读码组 119; C9ORF119HGNC 批准的基因符号:SWI5细胞遗...
家族性纤溶亢进,由于组织纤溶酶原激活剂释放增加所致细胞遗传学定位:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:29,000,001-36,700,000▼ 临床特征...
ICHTHYIN; ICHYNHGNC 批准的基因符号:NIPAL4细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,460,213-157,...
转化生长因子-β-诱导早期生长反应 2;TIEG2TGFB-诱导的早期生长反应 2Kruppel 样转录因子 1;FKLF1; FKLFHGNC 批准的基因符号:...
HGNC 批准基因符号:NRXN3细胞遗传学定位:14q24.3-q31.1 基因组坐标(GRCh38):14:78,170,373-79,868,291(来自 ...
这种形式的色素性视网膜炎(RP43)是由染色体 5q32 上编码 cGMP 磷酸二酯酶 α 子单元的 PDE6A 基因(180071)纯合或复合杂合突变引起的。有...