家族性脑病,伴有神经血清素包涵体; FENIB
柯林斯氏体家族性脑病该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明神经丝氨酸蛋白酶抑制剂包涵体家族性脑病(FENIB)是由染色体3q26上的SERPINI1基因(602...
柯林斯氏体家族性脑病该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明神经丝氨酸蛋白酶抑制剂包涵体家族性脑病(FENIB)是由染色体3q26上的SERPINI1基因(602...
PLEC1PCN; PLTNHGNC 批准的基因符号:PLEC细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,915,153-143,976...
大脑 3 中表达的超级保守受体;SREB3HGNC 批准的基因符号:GPR173细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:53,048,78...
HGNC 批准的基因符号:RAMP1细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:237,858,880-237,912,106(来自 NCBI)...
视神经发育不全,双侧,包括有证据表明双侧视神经发育不全和发育不全可能是由染色体11p13上PAX6基因(607108)的杂合突变引起的。▼ 临床特征视神经发育不全...
HGNC 批准基因符号:ZNFX1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,245,900-49,278,057(来自 NCBI)...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1癌基因AKT1蛋白激酶 B-αPKB-αRAC 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:AKT1细胞遗传学定位:1...
HGNC 批准的基因符号:B3GNTL1细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,942,149-83,051,770(来自 NCB...
核自身抗原,14-KD;NA14HGNC 批准的基因符号:SSNA1细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:137,188,676-137,...
蛋白激酶,有丝分裂原激活,6;PRKM6细胞外信号调节激酶 3;ERK3p97MAPKHGNC 批准的基因符号:MAPK6细胞遗传学定位:15q21.2 基因组坐...
PITCHFORK, 小鼠, 同源物染色体 1 开放解读码组 88; C1ORF88HGNC 批准的基因符号:PIFO细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(G...
GTP 酶激活蛋白,RHO,6; RHOGAP6HGNC 批准的基因符号:ARHGAP6细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,137...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 FHGNC 批准的基因符号:MAFF细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,20...
DEAH框多肽32DDX32HGNC 批准的基因符号:DHX32细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:125,836,337-125,...
核受体相关1;NURR1T 细胞的核受体; NOT转录诱导核受体; TINURHGNC 批准的基因符号:NR4A2细胞遗传学定位:2q24.1 基因组坐标(GRC...
MRGX1HGNC 批准的基因符号:MRGPRX1细胞遗传学定位:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:18,933,499-18,939,414(来...
红皮病、鱼鳞病、先天性网状病;CRIE小羽斑鱼鳞病、普遍脱发、先天性鱼鳞病和外翻; MAUIE毛伊综合症此条目中代表的其他实体:网状红角化病,包括AARAU 病,...
氯离子通道,钙激活,1钙激活氯离子通道 1;CACC1GOB5HGNC 批准的基因符号:CLCA1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...
VAV2癌基因癌基因VAV2HGNC 批准的基因符号:VAV2细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,761,894-133,992...
肌联蛋白相关蛋白,185-KD肌联蛋白相关蛋白,190-KDSKELEMINHGNC 批准的基因符号:MYOM1细胞遗传学定位:18p11.31 基因组坐标(GR...
补体成分 C1rHGNC 批准的基因符号:C1R细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,080,219-7,092,445(来自 ...
LHFP 样蛋白 1HGNC 批准的基因符号:LHFPL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:112,630,648-112,679,938...
肌营养不良症,肢带,2C 型;LGMD2C杜氏肌营养不良症杜氏样肌营养不良症,常染色体隐性遗传,1 型;DMDA1二甲基二胺继发性 ADHALIN 缺乏症肌聚糖,...
磷脂酶 C LIKE-4;PLCL4HGNC 批准的基因符号:PLCH2细胞遗传学定位:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:2,415,943-2,5...
具有相互作用域的锌指蛋白;ZIDHGNC 批准的基因符号:ZBTB6细胞遗传学定位:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:122,908,056-122,...
过氧化物酶12HGNC 批准的基因符号:PEX12细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,574,795-35,578,571(来自 ...
细胞色素 C 氧化酶子单元 7A2-LIKE细胞色素 C 氧化酶子单元 VIIA 多肽 2-LIKE环氧化酶7RPCOX7AREB1超复杂装配因子 1;SCAF1...
HGNC 批准基因符号:SLC2A6细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,471,094-133,479,099(来自 NCBI)...
ATP6V0EATPase,H+ 转运,溶酶体,子单元 H;ATP6HHGNC 批准的基因符号:ATP6V0E1细胞遗传学定位:5q35.1 基因组坐标(GRCh...