糖脂转移蛋白; GLTP
HGNC 批准的基因符号:GLTP细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,850,945-109,880,541(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:GLTP细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,850,945-109,880,541(来自 NCB...
PRODH1脯氨酸氧化酶1;POXHGNC 批准的基因符号:PRODH细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:18,912,781-1...
染色体 17 上的 ALK 淋巴瘤寡聚化伙伴; ALO17KIAA1618此条目中涉及的其他实体:包含 RNF213/ALK 融合基因HGNC 批准的基因符号:R...
MADS 框转录增强因子 2,多肽 AHGNC 批准的基因符号:MEF2A细胞遗传学位置:15q26.3 基因组坐标(GRCh38):15:99,565,417-...
BNP脑钠肽,脑型HGNC 批准的基因符号:NPPB细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,857,464-11,858,945(来...
β 淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白 1; APPBP1HGNC 批准的基因符号:NAE1细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:66,802...
ZF5128HGNC 批准的基因符号:ZNF324细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:58,467,080-58,475,436(...
KIAA1392HGNC 批准的基因符号:STOX2细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:183,798,022-184,023,530(...
上游调节元件结合蛋白 1; URB1尿素结合蛋白 1LASU1KIAA0312HGNC 批准的基因符号:HUWE1细胞遗传学位置:Xp11.22 基因组坐标(GR...
miRNA182MIRN182HGNC 批准的基因符号:MIR182细胞遗传学位置:7q32.2 基因组坐标(GRCh38):7:129,770,383-129,...
CUG 三联体重复序列,RNA 结合蛋白 2; CUGBP2RNA结合蛋白ETR3; ETR3BRUNO-LIKE 3; BRUNOL3HGNC 批准的基因符号:...
肾外髓钾通道;ROMK; ROMK1KIR1.1HGNC 批准的基因符号:KCNJ1细胞遗传学位置:11q24.3 基因组坐标(GRCh38):11:128,83...
转化生长因子-β-抑制膜相关蛋白; TIMAPTGFB 抑制的膜相关蛋白KIAA0823HGNC 批准的基因符号:PPP1R16B细胞遗传学位置:20q11.23...
长瞬态受体电位通道 7; LTRPC7瞬时受体电位-磷脂酶 C 相互作用激酶; TRP-PLIKCHAK此条目中涉及的其他实体:包含 TRPM7/CYP19A1 ...
RPTP-σHGNC 批准的基因符号:PTPRS细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:5,205,508-5,340,812(来自 N...
GSK3B 相互作用蛋白KIAA1565HGNC 批准的基因符号:NIN细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,719,763-5...
BIRK-BAREL 智力发育迟缓综合症智力低下伴有肌张力减退和面部畸形有证据表明 Birk-Barel 综合征(BIBARS) 是由染色体 8q24 上 KCN...
增殖性视网膜病变、糖尿病、易感性非增殖性视网膜病、糖尿病、易感性此条目中涉及的其他实体:糖尿病的微血管并发症、易感性糖尿病微血管并发症,包括预防措施肾病、糖尿病、...
有证据表明 Li-Ghorbani-Weisz-Hubshman 综合征(LIGOWS) 是由染色体 16p11 上 KAT8 基因(609912) 杂合突变引起...
KIAA1442HGNC 批准的基因符号:EBF4细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:2,692,780-2,760,108(来自 NC...
KIAA1254细胞周期进展恢复 8;CPR8HGNC 批准的基因符号:CCPG1细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:55,355,...
CCT-βHGNC 批准的基因符号:PCYT1B细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:24,558,087-24,672,887(来自 ...
大脑-4; BRN4HGNC 批准的基因符号:POU3F4细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:83,508,290-83,512,127...
Skre 和 Loken(1970)在一对兄妹中描述了一种疾病,其临床特征为弗里德赖希共济失调,晚期为肌阵挛性癫痫和进行性痴呆。神经病理学研究表明,弗里德赖希共济...
DHHC5锌指蛋白 375; ZNF375KIAA1748HGNC 批准的基因符号:ZDHHC5细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:...
原肠形成和大脑特异性 2HGNC 批准的基因符号:GBX2细胞遗传学位置:2q37.2 基因组坐标(GRCh38):2:236,161,340-236,168,3...
成束和伸长蛋白 ZYGIN IHGNC 批准的基因符号:FEZ1细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:125,442,881-125,...
碱性螺旋-环-螺旋结构域蛋白质,B 类,4; BHLHB4HGNC 批准的基因符号:BHLHE23细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):2...
脆弱部位,叶酸型,稀有,FRA(7)(p11.2),包含; FRA7A,包括HGNC 批准的基因符号:ZNF713细胞遗传学位置:7p11.2 基因组坐标(GRC...
含有泛素激活酶 E1 结构域 1; UBE1DC1HGNC 批准的基因符号:UBA5细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:132,654,...