环框 1; RBX1
滞蛋白调节剂S 1; ROC1HGNC 批准的基因符号:RBX1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:40,951,378-40,97...
滞蛋白调节剂S 1; ROC1HGNC 批准的基因符号:RBX1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:40,951,378-40,97...
钾通道,电压门控,Q 子族,成员 2HGNC 批准的基因符号:KCNQ2细胞遗传学定位:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,400,208-...
Salinas 和 Spector(1980)报道了 2 个家系,其中 10 人发现牙齿发育不全和毛发异常。该疾病的常染色体显性遗传在另外 2 个家族中得到证实(...
锌、无名指之间和泛素相关域;ZIBRAHOIL1 相互作用蛋白;HOIPHGNC 批准的基因符号:RNF31细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38)...
Timeless,果蝇,同源物TIM; TIM1HGNC 批准的基因符号:TIMELESS细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:56,...
含有 AARF 结构域的激酶 4;ADCK4HGNC 批准的基因符号:COQ8B细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,691,5...
妊娠 X 受体;PXR类固醇和异生物受体;SXRPARPAR1此条目中代表的其他实体:PAR2,包括HGNC 批准的基因符号:NR1I2细胞遗传学定位:3q13....
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症 13精神发育迟滞,X染色体连锁79;MRX79精神发育迟滞,X染色体连锁16;MRX16精神发育迟滞,X染色体连锁,伴有痉挛精...
HGNC 批准基因符号:LIAS细胞遗传学定位:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,459,056-39,479,506(来自 NCBI)▼ 克隆与表...
乙酰辅酶A转运蛋白;ACATNAT1HGNC 批准的基因符号:SLC33A1细胞遗传学定位:3q25.31 基因组坐标(GRCh38):3:155,821,024...
MIRN9-1miRNA9-1HGNC 批准的基因符号:MIR9-1细胞遗传学定位:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,420,341-156,42...
含有三核苷酸重复的基因 10;TNRC10CAGH44HGNC 批准的基因符号:FOXP2细胞遗传学定位:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:114,0...
McKusick等人(1968)在2名远亲阿米什男孩中观察到左腿缺失畸形、先天性白内障和进行性脊柱侧凸。其中一名男孩还患有部分左脚重复、肛门闭锁以及第三脑神经支配...
TWIK 相关酸敏感 K+ 通道;TASKHGNC 批准的基因符号:KCNK3细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:26,692,722-...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性耳聋-115(DFNB115)是由染色体17p13上SPNS2基因(612584)的复合杂合突变引起的。据报道,...
有证据表明乙基丙二酸脑病(EE)是由遗传 19q13 上编码线粒体基质蛋白的 ETHE1 基因(608451)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明乙基丙二酸脑病(E...
GalNAc 转移酶 12;GalNAcT12HGNC 批准的基因符号:GALNT12细胞遗传学定位:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:98,807...
IL12RB1 缺乏症免疫缺陷30(IMD30)是由染色体19p13上的IL12RB1基因(601604)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明IMD30 由常染色体...
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶13;STK13极光/IPL1/EG2-2;AIE2AURORA/IPL1 样激酶 3;AIK3HGNC 批准的基因符号:AURKC细胞遗传...
MIC2 表面抗原,X 染色体;MIC2X细胞表面抗原 12E7,X 染色体E2 抗原,X 染色体细胞表面抗原 HBA-71,X 染色体;HBA71细胞表面抗原 ...
蛋白质磷酸酶,含 PP2C 结构域,1K蛋白质磷酸酶 2C,线粒体;PP2CMPP2C型线粒体磷酸酶;PTMP支链α-酮酸脱氢酶磷酸酶;BDPHGNC 批准的基因...
大圆盘,果蝇,同源物,4突触后密度 95;PSD95突触相关蛋白 90;SAP90HGNC 批准的基因符号:DLG4细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(G...
过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ,辅激活剂 1;PPARGC1PPAR-γ 共激活剂 1-α;PGC1APGC1-αPPAR-γ 共激活剂 1;PGC1HGNC 批...
SPEEDY B1HGNC 批准的基因符号:SPDYE4细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:8,747,532-8,758,546(...
SGO;SGO1HGNC 批准的基因符号:SGO1细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh38):3:20,160,593-20,186,886(来自 ...
NADH 脱氢酶 1 β 亚复合物,11 神经元蛋白,17.3-KDp17.3HGNC 批准的基因符号:NDUFB11细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(G...
睾丸阴离子转运蛋白1;TAT1HGNC 批准的基因符号:SLC26A8细胞遗传学定位:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,943,516-36,...
粘着斑激酶;FAK粘着斑激酶 1;FAK1HGNC 批准的基因符号:PTK2细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:140,657,900-...
里格综合症,2 型细胞遗传学定位:13q14 基因组坐标(GRCh38):13:39,500,001-54,700,000▼ 说明Axenfeld-Rieger ...
烯醇化酶,α磷酸丙酮酸水合酶;PPH此条目中代表的其他实体:含晶体蛋白、TAU含烯醇酶,非神经元;北东北部,包括HGNC 批准的基因符号:ENO1细胞遗传学定位:...