焦谷氨酰胺化 RF-酰胺肽受体;QRFPR
G蛋白偶联受体103; GPR103SP9155AQ27HGNC 批准的基因符号:QRFPR细胞遗传学定位:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:121,32...
G蛋白偶联受体103; GPR103SP9155AQ27HGNC 批准的基因符号:QRFPR细胞遗传学定位:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:121,32...
正齿,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:OTX2细胞遗传学定位:14q22.3 基因组坐标(GRCh38):14:56,799,905-56,810,47...
亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症甲基四氢叶酸还原酶缺乏症此条目中代表的其他实体:MTHFR 缺乏症,包括耐热型亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏引起的高胱氨酸尿症是由染色体1p3...
δ-和Notch样EGF相关受体HGNC 批准的基因符号:DNER细胞遗传学定位:2q36.3 基因组坐标(GRCh38):2:229,357,629-229,7...
HGNC 批准基因符号:PFN1细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,945,652-4,948,530(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:MCTP2细胞遗传学定位:15q26.2 基因组坐标(GRCh38):15:94,231,366-94,483,952(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:FAM161A细胞遗传学定位:2p15 基因组坐标(GRCh38):2:61,800,240-61,854,060(来自 NCBI)▼ 克...
空气孔,果蝇,2,同源物HGNC 批准的基因符号:EMX2细胞遗传学定位:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:117,542,746-117,54...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 1HGNC 批准的基因符号:EZH1细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,700,275-42...
癌基因EPH受体酪氨酸激酶 EPHEPH酪氨酸激酶/促红细胞生成素生成肝癌扩增序列;EPHTEPH酪氨酸激酶1;EPHT1HGNC 批准的基因符号:EPHA1细胞...
具有 C 型凝集素结构域的清道夫受体;SRCL胶原凝集素,胎盘,1;CLP1A 级清道夫受体,成员 4;SCARA4HGNC 批准的基因符号:COLEC12细胞遗...
TPB 相关因素 3;TRF3HGNC 批准的基因符号:TBPL2细胞遗传学定位:14q22.3 基因组坐标(GRCh38):14:55,414,210-55,4...
CD39-样4;CD39L4HGNC 批准的基因符号:ENTPD5细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:73,955,329-74,0...
NGN3ATOH5HGNC 批准的基因符号:NEUROG3细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:69,571,485-69,573,4...
AQUARIUS, 小鼠, 同源内含子结合蛋白,160-KD; IBP160KIAA0560HGNC 批准的基因符号:AQR细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标...
假氨基蝶呤综合征▼ 说明假氨基蝶呤综合征(aminopterinsyndromesineaminopterin;ASSA)是一种多发性先天性异常疾病,其特征是颅骨...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明眼前段发育不全-6(ASGD6)是由染色体2p22上的CYP1B1基因(601771)基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:KIAA0319细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,540,141-24,646,191(来自 NCBI)...
同源基因 ES 细胞中表达的基因RATHKE POUCH同源基因;RPXHGNC 批准的基因符号:HESX1细胞遗传学定位:3p14.3 基因组坐标(GRCh38...
OT1,酿酒酵母,同源物; DOT1组蛋白 H3 甲基转移酶 DOT1 样KIAA1814HGNC 批准的基因符号:DOT1L细胞遗传学定位:19p13.3 基因...
OA1基因HGNC 批准的基因符号:GPR143细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:9,725,346-9,778,602(来自 NCB...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Bardet-Biedl 综合征 14(BBS14)是由染色体 12q21 上的 CEP290 基因(610142)纯合突...
MO25-αHGNC 批准的基因符号:CAB39细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:230,712,842-230,821,075(来自...
染色体 2q32-q33 缺失综合征玻璃综合征(GLASS)是由染色体 2q32-q33 上的杂合间质缺失引起的。该疾病也可能是由 SATB2 基因(608148...
FUCMFucU,大肠杆菌,同源物;FUCUHGNC 批准的基因符号:FUOM细胞遗传学定位:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:133,352,7...
水滴-异位钙化-虫蚀性骨骼发育不良下摆骨骼发育不良虫蛀性骨骼发育不良软骨营养不良、水肿型和产前致死型有证据表明格林伯格发育不良(GRBGD)是由染色体1q42上编...
HGNC 批准基因符号:FGF17细胞遗传学定位:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:22,039,672-22,048,809(来自 NCBI)▼ 说...
SNF1 样激酶;SNF1LKMSK, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:SIK1细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:43,4...
类固醇17-α-单加氧酶细胞色素 P450,亚科 XVIICYP17P450C17S17AH类固醇17-羟化酶/17,20-裂解酶HGNC 批准基因符号:CYP1...
DVL1 结合蛋白DVL/AXIN 复合物抑制剂; IDAXHGNC 批准的基因符号:CXXC4细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:104,...