T 细胞淋巴瘤/白血病 1B;TCL1B
TML1HGNC 批准的基因符号:TCL1B细胞遗传学定位:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:95,686,426-95,692,628(来自 ...
TML1HGNC 批准的基因符号:TCL1B细胞遗传学定位:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:95,686,426-95,692,628(来自 ...
Stoll et al.(1994)报道了 3 名同胞(2 女 1 男),由表亲父母所生,具有类似的异常综合体:身体和精神运动发育迟缓、面部畸形(前额突出、中面部...
HGNC 批准基因符号:ELL2细胞遗传学定位:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,885,098-95,961,851(来自 NCBI)▼ 说明EL...
V-MAF 肌肉腱神经纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 BKRML, 小鼠, 同源; KRMLHGNC 批准的基因符号:MAFB细胞遗传学定位:20q12 基因组坐标(G...
HGNC 批准基因符号:TRGC2细胞遗传学定位:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,240,024-38,249,572(来自 NCBI)▼ 说...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、NASCIMENTO 型精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征 30;MRXS30此处使用数字符号(#)是因为 Nasciment...
铰链蛋白,线粒体此条目中代表的其他实体:包含 UQCRH/EWS 融合基因包含 UQCRH/ZSG 融合基因HGNC 批准的基因符号:UQCRH细胞遗传学定位:1...
HGNC 批准的基因符号:CLLU1细胞遗传学定位:12q22 基因组坐标(GRCh38):12:92,421,531-92,431,002(来自 NCBI)▼ ...
有证据表明常见变异免疫缺陷-13(CVID13)是由染色体 7p12 上 IKZF1 基因(603023)杂合突变引起的。▼ 说明常见变异型免疫缺陷病-13(CV...
额外的性梳状 1KIAA0978HGNC 批准的基因符号:ASXL1细胞遗传学定位:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:32,358,331-32...
PAK 相互作用交换因子,β;PIXBβ-PIXCOOL1KIAA0142HGNC 批准的基因符号:ARHGEF7细胞遗传学定位:13q34 基因组坐标(GRCh...
同源基因转录因子NANOGFLJ12581HGNC 批准的基因符号:NANOG细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,789,40...
蛋白质酪氨酸磷酸酶G1;PTPG1PTP-PESTHGNC 批准的基因符号:PTPN12细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:77,53...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 3;ZNFN1A3AIOLOS; AIOHGNC 批准的基因符号:IKZF3细胞遗传学定位:17q12-q21.1 基因组坐标(GRC...
水通道蛋白7-L样;AQP7L水通道蛋白、脂肪AQPAPHGNC 批准的基因符号:AQP7细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,38...
HGNC 批准的基因符号:BAP1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组坐标(GRCh38):3:52,401,008-52,410,008(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准基因符号:NOX5细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:68,930,525-69,062,762(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:FREM2细胞遗传学定位:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:38,687,077-38,887,131(来自 NCBI)▼...
真核转录起始因子 3, 48-KD; EIF3-p48癌基因 INT6;INT6真核转录起始因子 3, 子单元 6, 前; EIF3S6, 前此条目中代表的其他实...
P2X5R; P2X5HGNC 批准的基因符号:P2RX5细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,673,227-3,696,155...
HGNC 批准基因符号:MYEOV细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:69,294,155-69,297,287(来自 NCBI)▼...
KIAA0013HGNC 批准的基因符号:ARHGAP11A细胞遗传学定位:15q13.3 基因组坐标(GRCh38):15:32,615,144-32,639,...
生态病毒整合点位家族 1; EVI1癌基因EVI1髓系白血病相关基因 EVI1, 缪, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 EVI1/GR6 融合基因包含 EVI...
DEAD/H框 10此条目中代表的其他实体:包含 DDX10/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号:DDX10细胞遗传学定位:11q22.3 基因组坐标(...
p300HGNC 批准基因符号:EP300细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,092,592-41,180,077(来自 NC...
PSAT子宫内膜黄体酮诱导蛋白;EPIPHGNC 批准的基因符号:PSAT1细胞遗传学定位:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:78,297,125-7...
WIT1基因HGNC 批准的基因符号:WT1-AS细胞遗传学定位:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,435,518-32,458,769(来自 ...
PHORBOLIN-LIKE PROTEIN MDS019; MDS019CEM15dJ494G10.1FLJ12740bK150C2.7HGNC 批准的基因符号...
HGNC 批准基因符号:TRGC1细胞遗传学定位:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,260,088-38,265,678(来自 NCBI)▼ 说...
HPLH4HLH4 此处使用数字符号(#)是因为家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症-4(FHL4)是由突触融合蛋白-11基因(STX11)纯合突变引起;60501...