网钙结合蛋白 3; RCN3
HGNC 批准基因符号:RCN3细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,528,003-49,543,633(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:RCN3细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,528,003-49,543,633(来自 NCBI)▼...
囊肾病,成人;多囊肾病成人多囊肾 I 型;APKD1患有 POTTER III 型多囊肾病, 前该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病-1伴...
有证据表明伴有言语障碍和多动运动的神经发育障碍(NEDISHM)是由染色体2q35上的ZNF142基因(604083)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明伴有言语障...
HGNC 批准基因符号:PDE5A细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,494,403-119,628,804(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:ABCF3细胞遗传学定位:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,186,199-184,194,005(来自 NCBI)...
柯林斯氏体家族性脑病该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明神经丝氨酸蛋白酶抑制剂包涵体家族性脑病(FENIB)是由染色体3q26上的SERPINI1基因(602...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1癌基因AKT1蛋白激酶 B-αPKB-αRAC 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:AKT1细胞遗传学定位:1...
有证据表明尿苷-胞苷尿症(URCTU)是由染色体15q25上的SLC28A1基因(606207)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明尿苷-胞苷尿症(URCTU)是一...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
HSP70-样1;热休克蛋白70L1HGNC 批准的基因符号:HSPA14细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:14,838,306-14...
DIGEORGE 综合症染色体 22q11.2 缺失综合征胸腺和甲状旁腺发育不全第三和第四咽袋综合征此条目中代表的其他实体:迪乔治综合症染色体区域,包括;DGCR...
FH III 该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性III型醛固酮增多症(HALD3)是由染色体11q24上的KCNJ5基因(600734)杂合突变引起的...
内整流钾通道 Kir6.1HGNC 批准的基因符号:KCNJ8细胞遗传学定位:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,764,955-21,774...
药物激活基因过度表达; DRAGOKIAA0247HGNC 批准的基因符号:SUSD6细胞遗传学定位:14q24.1 基因组坐标(GRCh38):14:69,61...
CNOXHGNC 批准的基因符号:ENOX1细胞遗传学定位:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:43,213,130-43,786,972(来自 ...
PX1HGNC 批准的基因符号:PANX1细胞遗传学定位:11q21 基因组坐标(GRCh38):11:94,128,841-94,181,968(来自 NCBI...
HGNC 批准基因符号:TRAF6细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,483,769-36,510,272(来自 NCBI)▼ 说...
干扰素共有序列结合蛋白 1;ICSBP1;ICSBPHGNC 批准的基因符号:IRF8细胞遗传学定位:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):16:85,89...
脑苷脂磺基转移酶; CST3-素-磷酸腺苷基硫酸酯:半乳糖基神经酰胺 3-素-磺基转移酶GalCer 磺基转移酶半乳糖神经酰胺三素磺基转移酶HGNC 批准的基因符...
由于钴胺素代谢缺陷导致的高胱氨酸尿症-巨幼细胞性贫血,cblG 补充型甲钴胺缺乏症,cblG 型蛋氨酸合酶缺乏症同型半胱氨酸尿症巨幼细胞性贫血(cblG 互补型)...
神经胶质瘤相关癌基因同源物癌基因GLI; GLIHGNC 批准的基因符号:GLI1细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,459,...
癫痫性脑病,早期婴儿,84; EIEE84JAMUAR 综合症贾穆尔综合症在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-84(DEE84),也称为...
FTLD-TDP、GRN 相关包含 TDP43 的额颞叶痴呆,与 GRN 相关额颞叶变性伴泛素阳性内含物;FTLDU额颞叶痴呆,泛素阳性;FTDU痴呆症、遗传性吞...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Brugada 综合征 8(BRGDA8)是由染色体 15q24 上的 HCN4 基因(605206)杂合突变引起的。▼ ...
T 细胞 FK506 结合蛋白,59-KD;FKBP59;FKBP52HGNC 批准的基因符号:FKBP4细胞遗传学定位:12p13.33 基因组坐标(GRCh3...
CDPD1角膜营养不良和感音神经性耳聋哈博扬综合症有证据表明角膜营养不良和知觉性耳聋(CDPD)是由染色体 20p13 上编码硼酸钠协同转运蛋白的 SLC4A11...
智力低下,常染色体显性遗传 8,前;MRD8,前该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性神经发育障碍伴或不伴多动运动和癫痫发作(NDHMSD)是由染色...
长 QT 综合征 1/2,双基因,包括;LQT1/2,DIGENIC,包含长 QT 综合征 2/3,双基因,包括在内;LQT2/3,DIGENIC,包括长 QT ...
睾丸女性化综合症;TFM雄激素受体缺乏AR缺陷二氢睾酮受体缺乏DHTR 缺乏雄激素不敏感综合征(AIS)是由雄激素受体基因(AR;AR)突变引起的。313700)...
C/EBP-β白细胞介素 6 依赖性 DNA 结合蛋白;IL6DBP肝脏激活蛋白; LAP富含肝脏的转录激活蛋白转录因子 5; TCF5NFIL6HGNC 批准的...