尿囊肿; ALLC
HGNC 批准基因符号:ALLC细胞遗传学定位:2p25 基因组坐标(GRCh38):2:1-12,000,000▼ 说明尿囊素酶(EC 3.5.3.4)参与尿酸...
HGNC 批准基因符号:ALLC细胞遗传学定位:2p25 基因组坐标(GRCh38):2:1-12,000,000▼ 说明尿囊素酶(EC 3.5.3.4)参与尿酸...
缺乏乳铁蛋白的中性粒细胞中性粒细胞乳铁蛋白缺乏症有证据表明特异性颗粒缺陷-1(SGD1)是由染色体 14q11 上的 CEBPE 基因(600749)纯合或杂合突...
液泡蛋白分选 45,酵母,同源物液泡蛋白分选 45,酵母,A 的同源物;VPS45AHGNC 批准的基因符号:VPS45细胞遗传学定位:1q21.2 基因组坐标(...
G 蛋白偶联受体相互作用蛋白; GIPHGNC 批准的基因符号:C1QTNF1细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:79,022,93...
长非编码 RNA 肌细胞长链非编码RNA肌腱HGNC 批准的基因符号:MYOSLID细胞遗传学定位:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:207,239,...
AN1 型锌指结构域蛋白 2B亚砷酸盐诱导的RNA相关蛋白样蛋白; AIRAPLAIRAP样蛋白HGNC 批准的基因符号:ZFAND2B细胞遗传学定位:2q35 ...
溶血磷脂酸酰基转移酶-αLPAAT-αHGNC 批准的基因符号:AGPAT1细胞遗传学定位:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:32,168,212-...
ACHAETE-SCUTE 复合物,果蝇,同源物,4人类 ACHAETE-SCUTE 同源物 4; HASH4HGNC 批准的基因符号:ASCL4细胞遗传学定位:...
溶酶体氨基酸转运蛋白1; LYAAT1质子/氨基酸转运蛋白 1;PAT1HGNC 批准的基因符号:SLC36A1细胞遗传学定位:5q33.1 基因组坐标(GRCh...
MutS,大肠杆菌,同源物,2HGNC 批准的基因符号:MSH2细胞遗传学定位:2p21-p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,403,067-47,...
tRNA 剪接核酸内切酶 54,酿酒酵母,同源物SEN54,酵母,同源物;SEN54HGNC 批准的基因符号:TSEN54细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐...
ARTEMISHGNC 批准的基因符号:DCLRE1C细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:14,897,359-14,954,432(来...
黄斑营养不良,蝴蝶形色素,2细胞遗传学定位:5q21.3-q33.2 基因组坐标(GRCh38):5:105,100,001-156,300,000有证据表明,模...
INK4 基因座中的反义非编码 RNA; ANRILHGNC 批准的基因符号:CDKN2B-AS1细胞遗传学定位:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:2...
T 细胞 FK506 结合蛋白,59-KD;FKBP59;FKBP52HGNC 批准的基因符号:FKBP4细胞遗传学定位:12p13.33 基因组坐标(GRCh3...
细胞遗传学定位:9p24-p22 基因组坐标(GRCh38):9:1-19,900,000▼ 说明不宁腿综合症(RLS)是一种神经性睡眠/觉醒障碍,其特征是腿部在...
解痉蛋白1;SP;SML1HGNC 批准的基因符号:TFF2细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,346,357-42,350,...
锌转运蛋白7;ZNT7HGNC 批准的基因符号:SLC30A7细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,896,090-100,996...
糖原脱支酶; GDEHGNC 批准的基因符号:AGL细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:99,849,258-99,924,023(来自...
溶质载体家族17(钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白),成员7钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白,脑脑钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白;BNPI囊泡谷氨酸转运蛋白 1; V...
拼接因子 4;SF4HGNC 批准的基因符号:SUGP1细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,276,033-19,320,5...
核斑点相关蛋白,70-KD;NSRP70含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 55;CDC55HGNC 批准的基因符号:NSRP1细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标...
伸长率G2;EFG2核糖体回收因子 2,线粒体;MRRF2; RRF2HGNC 批准的基因符号:GFM2细胞遗传学定位:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):...
KAHRIZI 综合症智力低下、白内障、缺损和脊柱后凸,常染色体隐性遗传Kahrizi 综合征(KHRZ)可能是由染色体 4q12 上的 SRD5A3 基因(61...
G蛋白偶联受体126; GPR126血管诱导性 G 蛋白偶联受体; VIGRHGNC 批准的基因符号:ADGRG6细胞遗传学定位:6q24.2 基因组坐标(GRC...
DAP2SAP90/PSD95 相关蛋白 2;SAPAP2HGNC 批准的基因符号:DLGAP2细胞遗传学定位:8p23.3 基因组坐标(GRCh38):8:73...
HGNC 批准基因符号:PBX3细胞遗传学定位:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:125,747,373-125,967,377(来自 NCBI)▼ ...
钙释放激活的钙通道调节剂2B; CRACR2BHGNC 批准的基因符号:CRACR2B细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:826,1...
MAP, DENDRITE-SPECIFICHGNC 批准的基因符号:MAP2细胞遗传学定位:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:209,424,047-2...
HGNC 批准的基因符号:KATNIP细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:27,550,144-27,780,344(来自 NCBI...