波托茨基-卢普斯基综合征; PTLS
染色体 17p11.2 重复综合征细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,100,001-22,700,000Potocki-Lu...
染色体 17p11.2 重复综合征细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,100,001-22,700,000Potocki-Lu...
HGNC 批准基因符号:PILRA细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,371,291-100,400,096(来自 NCBI)▼...
KSP37HGNC 批准的基因符号:FGFBP2细胞遗传学定位:4p15.32 基因组坐标(GRCh38):4:15,960,245-15,963,175(来自 ...
HGNC 批准基因符号:INHBC细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,434,784-57,452,062(来自 NCBI)▼...
KIAA0146HGNC 批准的基因符号:SPIDR细胞遗传学定位:8q11.21 基因组坐标(GRCh38):8:47,260,878-47,736,306(来...
JOHANSON-BLIZZARD 综合症鼻翼发育不全、甲状腺功能减退、胰腺膻病和先天性耳聋此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Johanson-Blizza...
唾液酸转移酶6;SIAT6N-乙酰乳糖胺α-2,3-唾液酸转移酶α-2,3-唾液酸转移酶 II;ST3GALIIIST3NHGNC 批准的基因符号:ST3GAL3...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS6细胞遗传学定位:5q12.3 基因组坐标(GRCh38):5:65,148,738-65,481,920(来自 NCBI)...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症、艺术类型;MRXSARTS共济失调,致命的 X 染色体连锁,伴有耳聋和视力丧失精神发育迟滞,X染色体连锁,综合征18;MRXS...
信号素E;SEMEHGNC 批准的基因符号:SEMA3C细胞遗传学定位:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:80,742,538-80,922,389...
氯离子通道,电压门控,4HGNC 批准的基因符号:CLCN4细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:10,156,975-10,237,66...
HGNC 批准基因符号:RGS11细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:268,307-275,944(来自 NCBI)▼ 说明RGS...
HGNC 批准的基因符号:MAGEC1细胞遗传学定位:Xq27.2 基因组坐标(GRCh38):X:141,903,894-141,909,374(来自 NCBI...
血小板-白细胞C 激酶底物同源性、SEC7 和卷曲螺旋结构域蛋白 2;PSCD2ARF 核苷酸结合位点开启子; ARNOPSCD2L,前HGNC 批准基因符号:C...
UNC50, 线虫, 同源物UNCLGEA1-6 膜相关高拷贝抑制子 1,酿酒酵母,同源物;GMH1HGNC 批准的基因符号:UNC50细胞遗传学定位:2q11....
上皮癌中手臂蛋白丢失,X染色体,1;ALEX1HGNC 批准的基因符号:ARMCX1细胞遗传学定位:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101,550,...
有机阴离子转运体B;OATPB有机阴离子转运体2B1;OATP2B1溶质载体家族21(有机阴离子转运蛋白),成员9,原;SLC21A9,前HGNC 批准的基因符号...
白内障 23,多种类型,带或不带小角膜cataract-23(CTRCT23)是由晶状体蛋白 β-A4 基因(CRYBA4; 杂合突变)引起的 123631)在染...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明短肋胸廓发育不良-11伴或不伴多指畸形(SRTD11)是由染色体9q34上的WDR34基因(613363)纯合或复合杂合突...
锯齿状 2; SER2HGNC 批准的基因符号:JAG2细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,140,995-105,1...
RNA 结合基序蛋白 8;RBM8Y14HGNC 批准的基因符号:RBM8A细胞遗传学定位:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:145,921,556-...
生精失败,非阻塞性,Y染色体连锁无精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁生精阻滞,Y染色体连锁此条目中代表的...
G5BHGNC 批准基因符号:LY6G5B细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,669,976-31,673,546(来自 NCB...
富含脯氨酸的突触相关蛋白 2;PSAP2PROSAP2KIAA1650HGNC 批准的基因符号:SHANK3细胞遗传学定位:22q13.33 基因组坐标(GRCh...
B细胞中KAPPA轻多肽基因增强剂的抑制剂,激酶,γNF-KAPPA-B 必需调节剂;尼莫IKK-γFIP3HGNC 批准的基因符号:IKBKG细胞遗传学定位:X...
滞蛋白调节剂S 1; ROC1HGNC 批准的基因符号:RBX1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:40,951,378-40,97...
钾通道,电压门控,Q 子族,成员 2HGNC 批准的基因符号:KCNQ2细胞遗传学定位:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,400,208-...
HGNC 批准的基因符号:IL31细胞遗传学定位:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:122,172,029-122,174,221(来自 NCB...
AITR 配体;AITRLGITR 配体;GITRLHGNC 批准的基因符号:TNFSF18细胞遗传学定位:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,...
锌、无名指之间和泛素相关域;ZIBRAHOIL1 相互作用蛋白;HOIPHGNC 批准的基因符号:RNF31细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38)...