免疫缺陷,常见变量,1; CVID1
ICOS 缺陷导致抗体缺乏本条目中代表的其他实体:免疫缺陷、常见变量、包含;CVID,包括这种形式的常见变异免疫缺陷(CVID)(此处称为 CVID1)是由染色体...
ICOS 缺陷导致抗体缺乏本条目中代表的其他实体:免疫缺陷、常见变量、包含;CVID,包括这种形式的常见变异免疫缺陷(CVID)(此处称为 CVID1)是由染色体...
TEX1,酵母,同源物;TEX1HGNC 批准的基因符号:THOC3细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:175,959,531-175,...
视网膜和前神经皱襞同源基因基因;RXRX同源基因;RAXHGNC 批准的基因符号:RAX细胞遗传学位置:18q21.32 基因组坐标(GRCh38):18:59,...
有证据表明生精失败 41(SPGF41) 是由染色体 10q22 上 CFAP70 基因(618661) 的纯合突变引起的。据报道,有一名这样的患者。▼ 说明生精...
染色体 5 开放解读码组 42; C5ORF42HGNC 批准的基因符号:CPLANE1细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:37,075...
HH4RHGNC 批准的基因符号:HRH4细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:24,460,637-24,479,974(来自 NC...
多同源调节域蛋白 1,鸡,同源PB1BRG1 相关因子的同源物,180-KD;BAF180HGNC 批准的基因符号:PBRM1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组...
MARCH V; MARCH5HGNC 批准的基因符号:MARCHF5细胞遗传学位置:10q23.32-q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:92,29...
横纹肌肉瘤,肺泡;RMSA 有证据表明,肺泡状横纹肌肉瘤是由于染色体 2 上的 PAX3 基因(606597) 与染色体 13 上的 FKHR 基因(FOXO1A...
MutS,大肠杆菌,6G/T 错配结合蛋白的同源物;GTBPHGNC 批准的基因符号:MSH6细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,...
BNIP2-类似;BNIPSBNIPL1BNIPL2HGNC 批准的基因符号:BNIPL细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,03...
鞭毛内转移 140,衣藻,KIAA0590 的同源物HGNC 批准的基因符号:IFT140细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,5...
NPH2HGNC 批准的基因符号:NXPH2细胞遗传学位置:2q22.1 基因组坐标(GRCh38):2:138,669,157-138,780,390(来自 N...
RAD50,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RAD50细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,556,977-132,64...
有证据表明伴有严重言语和行走缺陷的智力发育障碍(IDDSSAD) 是由染色体 7q22 上 ACTL6B 基因(612458) 的杂合突变引起的。ACTLB6 基...
CALSARCIN 3FATZ 相关蛋白 3;FRP3HGNC 批准的基因符号:MYOZ3细胞遗传学位置:5q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:150,6...
防御素5;DEF5HD5HGNC 批准的基因符号:DEFA5细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,055,304-7,056,739(...
有证据表明常染色体显性生长激素不敏感综合征伴免疫失调 2(GHISID2) 是由染色体 17q21 上 STAT5B 基因(604260) 的杂合突变引起。STA...
HGNC 批准的基因符号:KIF27细胞遗传学位置:9q21.32 基因组坐标(GRCh38):9:83,834,099-83,921,432(来自 NCBI)▼...
核纤层蛋白相关蛋白 1;LAP1LAP1BHGNC 批准的基因符号:TOR1AIP1细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,882,...
微型染色体维护,酿酒酵母,同源物,5细胞分裂周期 46;CDC46HGNC 批准的基因符号:MCM5细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):2...
肢体区域 1,小鼠,染色体同源7 开放解读码组 2;C7ORF2本条目中代表的其他实体:ZPA 监管序列,包括;ZRS,包括在内HGNC 批准的基因符号:LMBR...
VA 结构域蛋白 1VON Willebrand 因子域相关蛋白;WARPHGNC 批准的基因符号:VWA1细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh3...
环核苷酸门控通道,光感受器,cGMP 门控,2;CNCG2环状核苷酸门控通道,光感受器,cGMP 门控,3-LIKE;CNCG3L富含谷氨酸的蛋白 1;GAR1;...
APOBEC1样HGNC 批准的基因符号:APOBEC2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,053,202-41,064,891(...
3-羟酰辅酶A脱水酶2;HACD2极长链 3-羟酰辅酶A 脱水酶 2HGNC 批准的基因符号:HACD2细胞遗传学位置:3q21.1 基因组坐标(GRCh38):...
DNA 胞嘧啶-5-甲基转移酶 3 样蛋白HGNC 批准的基因符号:DNMT3L细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,246,3...
高α脂蛋白血症2;HALP2 载脂蛋白 C-III 缺陷是由染色体 11q23 上的 APOC3 基因(107720) 杂合突变引起的。有关高 α 脂蛋白血症的表...
Aurka 相互作用蛋白;AIPHGNC 批准的基因符号:AURKAIP1细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,373,736-1,...
SHC 蛋白 A;SHCA此条目中表示的其他实体:p46,已包含p52,已包含p66,已包含HGNC 批准的基因符号:SHC1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组...