肌病,肌原纤维,3; MFM3
肌节蛋白 OPATHY肌病、肌原纤维、肌节蛋白相关肌病,球状体肌营养不良症,肢带,1 型,以前;LGMD1,前肌营养不良症,肢带,1A 型,以前;LGMD1A,前...
肌节蛋白 OPATHY肌病、肌原纤维、肌节蛋白相关肌病,球状体肌营养不良症,肢带,1 型,以前;LGMD1,前肌营养不良症,肢带,1A 型,以前;LGMD1A,前...
Echenne等人(1998)描述了4名患者,其中2名是同胞,患有先天性肌营养不良、轻度智力障碍和中度至重度小脑萎缩。此外,他们还提到了 4 份早期报告,其中涉及...
ARCL2伴有先天性糖基化障碍的皮肤松弛症生长发育迟缓的皮肤松弛症CUTIS LAXA,DEBRE 型皮肤松弛伴骨营养不良伴有关节松弛和发育迟缓的皮肤松弛症常染色...
有证据表明 Brugada 综合征 3(BRGDA3)是由编码 L 型电压依赖性钙通道 α-1C 子单元(CACNA1C;CACNA1C;114205)在染色体 ...
Morand et al.(1977)描述了两兄弟患有心肌病。其中一名患者于 17 岁时因心力衰竭去世。第二个人没有症状,但在努力时出现肌肉痉挛;他的骨骼肌肉组织...
OA1基因HGNC 批准的基因符号:GPR143细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:9,725,346-9,778,602(来自 NCB...
SMALED脊髓性肌萎缩症,儿童期,近端,常染色体显性遗传脊髓性肌萎缩症,青少年,近端,常染色体显性遗传库格伯格-韦兰德综合征,常染色体显性遗传常染色体显性下肢为...
类固醇17-α-单加氧酶细胞色素 P450,亚科 XVIICYP17P450C17S17AH类固醇17-羟化酶/17,20-裂解酶HGNC 批准基因符号:CYP1...
β-1,3-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶 1;B3GNT1i-β-1,3-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶;iGNTHGNC 批准的基因符号:B4GAT1细胞遗传学定位:11...
血小板反应蛋白 V; THBS5HGNC 批准的基因符号:COMP细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,782,773-18,...
OCI-5,大鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:GPC3细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,535,745-133,985,5...
PLEC1PCN; PLTNHGNC 批准的基因符号:PLEC细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,915,153-143,976...
GDP-甘露糖焦磷酸化酶,β 子单元GMPP-βHGNC 批准的基因符号:GMPPB细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,719,...
肌营养不良症,肢带,2C 型;LGMD2C杜氏肌营养不良症杜氏样肌营养不良症,常染色体隐性遗传,1 型;DMDA1二甲基二胺继发性 ADHALIN 缺乏症肌聚糖,...
由于有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症23(LGMDR23)是由染色体6q22上的LAMA2基因(156225)纯合或复合杂合突变引起的,因此在此条目中使用...
斯塔克-凯瑟综合症KAESER 神经源性肩胛腓骨综合征该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明凯撒型神经源性肩胛骨综合征(SCPNK)是由染色体2q35上的DES...
有证据表明 Emery-Dreifuss 肌营养不良-7(EDMD7)是由染色体 3p25 上 TMEM43 基因(612048)杂合突变引起的。▼ 说明Emer...
TELETHONINHGNC 批准的基因符号:TCAP细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,665,349-39,666,554(来...
GK 缺乏GK1 缺乏症高甘油血症甘油激酶缺陷(GKD)是由染色体 Xp21 上的 GK 基因(300474)突变引起的。▼ 说明Francke et al.(1...
波纹状肌肉疾病;RMD肌营养不良症,肢带,1C 型,以前;LGMD1C,前有证据表明波纹肌病-2(RMD2)是由编码 Caveolin-3(CAV3; 的基因)杂...
肌营养不良,肢带,1I 型;LGMD1I该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症 4(LGMDD4)是由染色体 15q15 上的 C...
POPEYE PROTEIN 3; POP3HGNC 批准的基因符号:POPDC3细胞遗传学定位:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,157,900...
NPHN肾小球特异性细胞粘附受体HGNC 批准的基因符号:NPHS1细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,825,372-35...
MDDGC1 肌营养不良症,肢带,常染色体隐性遗传 11;LGMDR11肌营养不良症,肢带,2K 型;LGMD2K这种形式的肢带型肌营养不良症-肌营养不良症(C1...
NIP3HGNC 批准的基因符号:BNIP3细胞遗传学定位:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:131,967,684-131,981,923(来自...
肌营养不良症,先天性,POMGNT1 相关这种形式的先天性肌营养不良-肌营养不良症伴有智力发育障碍(B3 型;MDDGB3)是由编码蛋白质O-甘露糖β-1,2-N...
HBVESPOPEYE PROTEIN 1; POP1POPEYE 域包含蛋白 1;POPDC1HGNC 批准的基因符号:BVES细胞遗传学定位:6q21 基因组...
肌营养不良症、先天性梅洛辛缺乏症此条目中代表的其他实体:由于 LAMA2 部分缺陷导致的先天性肌营养不良症,包括有证据表明,merosin 缺陷型先天性肌营养不良...
CKB胆碱激酶样蛋白;CHKL胆碱/乙醇胺激酶,β;CKEKB乙醇胺激酶,β; EKBHGNC 批准的基因符号:CHKB细胞遗传学定位:22q13.33 基因组坐...
肩胛腓骨肌病,FHL1 相关该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁显性肩胛骨肌病是由FHL1基因(300163)突变引起的。▼ 临床特征Wilhel...