海藻糖酶缺乏症
海藻糖不耐受有证据表明海藻糖酶缺乏症是由海藻糖酶基因(TREH;TREH;275360)在染色体 11q23 上。▼ 说明海藻糖是一种存在于蘑菇、藻类和昆虫血淋巴...
海藻糖不耐受有证据表明海藻糖酶缺乏症是由海藻糖酶基因(TREH;TREH;275360)在染色体 11q23 上。▼ 说明海藻糖是一种存在于蘑菇、藻类和昆虫血淋巴...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 6(MC1DN6)是由染色体 1q23 上的 NDUFS2 基因(602985)纯合突变引起的。有关线粒体复合物 I 缺陷的...
miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号:MIR23A细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,836,587-13...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
线粒体复合物 V(ATP 合酶)缺陷,ATPAF2 型有证据表明线粒体复合物V(ATP合酶)缺陷核1型(MC5DN1)是由染色体17p11上ATPAF2基因(60...
橄榄桥小脑萎缩 III;OPCA3OPCA IIIOPCA 伴视网膜变性伴有黄斑变性和眼外肌麻痹的 OPCA常染色体显性小脑共济失调,II 型ADCA,II 型脊...
有证据表明,横纹肌溶解、心律失常和神经变性等反复代谢危象(MECRCN)是由染色体 22q11 上 TANGO2 基因(616830)纯合或复合杂合突变引起的。▼...
Kv6.2HGNC 批准的基因符号:KCNG2细胞遗传学定位:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:79,797,938-79,900,100(来自 NC...
HGNC 批准基因符号:PHKG1细胞遗传学定位:7p11.2 基因组坐标(GRCh38):7:56,080,295-56,092,952(来自 NCBI)▼ 说...
CARCVB3结合蛋白柯萨奇病毒B受体HGNC 批准的基因符号:CXADR细胞遗传学定位:21q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:17,513,043-...
亲环蛋白,60-KD;CYP60HGNC 批准的基因符号:PPIL2细胞遗传学定位:22q11.21-q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:21,666...
HGNC 批准基因符号:KANK4细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:62,236,165-62,319,434(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准基因符号:PDE5A细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,494,403-119,628,804(来自 NCBI)▼ 说...
染色体 17 开放解读码组 85; C17ORF85HGNC 批准的基因符号:NCBP3细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,80...
精神发育迟滞伴或不伴颅面畸形、眼部缺损或胼胝体异常Temtamy 综合征(TEMTYS)是由染色体 12p13 上的 C12ORF57 基因(615140)纯合或...
PLEC1PCN; PLTNHGNC 批准的基因符号:PLEC细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,915,153-143,976...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1癌基因AKT1蛋白激酶 B-αPKB-αRAC 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:AKT1细胞遗传学定位:1...
溶质载体家族24(钠/钾/钙交换剂),成员6;SLC24A6钠/钾/钙交换剂 6;NCKX6NCLXHGNC 批准的基因符号:SLC8B1细胞遗传学定位:12q2...
萨伊-巴伯-比塞克-杨-辛普森综合症YOUNG-SIMPSON综合症;YSSOhdo 综合征的 SBBYS 变异是由染色体 10q22 上的 KAT6B 基因(6...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
肌联蛋白相关蛋白,185-KD肌联蛋白相关蛋白,190-KDSKELEMINHGNC 批准的基因符号:MYOM1细胞遗传学定位:18p11.31 基因组坐标(GR...
肌营养不良症,肢带,2C 型;LGMD2C杜氏肌营养不良症杜氏样肌营养不良症,常染色体隐性遗传,1 型;DMDA1二甲基二胺继发性 ADHALIN 缺乏症肌聚糖,...
肌钙蛋白 I,心肌异构体HGNC 批准的基因符号:TNNI3细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,151,767-55,157...
致心律失常性右心室心肌病 13;ARVC13有证据表明致心律失常性右心室发育不良-13(ARVD13)是由染色体10q21上的CTNNA3基因(607667)杂合...
内整流钾通道 Kir6.1HGNC 批准的基因符号:KCNJ8细胞遗传学定位:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,764,955-21,774...
PN成骨细胞特异性因子 2;OSF2HGNC 批准的基因符号:POSTN细胞遗传学定位:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:37,562,585-3...
AMP 激活蛋白激酶,非催化,γ-2AMPK-γ-2HGNC 批准的基因符号:PRKAG2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:151,5...
这种形式的扩张型心肌病是由编码美粘蛋白(VCL;VCL;)的基因突变引起的。193065)。有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 CMD1A(...
神经胶质瘤相关癌基因同源物癌基因GLI; GLIHGNC 批准的基因符号:GLI1细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,459,...
HGNC 批准基因符号:MYBPC3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,331,406-47,352,702(来自 NCBI)...