TXNRTR1HGNC 批准的基因符号：TXNRD1细胞遗传学位置：12q23.3 基因组坐标（GRCh38）：12:104,215,779-104,350,30...

HGNC 批准的基因符号：CLK3细胞遗传学位置：15q24.1 基因组坐标（GRCh38）：15:74,608,372-74,630,201（来自 NCBI）▼...

睾酮循环水平定量性状基因座，归因于性激素结合球蛋白细胞遗传学位置：17p13 基因组坐标（GRCh38）：17:1-10,800,000▼ 测绘埃里克森等人（20...

SRY 相关 HMG 框基因 9此条目中涉及的其他实体：XXSR，包含XYSR，包含包含 SOX9 睾丸特异性增强剂；包含 TES包含 SOX9 核心睾丸特异性增...

含有 TPR 结构域、锚蛋白重复序列​​和卷曲螺旋的蛋白质； TANCKIAA1728HGNC 批准的基因符号：TANC1细胞遗传学位置：2q24.2 基因组坐标...

NFAT 相互作用蛋白，45-KD； NIP45HGNC 批准的基因符号：NFATC2IP细胞遗传学位置：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:28,...

HGNC 批准基因符号：S100A13细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:153,618,799-153,634,361（来自 NCBI...

聚合酶1HGNC 批准的基因符号：TMPRSS9细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:2,360,265-2,426,261（来自 N...

GB5HGNC 批准的基因符号：GNB5细胞遗传学位置：15q21.2 基因组坐标（GRCh38）：15:52,115,100-52,191,392（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：IZUMO3细胞遗传学位置：9p21.3 基因组坐标（GRCh38）：9:24,542,952-24,545,897（来自 NCBI）▼...

激肽释放酶2腺激肽释放酶激肽释放酶，前列腺HGNC 批准的基因符号：KLK2细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:50,873,43...

脊柱裂，包括 有证据表明，VANGL1（610132）、VANGL2（600533）、CELSR1（604523） 或 FUZ 的变异赋予神经管缺陷（NTD） 发...

RNA，U转运蛋白1； RNUT1HGNC 批准的基因符号：SNUPN细胞遗传学位置：15q24.2 基因组坐标（GRCh38）：15:75,598,086-75...

细胞骨架蛋白，115-KD； CP115FILENSINHGNC 批准的基因符号：BFSP1细胞遗传学位置：20p12.1 基因组坐标（GRCh38）：20:17...

B 细胞中 KAPPA 轻多肽基因增强剂的抑制剂，激酶，εI-KAPPA-B 激酶-ε； IKKEIKK-ε可诱导的 I-KAPPA-B 激酶； IKKIKIAA...

C-α-甲酰甘氨酸生成酶； FGEFGLY生成酶HGNC 批准的基因符号：SUMF1细胞遗传学位置：3p26.1 基因组坐标（GRCh38）：3:4,034,48...

胞质羧肽酶 4； CCP4HGNC 批准的基因符号：AGBL1细胞遗传学位置：15q25.3 基因组坐标（GRCh38）：15:86,079,620-87,031...

miRNA27AMIRN27AMIR27HGNC 批准的基因符号：MIR27A细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:13,836,4...

ELAC，大肠杆菌，同源物，2HPC2核糖核酸酶 Z，长型RNase ZLHGNC 批准的基因符号：ELAC2细胞遗传学位置：17p12 基因组坐标（GRCh38...

p67-PHOXNOXA2HGNC 批准的基因符号：NCF2细胞遗传学位置：1q25.3 基因组坐标（GRCh38）：1:183,555,562-183,601,...

EIF3-p110EUKARYOTIC 起始因子 3，子单元 8，前； EIF3S8，前HGNC 批准的基因符号：EIF3C细胞遗传学位置：16p11.2 基因组...

乳清酸性蛋白 2； WAP2单 WAP 基序蛋白质 2； SWAM2HGNC 批准的基因符号：WFDC12细胞遗传学位置：20q13.12 基因组坐标（GRCh3...

雌激素受体因子 1； ERF1HGNC 批准的基因符号：TFAP2C细胞遗传学位置：20q13.31 基因组坐标（GRCh38）：20:56,629,306-56...

Mi2-α锌指解旋酶； ZFHHGNC 批准的基因符号：CHD3细胞遗传学位置：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:7,884,796-7,912,...

严重联合免疫缺陷、X染色体连锁、T细胞阴性、B细胞阳性、NK细胞阴性SCIDX； XSCIDSCID，X染色体连锁免疫缺陷4； IMD4 T-、B+、NK- X染...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 31（COXPD31） 是由染色体 13q12 上的 MIPEP 基因（602241） 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明联合氧化磷酸...

HGNC 批准的基因符号：LDOC1细胞遗传学位置：Xq27.1 基因组坐标（GRCh38）：X:141,173,235-141,177,129（来自 NCBI）...

半胱氨酸双加氧酶，I 型； CDO1L-半胱氨酸：氧氧化还原酶HGNC 批准的基因符号：CDO1细胞遗传学位置：5q22.3 基因组坐标（GRCh38）：5:11...

HGNC 批准的基因符号：RELL1细胞遗传学位置：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:37,586,304-37,686,376（来自 NCBI）▼ 克隆...

聚腺苷酸结合蛋白 1； PABP1; PAB1POLY（A）-结合蛋白 1多聚（A）-结合蛋白； PABPHGNC 批准的基因符号：PABPC1细胞遗传学位置：8...