肌营养不良症,肢带,常染色体显性遗传 4; LGMDD4
肌营养不良,肢带,1I 型;LGMD1I该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症 4(LGMDD4)是由染色体 15q15 上的 C...
肌营养不良,肢带,1I 型;LGMD1I该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症 4(LGMDD4)是由染色体 15q15 上的 C...
PC8PC7淋巴瘤蛋白转化酶; LPCHGNC 批准的基因符号:PCSK7细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:117,204,337...
平衡核苷转运蛋白2; ENT2疏水核仁蛋白,36-KD;HNP36延迟早期反应基因 12; DER12HGNC 批准的基因符号:SLC29A2细胞遗传学定位:11...
HGNC 批准基因符号:ELL2细胞遗传学定位:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,885,098-95,961,851(来自 NCBI)▼ 说明EL...
胎儿肝红细胞29的锌指蛋白;ZFF29HGNC 批准的基因符号:ZNF367细胞遗传学定位:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:96,385,941-...
酰基辅酶A:单酰基甘油酰基转移酶3MGAT3HGNC 批准的基因符号:MOGAT3细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,192,8...
内质网-高尔基中间室蛋白,32-KD;ERGIC32KIAA1181HGNC 批准的基因符号:ERGIC1细胞遗传学定位:5q35.1 基因组坐标(GRCh38)...
巨脑畸形、多小脑回症、巨大胼胝体综合征;MPPHMEG-PMG-MEGACC 综合征巨脑畸形、巨大胼胝体和完全缺乏运动发育巨脑畸形-多小脑回-多指-脑积水综合征-...
POPEYE PROTEIN 3; POP3HGNC 批准的基因符号:POPDC3细胞遗传学定位:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,157,900...
Kufs 型神经元蜡质脂褐质沉积症-13(CLN13)是由染色体 11q13 上 CTSF 基因(603539)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明神经元蜡样质脂褐...
KIAA1416HGNC 批准的基因符号:CHD7细胞遗传学定位:8q12.2 基因组坐标(GRCh38):8:60,678,740-60,868,028(来自 ...
K8KB8 细胞角蛋白 8;CK8;CYK8HGNC 批准的基因符号:KRT8细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,897,1...
V-MAF 肌肉腱神经纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 BKRML, 小鼠, 同源; KRMLHGNC 批准的基因符号:MAFB细胞遗传学定位:20q12 基因组坐标(G...
特异性蛋白2HGNC 批准的基因符号:SP2细胞遗传学定位:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,896,236-47,931,731(来自 ...
HGNC 批准基因符号:RPS25细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,015,717-119,018,343(来自 NCBI...
MAGEDHGNC 批准的基因符号:MAGED2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X:54,807,745-54,816,015(来自 ...
果蝇脂肪面相关,Y染色体连锁; DFFRYHGNC 批准的基因符号:USP9Y细胞遗传学定位:Yq11.221 基因组坐标(GRCh38):Y:12,701,23...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、NASCIMENTO 型精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征 30;MRXS30此处使用数字符号(#)是因为 Nasciment...
IGHD III生长激素缺乏症伴低γ球蛋白血症,X染色体连锁低γ球蛋白血症和孤立性生长激素缺乏症,X染色体连锁Aγ 球蛋白血症和孤立性生长激素缺乏症,X染色体连锁...
BOUCHER-NEUHAUSER 综合症Boucher-Neuhauser 综合征(BNHS)是由染色体 19p13 上的 PNPLA6 基因(603197)纯...
GCC 蛋白,185-KD; GCC185KIAA0336HGNC 批准的基因符号:GCC2细胞遗传学定位:2q12.3 基因组坐标(GRCh38):2:108,...
UNC79, 线虫, 同源物HGNC 批准的基因符号:UNC79细胞遗传学定位:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:93,333,182-93,7...
眼睛发育相关基因;ODAGHGNC 批准的基因符号:GATAD1细胞遗传学定位:7q21.2 基因组坐标(GRCh38):7:92,447,482-92,495,...
BTB/POZ 和锌指结构域影响染色体 1; BOZF1HGNC 批准的基因符号:ZBTB8A细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,...
KIAA0430LIMKAIN B1; LKAPMEIOSIS ARREST FEMALE 1HGNC 批准的基因符号:MARF1细胞遗传学定位:16p13.11...
δ-3,5-δ-2,4-二烯酰辅酶A异构酶HGNC 批准的基因符号:ECH1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,815,422...
膜蛋白 XPLAC;XPLACXKR2XRG2HGNC 批准基因符号:XKRX细胞遗传学定位:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:100,886,916...
NPHN肾小球特异性细胞粘附受体HGNC 批准的基因符号:NPHS1细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,825,372-35...
MDDGC1 肌营养不良症,肢带,常染色体隐性遗传 11;LGMDR11肌营养不良症,肢带,2K 型;LGMD2K这种形式的肢带型肌营养不良症-肌营养不良症(C1...
ANG2HGNC 批准的基因符号:ANGPT2细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:6,499,632-6,563,245(来自 NCBI...