溶质载体家族 24(钠/钾/钙交换剂),成员 4;SLC24A4
钠/钾/钙交换剂 4;NCKX4HGNC 批准的基因符号:SLC24A4细胞遗传学定位:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:92,322,581-...
钠/钾/钙交换剂 4;NCKX4HGNC 批准的基因符号:SLC24A4细胞遗传学定位:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:92,322,581-...
VHL此条目中代表的其他实体:冯·希佩尔-林道综合征,包括的变异型von Hippel-Lindau 综合征(VHLS)是由染色体 3p25 上的 VHL 基因(...
着丝粒蛋白X; CENPX; STRA13FANCONI 贫血相关多肽,10-KD;FAAP10FANCM 相互作用组蛋白折叠蛋白 2; MHF2视黄酸诱导基因 ...
新生儿肥厚性心肌病、呼吸功能不全、肌张力低下和乳酸酸中毒在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明线粒体磷酸盐载体缺陷(MPCD)是由染色体12q23上的SLC...
CPAHHGNC 批准的基因符号:CPA6细胞遗传学定位:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,422,038-67,746,360(来自 NCBI...
有证据表明β-脲基丙酸酶缺乏症(UPB1D)是由染色体22q11上的UPB1基因(606673)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明β-脲基丙酸酶缺乏症是一种罕见的...
染色体 6 开放解读码组 133; C6ORF133KIAA0349HGNC 批准的基因符号:UBR2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6...
PKR1G蛋白偶联受体73; GPR73HGNC 批准的基因符号:PROKR1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:68,643,579-...
主要是胎儿表达的 T1 结构域;PFET1PFETINKIAA1778染色体 13 开放解读码组 2; C13ORF2HGNC 批准的基因符号:KCTD12细胞遗...
PSAT子宫内膜黄体酮诱导蛋白;EPIPHGNC 批准的基因符号:PSAT1细胞遗传学定位:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:78,297,125-7...
UNC18, 线虫, 同源, 2UNC18BMUNC18-2HGNC 批准的基因符号:STXBP2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19...
苯丙氨酸羟化酶缺乏症多环芳烃缺乏症苯基丙酮寡糖FOLLING 病此条目中代表的其他实体:高苯丙氨酸血症,非 PKU 轻度,包括HPA,非 PKU 轻度,包含孕产妇...
SMAD 泛素化调节因子 2HGNC 批准的基因符号:SMURF2细胞遗传学定位:17q23.3-q24.1 基因组坐标(GRCh38):17:64,542,28...
磷脂酰肌醇 3-激酶,调节子单元,55-KD,γp55-γHGNC 批准的基因符号:PIK3R3细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:46...
HGNC 批准基因符号:TUBG2细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,659,284-42,667,006(来自 NCBI)▼...
DECTIN 2CLEC4N, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:CLEC6A细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,455...
钙粘蛋白,血管内皮细胞,1钙粘蛋白,血管内皮细胞血管钙粘素HGNC 批准的基因符号:CDH5细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:66,3...
WIT1基因HGNC 批准的基因符号:WT1-AS细胞遗传学定位:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,435,518-32,458,769(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:GADL1细胞遗传学定位:3p24.1-p23 基因组坐标(GRCh38):3:30,726,197-30,894,661(来自 NCB...
血小板-白细胞C 激酶底物同源结构域蛋白, 家族 G, 成员 5KIAA0720HGNC 批准的基因符号:PLEKHG5细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标...
EPH相关受体酪氨酸激酶配体4;EPLG4EPH相关激酶4的配体; LERK4EFL4HGNC 批准的基因符号:EFNA4细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标...
钼蝶呤合成酶; MPTSMOCO1HGNC 批准的基因符号:MOCS2细胞遗传学定位:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:53,095,679-53,1...
1-酰基-sn-甘油3-磷酸酰基转移酶3溶血磷脂酸酰基转移酶,γLPAAT-γLPAAT3HGNC 批准的基因符号:AGPAT3细胞遗传学定位:21q22.3 基...
染色体 21 开放解读码组 56; C21ORF56HGNC 批准的基因符号:SPATC1L细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:46...
心脏转录因子 1;CATF1SMUBP2HGNC 批准的基因符号:IGHMBP2细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:68,903,8...
HPS5基因RUBY-EYE 2, 鼠标, 同源; RU2KIAA1017α-整联蛋白结合蛋白63; AIBP63HGNC 批准的基因符号:HPS5细胞遗传学定位...
抑癌亚染色体可转移片段候选基因 3;TSSC3抑癌 STF cDNA 3印记于胎盘和肝脏; IPL贝克威斯-维德曼 1C 区; BWR1CHGNC 批准的基因符号...
CKB胆碱激酶样蛋白;CHKL胆碱/乙醇胺激酶,β;CKEKB乙醇胺激酶,β; EKBHGNC 批准的基因符号:CHKB细胞遗传学定位:22q13.33 基因组坐...
SEC16, 酿酒酵母 , 同源物, ASEC16Lp250KIAA0310HGNC 批准的基因符号:SEC16A细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标(GRC...
TIMOTHY 综合症伴有并指的 TS 长 QT 综合征有证据表明蒂莫西综合征(TS)是由染色体 12p13 上的 CACNA1C 基因(114205)杂合突变引...