Ceroid 脂褐质沉着症,神经元,6B(KUFS 型);CLN6B
常染色体隐性遗传神经元蜡样质脂褐素沉积症-6B(CLN6B)是由染色体15q23上的CLN6基因(606725)纯合或复合杂合突变引起的。CLN6基因的双等位基因...
常染色体隐性遗传神经元蜡样质脂褐素沉积症-6B(CLN6B)是由染色体15q23上的CLN6基因(606725)纯合或复合杂合突变引起的。CLN6基因的双等位基因...
FBL2HGNC 批准的基因符号:FBXL2细胞遗传学定位:3p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:33,277,025-33,422,698(来自 NCB...
HGNC 批准基因符号:MMP21细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:125,766,453-125,775,821(来自 NCBI...
C1s 缺陷选择性补体成分 C1s 缺陷可能是由染色体 12p13 上的 C1S 基因(120580)纯合突变引起的。▼ 临床特征Inoue et al.(199...
HGNC 批准基因符号:OXR1细胞遗传学定位:8q23.1 基因组坐标(GRCh38):8:106,270,178-106,752,694(来自 NCBI)▼ ...
ENC1,反义,包括;ENC1AS,包括HGNC 批准的基因符号:HEXB细胞遗传学定位:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:74,640,023-74...
溴结构域蛋白,75-KD;BP75HGNC 批准的基因符号:BRD7细胞遗传学定位:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:50,315,957-50,...
含SH2的肌醇磷酸酶; SHIPSHIP1HGNC 批准的基因符号:INPP5D细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,060,34...
肝果糖激酶HGNC 批准的基因符号:KHK细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,086,772-27,100,762(来自 NCBI...
生长抑素受体相互作用蛋白;SSTRIPHGNC 批准的基因符号:SHANK1细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,659,25...
骨髓细胞特异性富含亮氨酸糖蛋白HGNC 批准的基因符号:CD14细胞遗传学定位:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:140,631,732-140,63...
有证据表明低髓鞘性脑白质营养不良-10(HLD10)是由染色体1q42上的PYCR2基因(616406)纯合突变引起的。▼ 说明低髓鞘性脑白质营养不良-10 是一...
死亡/H框54死框 RNA 解旋酶,97-KD;DP97HGNC 批准的基因符号:DDX54细胞遗传学定位:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:1...
FBL21FBXL3B; FBL3BHGNC 批准的基因符号:FBXL21P细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:135,930,297-...
KIAA0605HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL2细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,532,164-133,575,5...
免疫缺陷伴 IgE 升高和认知障碍免疫缺陷-血管炎-肌阵挛综合征;IVMS免疫缺陷23(IMD23)是由染色体6q14上的PGM3基因(172100)纯合或复合杂...
染色体22q11.2缺失综合征VCF综合征SHPRINTZEN VCF 综合征腭心面综合征(VCFS)和迪乔治综合征(DGS);188400)是由染色体 22q1...
脑桥小脑发育不全10型(PCH10)是由染色体11q12上的CLP1基因(608757)纯合突变引起的。▼ 说明脑桥小脑发育不全 10 型是一种常染色体隐性神经发...
HGNC 批准基因符号:RAB32细胞遗传学定位:6q24.3 基因组坐标(GRCh38):6:146,543,833-146,554,953(来自 NCBI)▼...
同步导入蛋白1;SYO1SYMPORTINHGNC 批准的基因符号:HEATR3细胞遗传学定位:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:50,065,9...
LCR-β;LCRB细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:5,269,925-5,304,186(来自 NCBI)▼ 说明血红蛋白β(...
婴儿期发病的上行性遗传性痉挛性麻痹(IAHSP)的一个子集是由 alsin 基因(ALS2)的纯合突变引起的;606352)在染色体 2q33 上。同一基因突变会...
CDG IY; CDGIy 有证据表明 Iy 型先天性糖基化障碍(CDG1Y)是由染色体 Xq28 上 SSR4 基因(300090)的半合子突变引起的。关于CD...
Aγ 球蛋白血症,常染色体隐性遗传,由于 BLNK 缺陷有证据表明这种形式的无γ球蛋白血症(此处称为AGM4)是由染色体10q23.2上的BLNK基因(60451...
绒毛膜生长激素样; CSLHGNC 批准的基因符号:CSHL1细胞遗传学定位:17q23.3 基因组坐标(GRCh38):17:63,909,608-63,911...
BRE1,酿酒酵母,A 的同源物;BRE1AHGNC 批准的基因符号:RNF20细胞遗传学定位:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:101,533,85...
HGNC 批准基因符号:DDAH1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,318,485-85,578,200(来自 NCBI)▼ 克...
BAP31DXS1357EHGNC 批准的基因符号:BCAP31细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,700,492-153,724,...
TAZG4.5HGNC 批准的基因符号:TAFAZZIN细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,411,539-154,421,726(...
比较基因鉴定58;CGI58NCIE2 基因;NCIE2HGNC 批准的基因符号:ABHD5细胞遗传学定位:3p21.33 基因组坐标(GRCh38):3:43,...