低密度脂蛋白受体; LDLR
HGNC 批准基因符号:LDLR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,089,463-11,133,820(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:LDLR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,089,463-11,133,820(来自 NCBI)▼ ...
LUMAHGNC 批准的基因符号:TMEM43细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,125,052-14,143,680(来自 NC...
BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...
RONINHGNC 批准的基因符号:THAP11细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,842,320-67,844,195(来自...
色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...
EMD2埃默里-德莱福斯型肌营养不良症,常染色体显性遗传肩胛髂腓骨萎缩伴心脏病伴有早期挛缩的肌营养不良和常染色体显性心肌病豪普曼-坦豪瑟肌营养不良症扩张型心肌病,...
脂肪营养不良,B 型,与下颌骨发育不良相关有证据表明伴 B 型脂肪营养不良的下颌骨发育不良可能是由染色体 1p34 上 ZMPSTE24 基因(606480)的复...
有证据表明扩张型心肌病-1BB(CMD1BB)是由桥粒芯糖蛋白-2 基因(DSG2)纯合突变引起;125671)在染色体18q12上。▼ 说明扩张型心肌病-1BB...
沃德-罗马综合症;WRS罗马沃德综合症; RWS心室颤动伴 QT 间期延长此条目中代表的其他实体:长 QT 综合征 1/2,双基因,包括在内;LQT1/2,DIG...
神经上皮酪氨酸激酶; NEP受体酪氨酸激酶 NEP上皮盘状蛋白结构域受体 1;EDDR1上皮特异性受体激酶神经营养酪氨酸激酶受体,4 型;NTRK4酪氨酸激酶受体...
MYH,心脏;MYHC肌球蛋白,心脏,重链,α;MYHCAHGNC 批准的基因符号:MYH6细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23...
UNC5, 线虫, 同源物, BUNC5H2HGNC 批准的基因符号:UNC5B细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,212,5...
APC10DOC1,酿酒酵母,同源物; DOC1HGNC 批准的基因符号:ANAPC10细胞遗传学定位:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:144,9...
PR/SET 域蛋白 15锌指蛋白 298;ZNF298HGNC 批准的基因符号:PRDM15细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:4...
尖端扭转型室性心动过速的特征是一种心电图(ECG)模式,其电活动不均匀但仍然有组织,QRS 波群的形态、幅度和极性逐渐变化,其峰值在自发结束之前围绕等电基线扭曲。...
MPS IIIB圣菲利波综合症 BN-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷酶缺乏症那格鲁缺乏症Sanfilippo 综合征 B 或 IIIB 型粘多糖贮积症是由编码 N-α...
B 细胞易位基因 4PC3BHGNC 批准的基因符号:BTG4细胞遗传学定位:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,383,826-111,5...
HGNC 批准基因符号:ZFP62细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:180,826,870-180,861,276(来自 NCBI)▼...
胚胎干细胞相关转录 15-1ECAT15-1HGNC 批准的基因符号:DPPA4细胞遗传学定位:3q13.13 基因组坐标(GRCh38):3:109,326,1...
病态窦房结综合征 2,伴或不伴心脏致密不全和/或升主动脉扩张心房颤动伴心律失常窦房结疾病,家族性,常染色体显性遗传窦性心动过缓综合征,家族性,常染色体显性遗传有证...
严重先天性中性粒细胞减少症 5(SCN5)是由染色体 1q 上的 VPS45 基因(610035)纯合突变引起的。▼ 说明严重先天性中性粒细胞减少症-5是一种常染...
钙结合蛋白 3; CALB3维生素 D 依赖性钙结合蛋白;CABP9K;CABP1钙结合蛋白 D9KHGNC 批准基因符号:S100G细胞遗传学定位:Xp22.2...
杂色抑制子 3-9,果蝇,2 的同源物SU(VAR)3-9,果蝇,2 的同源物HGNC 批准的基因符号:SUV39H2细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GR...
有证据表明对病态窦房结综合征-3(SSS3)的易感性是由染色体 14q11 上的 MYH6 基因(160710)变异引起的。▼ 说明病态窦房结综合征可能发生在任何...
TRX2硫氧还蛋白、线粒体;MTRXHGNC 批准的基因符号:TXN2细胞遗传学定位:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:36,467,046-36...
肌动蛋白相互作用蛋白 1;AIP1HGNC 批准的基因符号:WDR1细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:10,074,339-10,11...
DNA 解旋酶,RECQ 样,2 型;RECQ2BLM 基因;BLMHGNC 批准的基因符号:BLM细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):1...
整联蛋白,β-4,结合蛋白;ITGB4BPp27, β-4 整联蛋白-结合蛋白; p27BBP真核起始因子 3A; EIF3AHGNC 批准的基因符号:EIF6细...
SPEN,果蝇,同源物MSX2-相互作用核目标; MINTSMART/HDAC1 相关阻遏蛋白;SHARPKIAA0929HGNC 批准的基因符号:SPEN细胞遗...
FRDA基因X25HGNC 批准的基因符号:FXN细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,035,752-69,079,076(来自...