半乳糖激酶1; GALK1
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
细胞核中的凋亡染色质缩合诱导剂; ACINUSHGNC 批准的基因符号:ACIN1细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,058,...
TRAPP 复合物X, 子单元 6AHGNC 批准的基因符号:TRAPPC6A细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,162,9...
HGNC 批准基因符号:MNDA细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:158,831,351-158,849,502(来自 NCBI)▼ ...
miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号:MIR23A细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,836,587-13...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
HGNC 批准的基因符号:PJA1细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:69,160,746-69,165,453(来自 NCBI)▼ 克...
AZUROCIDIN; AZU1阳离子抗菌蛋白-37;CAP37HGNC 批准的基因符号:AZU1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19...
HGNC 批准基因符号:ITPKC细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,717,112-40,740,860(来自 NCBI)▼...
miRNA661MIRN661HGNC 批准的基因符号:MIR661细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,945,191-143,...
基础唾液富含脯氨酸蛋白,BstNI 型,4此条目中代表的其他实体:包含唾液蛋白宝HGNC 批准的基因符号:PRB4细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GR...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
PC 缺乏症共济失调伴乳酸酸中毒 II丙酮酸羧化酶缺乏所致的 Leigh 坏死性脑病丙酮酸羧化酶缺乏导致的 Leigh 综合征丙酮酸羧化酶缺乏症是由丙酮酸羧化酶基...
组蛋白基因簇 1,H3FHIST1 簇,H3FH3 组蛋白家族,成员 I;H3FIH3/IHGNC 批准的基因符号:H3C7细胞遗传学定位:6p22.2 基因组坐...
TY 6 的抑制子,酿酒酵母,同系物染色质结构调节剂,酵母,同源物;SPT6HGNC 批准的基因符号:SUPT6H细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标(GR...
RAB11CHGNC 批准的基因符号:RAB25细胞遗传学定位:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,061,160-156,070,504(来自 N...
羟基酸-含氧酸转氢酶; HOT乙醇脱氢酶8; ADH8HGNC 批准的基因符号:ADHFE1细胞遗传学定位:8q13.1 基因组坐标(GRCh38):8:66,4...
TCL1-邻近基因1;TNG1TCL1-邻近基因2;TNG2HGNC 批准基因符号:TCL6细胞遗传学定位:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:9...
智力低下,常染色体显性遗传 30本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性遗传性智力发育障碍-30(伴有言语迟缓和行为异常)(MRD30)是由染色体10...
HGNC 批准的基因符号:RAG2细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,590,996-36,598,236(来自 NCBI)▼ 克...
血小板反应蛋白 V; THBS5HGNC 批准的基因符号:COMP细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,782,773-18,...
激活素 β-E, 包含 HGNC 批准的基因符号:INHBE细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,455,307-57,458,...
脑细胞膜蛋白1;BCMP1HGNC 批准的基因符号:TMEM47细胞遗传学定位:Xp21.1 基因组坐标(GRCh38):X:34,627,075-34,657,...
常染色体显性遗传性低促性腺激素性性腺功能减退症 5 伴或不伴嗅觉丧失(HH5)是由染色质解旋酶 DNA 结合蛋白 7 基因(CHD7)杂合突变引起;608892)...
GABA 转运蛋白 3,大鼠,同源物;GAT3GABA TRANSPORTER 4, 小鼠, 同源物; GAT4HGNC 批准的基因符号:SLC6A11细胞遗传学...
肺 Kruppel 样锌指转录因子; LKLFHGNC 批准的基因符号:KLF2细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,324,...
橄榄桥小脑萎缩 III;OPCA3OPCA IIIOPCA 伴视网膜变性伴有黄斑变性和眼外肌麻痹的 OPCA常染色体显性小脑共济失调,II 型ADCA,II 型脊...
含干燥蛋白质 4BSIN3A 相关蛋白,180-KD;SAP180视网膜母细胞瘤结合蛋白 1 样蛋白 1;RBP1L1RBBP1 样蛋白 1;RBBP1L1乳腺癌...
HGNC 批准基因符号:FYCO1细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,917,903-45,995,824(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:NPM3细胞遗传学定位:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,781,325-101,783,446(来自 NCBI...