多发性关节脱位、身材矮小、颅面畸形(伴或不伴先天性心脏缺陷); JDSCD
拉森综合征,常染色体隐性遗传,前有证据表明多发性关节脱位、身材矮小、伴有或不伴有先天性心脏缺陷的颅面畸形(JDSCD)是由 B3GAT3 基因(606374)纯合...
拉森综合征,常染色体隐性遗传,前有证据表明多发性关节脱位、身材矮小、伴有或不伴有先天性心脏缺陷的颅面畸形(JDSCD)是由 B3GAT3 基因(606374)纯合...
毛硫营养不良症,光敏;TTDP伴有毛发异常、智力和生长迟缓的鱼鳞状红皮病泰氏综合症毛发硫营养不良伴先天性鱼鳞病先天性鱼鳞病,伴有毛发营养不良皮必兹综合症有证据表明...
神经胰蛋白酶MOTOPSIN脑特异性丝氨酸蛋白酶 3;BSSP3HGNC 批准的基因符号:PRSS12细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:1...
信号蛋白F;SEMAFKIAA1739HGNC 批准的基因符号:SEMA4C细胞遗传学定位:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,859,718-9...
肌营养不良症、先天性梅洛辛缺乏症此条目中代表的其他实体:由于 LAMA2 部分缺陷导致的先天性肌营养不良症,包括有证据表明,merosin 缺陷型先天性肌营养不良...
HRAS 类抑制器 2;HRASLS2HGNC 批准的基因符号:PLAAT2细胞遗传学定位:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:63,552,770...
KIAA1057HGNC 批准的基因符号:USP24细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,066,359-55,215,364(来自...
p300HGNC 批准基因符号:EP300细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,092,592-41,180,077(来自 NC...
RU2RU2SHGNC 批准的基因符号:DCDC2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,171,755-24,383,292(来自 ...
富含亮氨酸的重复蛋白 16B;LRRC16BHGNC 批准的基因符号:CARMIL3细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:24,052...
ICHTHYIN; ICHYNHGNC 批准的基因符号:NIPAL4细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,460,213-157,...
原发性肾小管综合征此条目中代表的其他实体:肾小管发育不全伴后鼻孔闭锁和无锁症,包括肾小管发育不全是由编码肾素-血管紧张素系统成分的基因纯合或复合杂合突变引起的:肾...
转化生长因子-β-诱导早期生长反应 2;TIEG2TGFB-诱导的早期生长反应 2Kruppel 样转录因子 1;FKLF1; FKLFHGNC 批准的基因符号:...
CPAHHGNC 批准的基因符号:CPA6细胞遗传学定位:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,422,038-67,746,360(来自 NCBI...
主要是胎儿表达的 T1 结构域;PFET1PFETINKIAA1778染色体 13 开放解读码组 2; C13ORF2HGNC 批准的基因符号:KCTD12细胞遗...
PSAT子宫内膜黄体酮诱导蛋白;EPIPHGNC 批准的基因符号:PSAT1细胞遗传学定位:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:78,297,125-7...
脑肌病、线粒体、X染色体连锁有证据表明联合氧化磷酸化缺陷-6(COXPD6)是由染色体Xq26.1上AIFM1基因(300169)的半合子突变引起的。AIFM1 ...
苯丙氨酸羟化酶缺乏症多环芳烃缺乏症苯基丙酮寡糖FOLLING 病此条目中代表的其他实体:高苯丙氨酸血症,非 PKU 轻度,包括HPA,非 PKU 轻度,包含孕产妇...
磷脂酰肌醇 3-激酶,调节子单元,55-KD,γp55-γHGNC 批准的基因符号:PIK3R3细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:46...
OSMED,杂合子魏森巴赫-茨韦米勒综合征;WZS皮埃尔·罗宾综合征伴胎儿软骨发育不良 Sticker 综合征,非眼型,前史蒂克勒综合征,III 型,以前;STL...
WIT1基因HGNC 批准的基因符号:WT1-AS细胞遗传学定位:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,435,518-32,458,769(来自 ...
EPH相关受体酪氨酸激酶配体4;EPLG4EPH相关激酶4的配体; LERK4EFL4HGNC 批准的基因符号:EFNA4细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标...
抑癌亚染色体可转移片段候选基因 3;TSSC3抑癌 STF cDNA 3印记于胎盘和肝脏; IPL贝克威斯-维德曼 1C 区; BWR1CHGNC 批准的基因符号...
肌球蛋白、轻链、快骨骼HGNC 批准的基因符号:MYL1细胞遗传学定位:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:210,290,150-210,315,174(...
激活素受体样激酶 6;ALK6HGNC 批准的基因符号:BMPR1B细胞遗传学定位:4q22.3 基因组坐标(GRCh38):4:94,757,955-95,15...
TUBB4微管蛋白,β,IVA 类HGNC 批准的基因符号:TUBB4A细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,494,319-6,...
PKC-NUHGNC 批准的基因符号:PRKD3细胞遗传学定位:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:37,250,502-37,324,833(来自 N...
SLAPHGNC 批准的基因符号:SLA细胞遗传学定位:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:133,036,728-133,102,602(来自 NC...
锌指蛋白 162;ZNF162ZFM1D11S636HGNC 批准的基因符号:SF1细胞遗传学定位:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,764...
NCEHKIAA1363HGNC 批准的基因符号:NCEH1细胞遗传学定位:3q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:172,630,249-172,711...