大脑

NRF核因子 KAPPA-B 抑制因子ITBA4HGNC 批准的基因符号:NKRF细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,588,337...

胰岛素受体底物 p53; IRSP53HGNC 批准的基因符号:BAIAP2细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,035,151...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 4(COXPD4) 是由染色体 16p11 上编码线粒体延伸因子 Tu(TUFM; 602389) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。...

唐氏综合症关键区域基因 1-样 2; DSCR1L2富含心肌细胞的钙调磷酸酶相互作用蛋白 3; MCIP3HGNC 批准的基因符号:RCAN3细胞遗传学位置:1p...

染色体 9 开放解读码组 39; C9ORF39染色体 9 开放解读码组 101; C9ORF101HGNC 批准的基因符号:CNTLN细胞遗传学位置:9p22....

MPS IIIA圣菲利波综合症 A硫酸乙酰肝素硫酸酯酶缺乏症磺酰胺酶缺乏症IIIA 型粘多糖贮积症(MPS3A) 是由染色体 17q25 上编码 N-磺基葡萄糖胺...

RNA酶6PLHGNC 批准的基因符号:RNASET2细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:166,922,113-166,956,550(来...

短肋多指综合征,IV 型; SRPS4SRPS IV比默-朗格综合症短肋综合症,BEEMER 型▼ 说明伴有或不伴有多指畸形的短肋胸廓发育不良(SRTD) 是指一...

HGNC 批准的基因符号:PLD2细胞遗传学位置:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,807,152-4,823,430(来自 NCBI)▼ 说...

层粘连蛋白A;LAMAHGNC 批准的基因符号:LAMA1细胞遗传学位置:18p11.31 基因组坐标(GRCh38):18:6,941,742-7,117,79...

神经内分泌特异性蛋白样 2; NSPL2HGNC 批准的基因符号:RTN3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:63,681,450-...