溶质载体家族 39(锌转运蛋白),成员 10; SLC39A10
KIAA1265HGNC 批准的基因符号:SLC39A10细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:195,613,029-195,737,7...
KIAA1265HGNC 批准的基因符号:SLC39A10细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:195,613,029-195,737,7...
OGT 相互作用蛋白,106-KD;OIP106KIAA1042MILTON,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:TRAK1细胞遗传学定位:3p22.1 基因组...
核糖核酸酶 P/MRP,30-KD 子单元核糖核酸酶 P,30-KD 子单元HGNC 批准的基因符号:RPP30细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GR...
卵母细胞成熟缺陷 7;OOMD7有证据表明卵母细胞/受精卵/胚胎成熟停滞 7(OZEMA7) 是由染色体 11q21 上 PANX1 基因(608420) 的杂合...
抗凝血酶 III 缺乏导致的血栓形成倾向;THPH7对血栓形成倾向的易感性可能是由染色体 1q25 上编码抗凝血酶 III(AT3; 107300) 的 SERP...
微管蛋白,β,IIB 类HGNC 批准的基因符号:TUBB2B细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,224,277-3,227,653...
钙通道,L 型,α-1 多肽,异构体 5;CACNL1A5CaV2.2HGNC 批准的基因符号:CACNA1B细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh3...
DNA 解旋酶,RECQ 样,2 型;RECQ2BLM 基因;BLMHGNC 批准的基因符号:BLM细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):1...
小盲症完全色盲 伴有近视色盲 伴有近视ACHM1,以前为视杆单色性 1,以前为视杆单色性 1;以前;RMCH1,以前 有证据表明,在 Pingelapese 岛民...
糖基转移酶样结构域蛋白 2;GTDC2染色体3开放解读码组39; C3ORF39AGO61HGNC 批准的基因符号:POMGNT2细胞遗传学位置:3p22.1 基...
AlkB,大肠杆菌,同源物,7ABH7HGNC 批准的基因符号:ALKBH7细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,372,794-...
钙通道,L 型,α-1 多肽,异构体 4;CACNL1A4CaV2.1本条目中代表的其他实体:CACNA1A C-末端多肽,包含α-1A C-末端多肽,包含α-1...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC14细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,639,478-51,646,825(来自 N...
与年龄相关的黄斑变性风险降低,包括 有证据表明染色体 6p21 上 C2(613927) 和 CFB(138470) 基因或其附近的变异会影响年龄相关性黄斑变性的...
富含脯氨酸的 AKT 底物,40-KD;PRAS40MGC2865HGNC 批准的基因符号:AKT1S1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38...
五聚环蛋白 4, LONGHGNC 批准的基因符号:PTX4细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,485,886-1,488,94...
含 ARID 蛋白 2BRG1 相关因子,200-KD;BAF200KIAA1557HGNC 批准的基因符号:ARID2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(G...
p42-IP4HGNC 批准的基因符号:ADAP1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:897,900-955,407(来自 NCBI)▼...
lincRNA 237HGNC 批准的基因符号:LINC00237细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:21,087,604-21,...
KIAA0318HGNC 批准的基因符号:RIMBP2细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:130,396,133-130,716,...
HGNC 批准的基因符号:GDF9细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,861,185-132,866,651(来自 NCBI)▼...
内源性逆转录病毒家族 W,ENV-C7,成员 1;ERVWE1HERV-WSYNCYTINSYNCYTIN 1SYNCYTIN A,小鼠,同源物HGNC 批准的基...
顶体后鞘 WW 结构域结合蛋白;PAWPHGNC 批准的基因符号:WBP2NL细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,998,78...
有证据表明伪 TORCH 综合征 3(PTORCH3) 是由染色体 12q13 上的 STAT2 基因(600556) 纯合突变引起。▼ 说明伪 TORCH 综合...
聚合酶,DNA,ε,12-KD 子单元HGNC 批准的基因符号:POLE4细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:74,958,643-74,9...
NADH-辅酶q10 OXIDOREDUCTASE 1, 子单元 C1NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1, 子单元 C1HGNC 批准的基因符号:NDUFC1...
HGNC 批准的基因符号:MRPL20细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,401,909-1,407,293(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:LRRC8E细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:7,888,510-7,902,016(来自 NCBI)▼...
包含 2 个印迹锌指基因;ZIM2,包括HGNC 批准的基因符号:PEG3细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,810,082...
弗隆综合症Loeys-Dietz 主动脉瘤综合征主动脉瘤,家族性胸部 5; AAT5Loeys-Dietz 综合征 1(LDS1) 是由染色体 9q22 上 TG...