锌,高浓度等离子体
锌的白蛋白结合升高高锌血症、家族性白蛋白缺乏症此条目中代表的其他实体:包括高锌血症和高钙蛋白血症▼ 临床特征白蛋白(103600)是血液中锌的主要转运蛋白。基于对...
锌的白蛋白结合升高高锌血症、家族性白蛋白缺乏症此条目中代表的其他实体:包括高锌血症和高钙蛋白血症▼ 临床特征白蛋白(103600)是血液中锌的主要转运蛋白。基于对...
颅面畸形、骨骼异常和智力发育迟缓综合征;CFSMR脑筋膜发育不良有证据表明颅面畸形、骨骼异常和智力发育障碍综合征-1(CFSMR1)是由染色体1q24上TMCO1...
蛋白质酪氨酸激酶 3;TYK3HGNC 批准的基因符号:FER细胞遗传学定位:5q21.3 基因组坐标(GRCh38):5:108,747,897-109,196...
ODZ,果蝇,同源物,1;ODZ1腱蛋白M1;TNM1TENEURIN 1HGNC 批准的基因符号:TENM1细胞遗传学定位:Xq25 基因组坐标(GRCh38)...
染色体 20 开放解读码组 44; C20ORF44CBP3,酿酒酵母,同源物;CBP3碱性成纤维细胞生长因子抑制的 ZIC 结合蛋白;BFZBBFGF 抑制的 ...
囊肾病,成人;多囊肾病成人多囊肾 I 型;APKD1患有 POTTER III 型多囊肾病, 前该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病-1伴...
HMGIY高迁移率蛋白 Ia;HMGA1A高迁移率组蛋白 I此条目中代表的其他实体:包含高迁移率蛋白 Ib;HMGA1B,包括包含高迁移率蛋白 Y;HMGIY,包...
ASNS 缺陷有证据表明天冬酰胺合成酶缺乏症(ASNSD)是由染色体 7q21 上 ASNS 基因(108370)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明ASNS 缺乏...
HGNC 批准的基因符号:ABCF3细胞遗传学定位:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,186,199-184,194,005(来自 NCBI)...
染色体 17 开放解读码组 85; C17ORF85HGNC 批准的基因符号:NCBP3细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,80...
转运子组装和维护,线粒体,酿酒酵母,同源物TAM41染色体 3 开放解读码组 31; C3ORF31HGNC 批准的基因符号:TAMM41细胞遗传学定位:3p25...
含有 WW 结构域的核蛋白,38-KD;NPW38HGNC 批准的基因符号:PQBP1细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,897...
CR16HGNC 批准的基因符号:WIPF3细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:29,806,508-29,917,061(来自 NCB...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1癌基因AKT1蛋白激酶 B-αPKB-αRAC 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:AKT1细胞遗传学定位:1...
HGNC 批准基因符号:YPEL3细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,092,314-30,096,213(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:PPP2R5B细胞遗传学定位:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,917,573-64,934,475(来自 NCBI...
夏科-马里-图斯病,轴突,常染色体显性,2Z 型腓骨肌萎缩症神经病,2Z 型有证据表明轴突腓骨肌萎缩症 2Z 型(CMT2Z)是由染色体 22q12 上 MORC...
GTP 酶激活蛋白,RHO,6; RHOGAP6HGNC 批准的基因符号:ARHGAP6细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,137...
抗增殖抗体的靶标 1; TAPA1HGNC 批准的基因符号:CD81细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,376,180-2,39...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
小脑面部牙齿综合症该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明小脑面齿综合征(CFDS)是由染色体14q32上的BRF1基因(604902)纯合或复合杂合突变引起的。...
核受体相关1;NURR1T 细胞的核受体; NOT转录诱导核受体; TINURHGNC 批准的基因符号:NR4A2细胞遗传学定位:2q24.1 基因组坐标(GRC...
细胞周期相关激酶;CCRK细胞周期依赖性蛋白激酶 H;CDCHp42HGNC 批准的基因符号:CDK20细胞遗传学定位:9q22.1 基因组坐标(GRCh38):...
红皮病、鱼鳞病、先天性网状病;CRIE小羽斑鱼鳞病、普遍脱发、先天性鱼鳞病和外翻; MAUIE毛伊综合症此条目中代表的其他实体:网状红角化病,包括AARAU 病,...
HEK8SEK, 小鼠, 同源词TYRO1HGNC 批准的基因符号:EPHA4细胞遗传学定位:2q36.1 基因组坐标(GRCh38):2:221,418,027...
FK506-结合蛋白,133-KD;FKBP133KIAA0674WASP 和 FKBP 样蛋白质;WAFLHGNC 批准的基因符号:FKBP15细胞遗传学定位:...
癌基因 EMS1; EMS1HGNC 批准的基因符号:CTTN细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:70,398,529-70,436...
AATYKHGNC 批准的基因符号:AATK细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,117,295-81,166,221(来自 N...
细胞色素 C 氧化酶子单元 7A2-LIKE细胞色素 C 氧化酶子单元 VIIA 多肽 2-LIKE环氧化酶7RPCOX7AREB1超复杂装配因子 1;SCAF1...
BRCA2基因FANCD1基因;FANCD1HGNC 批准的基因符号:BRCA2细胞遗传学定位:13q13.1 基因组坐标(GRCh38):13:32,315,5...